| Título | Autor(es) | Programa educativo | Centro Universitario | ISSN | Programa educativo | Centro Universitario | Tipo |
| ANÁLISIS DISMORFOLÓGICO DE LAS ANORMALIDADES FENOTÍPICAS DE MAYOR UTILIDAD DIAGNÓSTICA EN UNA POBLACIÓN DE RECIÉN NACIDOS CON SÍNDROME DOWN DEL OCCIDENTE DE MÉXICO | Romero Valenzuela, Ivon | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Comparación fenotípica de pacientes con Síndrome Turner en presencia o ausencia de mosaicismo oculto del cromosoma Y | Morales Domínguez, Guadalupe Elena | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Detección de la microdeleción 22q11.2 por hibridación fluorescente in situ (FISH) en recién nacidos con cardiopatías congénitas aparentemente no sindrómicas | Fabián Morales, Gerardo Emmanuel | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Detección de pérdidas o ganancias genómicas en pacientes con anomalías congénitas múltiples y/o discapacidad intelectual evaluadas mediante el uso combinado de kits amplificación de sondas dependientes de ligandos múltiplex (MLPA) | Rivera Vargas, Jehú | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Detección de secuencias repetidas cortas en tándem del cromosoma Y en ADN de mucosa oral, pelo de cejas y sangre periférica para identificar mosaicismo en pacientes con síndrome Turner | Solís Hernández, Elizabeth | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE DEFECTOS EPIGENÉTICOS Y GENÓMICOS EN 11p15.5 MEDIANTE MLPA ESPECÍFICO DE METILACIÓN (MS-MLPA) EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES WIEDEMANN-BECKWITH, SILVER RUSSELL Y EN CASOS DE TUMOR DE WILMS Y ASIMETRÍA CORPORAL AISLADA APARENTEMENTE NO SINDRÓMICOS | Acosta Fernández, Elizabeth | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| EFECTO DE LOS FACTORES DE RIESGO GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE EL GRADO DE ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES MTHFR C677T Y A1298C Y EL AUMENTO EN EL RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN RECIÉN NACIDOS | Aranda Sánchez, Cristian Irela | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| “Evaluación de los polimorfismos ICAM1 c.18276G>A, NPPA c.2238T>C y ADD1 c.66124G>T en recién nacidos con gastrosquisis y su asociación con factores disruptores vasculares | Mellín Sánchez, Estrella Lizbeth | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| EVALUACIÓN DE POSIBLES INTERACCIONES GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE LA ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS C677T Y A1298C DE LA ENZIMA 5,10-METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA Y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS EN NIÑOS DEL OCCIDENTE DE MÉXICO | Baldomero López, Alejandra | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Evaluación del gen FANCA mediante técnica MLPA (Multiplex Ligand-Probe Amplification) en pacientes con Anemia de Fanconi | Zapata Aldana, Eugenio | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| FRECUENCIA DE DELECIÓN DEL GEN RB1 DETECTADA MEDIANTE HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH) EN SANGRE PERIFÉRICA Y TEJIDO TUMORAL DE PACIENTES CON RETINOBLASTOMA DEL NUEVO HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I MENCHACA” DEL 01 DE ENERO DE 2008 AL 30 DE SEPTIEMBRE DE 2019 | Rivas Soto, Gemma | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Frecuencia de la mutación FGFR3 c.749C>G (p.Pro250Arg) en pacientes con craneosinostosis coronal unilateral o bilateral aparentemente no sindrómica | Solís Ledezma, Susana | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Polimorfismos G894T y A-922G del gen NOS3 en niños con antecedente de exposición periconcepcional a agentes disruptores vasculares como factor de riesgo para labio y/o paladar hendido no sindrómico | Peña Padilla, Christian | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| PREVALENCIA Y FACTORES DE RIESGO SOCIODEMOGRÁFICOS ASOCIADOS A LA OCURRENCIA Y TIPO DE DEFECTO DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN EL PERIODO 2009-2018 EN EL HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I. MENCHACA” | Olvera Molina, Sandra | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| UTILIDAD DEL USO DE LAS TÉCNICAS DE CARIOTIPO, FISH, MLPA y MSMLPA PARA LA DETECCIÓN DE DEFECTOS GENÓMICOS Y EPIGENÉTICOS DE LA REGIÓN 15q11 EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES PRADER-WILLI Y ANGELMAN | Rios Flores, Izabel Maryalexandra | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| VARIANTES MTHFR C677T (rs1801133) Y MTHFR A1298C (rs1801131) EN MADRES DE PACIENTES CON SINDROME DOWN: ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLE | Romero Bolaño, Yaneris Maibeth | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
