ASOCIACIÓN DEL POLIMORFISMO VAL66MET CON DEPRESIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Abstract

La esclerosis múltiple (EM), es una patología crónica, autoinmune que afecta cerebro y médula espinal, se caracteriza por lesiones inflamatorias que destruyen la mielina y causan daño axonal con neurodegeneración. Entre los signos y síntomas presentes en esta patología se encuentran, alteraciones motoras, sensitivas, visuales, daño cognitivo y trastornos psiquiátricos. Se denomina polimorfismo genético a la variación en la secuencia de ADN de persona a persona, surge por mutaciones que se van heredando logrando cierta frecuencia posterior a varias generaciones. El estudio de los polimorfismos en medicina ha tenido diferentes aplicaciones, como la identificación y análisis de la susceptibilidad a padecimientos. El Val66Met del gen BDNF es un polimorfismo de nucleótido simple que propicia un cambio del aminoácido valina por metionina, se ha asociado a diversos efectos, uno de los cuales está vinculado a la secreción y el tráfico del factor neurotrófico derivado del cerebro o Brain derived neurotrophic factor (BDNF). El BDNF es una proteína de la familia de las neurotrofinas, se ha relacionado su desregulación con la presencia de depresión. En EM, la depresión es el trastorno psiquiátrico más frecuente, con niveles de prevalencia de hasta el 50%. Sus causas se pueden deber a factores exógenos o endógenos. Entre los elementos que se han asociado a la presencia de este padecimiento en EM se encuentran la reactividad ante el diagnóstico, los efectos derivados de las lesiones estructurales producidas por la enfermedad y el tratamiento crónico con interferones. No obstante, aun no queda claro el motivo por el cuál, solo un porcentaje de la población con EM presenta depresión.