| Título | Autor(es) | Programa educativo | Centro Universitario | ISSN | Programa educativo | Centro Universitario | Tipo |
| Asociación de los polimorfismos en genes del complejo principal de histocompatibilidad (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQ β1, HLA-DRβ1) en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células pre-B | Brukman Jiménez, Sinhue Alejandro | - | - | - | Doctorado en Genetica Humana | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Asociación de mutaciones y expresión de FLT3 con los hallazgos citogenéticos y la evolución clínica en pacientes pediátricos con LLA de linaje B | Cuero Quezada, Idalid | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| DELECIÓN DEL GEN IKZF1 EN ASOCIACIÓN CON OTRAS ALTERACIONES GENÉTICAS EN LA EVOLUCIÓN DE LLA-B INFANTIL | Santana Hernández, Jennifer | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Detección de secuencias repetidas cortas en tándem del cromosoma Y en ADN de mucosa oral, pelo de cejas y sangre periférica para identificar mosaicismo en pacientes con síndrome Turner | Solís Hernández, Elizabeth | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| “Evaluación de los polimorfismos ICAM1 c.18276G>A, NPPA c.2238T>C y ADD1 c.66124G>T en recién nacidos con gastrosquisis y su asociación con factores disruptores vasculares | Mellín Sánchez, Estrella Lizbeth | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| EVALUACIÓN DE POSIBLES INTERACCIONES GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE LA ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS C677T Y A1298C DE LA ENZIMA 5,10-METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA Y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS EN NIÑOS DEL OCCIDENTE DE MÉXICO | Baldomero López, Alejandra | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Evaluación del gen FANCA mediante técnica MLPA (Multiplex Ligand-Probe Amplification) en pacientes con Anemia de Fanconi | Zapata Aldana, Eugenio | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| FRECUENCIA DE DELECIÓN DEL GEN RB1 DETECTADA MEDIANTE HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH) EN SANGRE PERIFÉRICA Y TEJIDO TUMORAL DE PACIENTES CON RETINOBLASTOMA DEL NUEVO HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I MENCHACA” DEL 01 DE ENERO DE 2008 AL 30 DE SEPTIEMBRE DE 2019 | Rivas Soto, Gemma | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Frecuencia de la mutación FGFR3 c.749C>G (p.Pro250Arg) en pacientes con craneosinostosis coronal unilateral o bilateral aparentemente no sindrómica | Solís Ledezma, Susana | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
| Identificación del gen fusión PML-RARα en la línea celular NB4 expuesta a Curcumina y Ácido trans retinoico a través de FISH | Ramírez Corona, Juan Antonio | - | - | - | LICENCIATURA EN BIOLOGIA | CUCBA | Tesis de Licenciatura |
| PAPEL DEL CENTRÓMERO, DEL CINETOCORO Y DE LA DURACIÓN DEL CICLO CELULAR EN LA OCURRENCIA DE FRECUENCIAS AUMENTADAS DE ANAFASES FAMILIARES EN CÉLULAS EN CULTIVO. | Corona Rivera, Alfredo | - | - | - | Doctorado en Ciencias De La Salud | CUCS | Tesis de Doctorado |
| PREVALENCIA Y FACTORES DE RIESGO SOCIODEMOGRÁFICOS ASOCIADOS A LA OCURRENCIA Y TIPO DE DEFECTO DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN EL PERIODO 2009-2018 EN EL HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I. MENCHACA” | Olvera Molina, Sandra | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
