Análisis de haplotipos del gen APOB y concentraciones séricas de APOB: asociación con el Síndrome Coronario Agudo

Abstract

El síndrome coronario agudo (SICA) comprende a la angina inestable (AI), al infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST) y al infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST), desarrollados principalmente por la ruptura o erosión de una placa ateroesclerótica que produce isquemia de miocardio. Se ha encontrado que variantes genéticas y su herencia en haplotipo en el gen APOB que modifican el factor de riesgo para el desarrollo de SICA. Objetivo: analizar la asociación de los haplotipos del gen APOB y las concentraciones séricas de APOB en pacientes con Síndrome Coronario Agudo. Material y métodos: Se analizaron 300 pacientes diagnosticados con SICA así como 300 individuos del grupo control. La genotipificación se realizó por discriminación alélica con sondas TaqMan®. Las concentraciones séricas de APOB se determinaron por inmunonefelometría. Para el análisis estadístico se utilizarán los paquetes estadísticos SPSS versión 20.0 y Excel 2010, se llevó a cabo un análisis descriptivo e inferencial, se considerará un nivel de significancia p˂0.05. Resultados: en el grupo de casos se encontró una relación 3.2:1 entre hombres y mujeres. El principal factor de riesgo en ambos grupos fue la hipertensión. Los niveles séricos de APOB se encuentran dentro del rango en ambos grupos de estudio. Se encontró el haplotipo TAGT confiere un riesgo de susceptibilidad para SICA 2.14 veces mayor. Conclusiones: La herencia en haplotipo de las variantes rs1469513, rs673548, rs676210 y rs1042034 modifican la susceptibilidad para el desarrollo de Síndrome Coronario Agudo, en donde destaca el haplotipo TGGC cuya presencia representa 2.14 veces más riesgo.