Síntesis y evaluación antimicrobiana de derivados tioacetamidas del Bencimidazol

Abstract

El abuso indiscriminado y la falta de esquemas adecuados en el uso de antibióticos han generado con el paso del tiempo, variaciones en las cepas microbianas, que las han vuelto resistentes a los fármacos de elección más comunes. 1 La modificación de la estructura química de los núcleos básicos para generar compuestos con potencial actividad microbicida se vuelve un punto crucial en el desarrollo de la investigación de la química medicinal y por ende en la generación de nuevas opciones farmacológicas con mayor eficacia o diversos mecanismos de acción. 2 Dentro de los núcleos básicos más importantes se encuentra el denominado bencimidazol el cual se encuentra presente en la vitamina B12,3 la estructura del heterociclo ha sido estudiada ampliamente debido a su importancia biológica dado que los diferentes derivados del bencimidazol presentan actividad antiulcerosa, antidiabética, entre otras. Las tioacetamidas del bencimidazol han sido estudiadas por su actividad antimicrobiana,4,5 y antiparasitaria,6 en las cuales se ha observado que un cambio en el ambiente electrónico de la molécula puede mejorar la actividad biológica. En el presente trabajo se plantea la síntesis y evaluación de la actividad antimicrobiana de nuevos derivados del bencimidazol, utilizando heterociclos y anillos aromáticos como sustituyentes en la tioacetamida, con lo que se espera aumentar la respuesta biológica.