Diseño y síntesis de α-vinilsililamidas y evaluación de su potencial actividad antibacteriana

Abstract

En este trabajo describimos un método directo para la síntesis de una nueva familia de α-vinilsililamidas mediante una reacción de sustitución nucleofílica entre el clorodimetilvinilsilano frente amidas enolizables y la evaluación de su actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli y Serratia marcescens. Adicionalmente, con el fin de hacer una comparación de su estabilidad y potencial actividad antibacteriana se realizó la extensión de la metodología para síntesis de una familia de α-trimetilsililamidas en un estudio sistemático que involucra los mismos grupos aceptores y donadores de electrones.