Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/104844
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dc.contributor.authorMendoza Guzman, Jonathan
dc.date.accessioned2024-09-18T17:22:17Z-
dc.date.available2024-09-18T17:22:17Z-
dc.date.issued2024-05-14
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/104844-
dc.description.abstractEn este trabajo describimos un método directo para la síntesis de una nueva familia de α-vinilsililamidas mediante una reacción de sustitución nucleofílica entre el clorodimetilvinilsilano frente amidas enolizables y la evaluación de su actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli y Serratia marcescens. Adicionalmente, con el fin de hacer una comparación de su estabilidad y potencial actividad antibacteriana se realizó la extensión de la metodología para síntesis de una familia de α-trimetilsililamidas en un estudio sistemático que involucra los mismos grupos aceptores y donadores de electrones.
dc.description.tableofcontentsÍndice de contenido 1. Abreviaturas, símbolos y acrónimos. ............................................................................. 12 2. Resumen ................................................................................................................................. 14 3. Introducción ........................................................................................................................... 15 4. Antecedentes ......................................................................................................................... 17 4.1. Compuestos de organosilicio ................................................................................. 17 4.2. Formación de enlace Silicio-Carbono ................................................................... 21 4.2.1. Hidrosililación catalítica ................................................................................... 22 4.2.2. Sililmetalación ..................................................................................................... 24 4.2.3. Sustitución nucleofílica ........................................................................................ 25 5. Vinilsilanos ............................................................................................................................. 27 5.1. Reactividad de los vinilsilanos ............................................................................... 28 5.1.1. Formación de Carbocationes β ...................................................................... 29 5.1.2. Formación de Carbaniones α .......................................................................... 30 6. Métodos de estabilización de especies sililadas ............................................... 31 7. Amidas .................................................................................................................................... 32 7.1. Síntesis de amidas mediante reacción de acilación de aminas ..................... 33 7.2. Síntesis de amidas mediante reacción de acetilación de amidas ................. 35 7.3. Reactividad de las amidas en reacciones ácido-base ...................................... 37 8. α-sililamidas ........................................................................................................................... 42 9. Justificación .......................................................................................................................... 45 10. Hipótesis ................................................................................................................................. 46 11. Objetivo general.................................................................................................................... 46 12. Objetivos particulares ......................................................................................................... 46 13. Resultados: Análisis y Discusión .................................................................................... 47 13.1. Síntesis de materias primas: Amidas enolizables ............................................. 48 13.2. Estudio de la reacción modelo entre acetanilida y el clorodimetilvinilsilano 50 13.3. Generalización de la reacción para formación de las α-vinilsililamidas con diferentes sustituyentes ......................................................................................................... 55 13.4 Propuesta de mecanismo de reacción para la formación de las α-vinilsililamidas .......................................................................................................................... 68 13.4. Síntesis de α-trimetilsililamidas ................................................................................. 71 13.5. Evaluación antibacteriana............................................................................................ 79 14. Conclusiones .......................................................................................................................... 84 15. Perspectivas ........................................................................................................................... 85 16. Sección experimental ........................................................................................................... 86 17. Datos cristalográficos .......................................................................................................... 98 18. Referencias bibliográfica ..................................................................................................... 99
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subject?-Vinilsililamidas
dc.subjectActividad Antibacteriana
dc.titleDiseño y síntesis de α-vinilsililamidas y evaluación de su potencial actividad antibacteriana
dc.typeTesis de Maestría
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderMendoza Guzman, Jonathan
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytmasterThesis
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS EN QUIMICA
dc.degree.departmentCUCEI
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorMAESTRO EN CIENCIAS EN QUIMICA
dc.contributor.directorLópez Reyes, Morelia Eunice
dc.contributor.codirectorVelázquez Juárez, Gilberto
Aparece en las colecciones:CUCEI

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