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https://hdl.handle.net/20.500.12104/98135
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Villanueva Aguilar, Mónica Edith | |
dc.date.accessioned | 2024-03-11T18:55:15Z | - |
dc.date.available | 2024-03-11T18:55:15Z | - |
dc.date.issued | 2023-06-02 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/98135 | - |
dc.description.abstract | Introducción: La fiebre del dengue es una enfermedad causada por el virus del dengue (DENV), el cual se clasifica en cuatro serotipos (DENV1-4). La infección por este virus puede causar un amplio espectro de síntomas clasificados en dengue no grave (DNG), dengue con signos de alarma (DCSA) y dengue grave (DG). Los genes IFITM3 y TNFA participan en la respuesta inmune innata. La proteína IFITM3 inhibe la entrada del virus a la célula y la citocina TNF-α participa en múltiples funciones del sistema inmune, incluyendo inflamación y apoptosis. Algunas variantes genéticas modifican sus funciones antivirales y podrían alterar el curso de la enfermedad. Objetivo: Evidenciar la posible asociación de las variantes de IFITM3 rs12252, TNFA rs1800629 y rs361525 con la susceptibilidad y severidad de la infección del virus del dengue. Métodos: Se analizaron muestras de sangre de 272 casos sintomáticos de dengue; de los cuales, 102 casos fueron positivos a infección por DENV (DENV+) y 170 negativos (DENV-). Muestras de 201 individuos de la población general de México se utilizaron como referencia. El ADN se aisló con el método DTAB/CTAB, la genotipificación se realizó con PCR-RFLP visualizando fragmentos en gel de poliacrilamida. Los análisis estadísticos incluyen la prueba de chi-cuadrada (χ2), la razón de momios (OR), intervalos de confianza, equilibrio Hardy-Weinberg, U de Mann-Whitney y análisis de haplotipos. La corrección de Haldane se aplicó donde fuera necesario. Resultados: La variante TNFA rs361525 se asoció con mayor riesgo de presentar enfermedad febril causado por la infección de DENV, pero también por otras causas desconocidas (Alelo A: p= 0.000, OR= 2.76, IC95%= 1.56–4.90; modelo dominante: p= 0.000, OR= 2.86, IC95% 1.56–5.26); y al comparar los casos DENV+ con DENV-, el alelo A se asoció con mayor susceptibilidad a infección por DENV (p = 0.041, OR = 1.77, IC95% = 1.02– 3.09). Ninguna variante mostró asociación con la severidad del dengue. Tres síntomas se asociaron con el alelo C de IFITM3 rs12252, cinco con el alelo A de TNFA rs1800629, y siete con el alelo A de TNFA rs361525. Conclusión: El alelo A de TNFA rs361525 está asociado con la susceptibilidad, pero no con la severidad, de presentar enfermedad febril causada por DENV. Se observó una gran variedad 2 de síntomas asociados a las variantes, la mayoría fueron síntomas característicos de DNG. | |
dc.description.tableofcontents | ÍNDICE GENERAL I. ÍNDICE DE CUADROS ..............................................................................II II. ÍNDICE DE FIGURAS ...............................................................................III III. ABREVIATURAS ..................................................................................... IV 1 RESUMEN.................................................................................................1 2 ABSTRACT................................................................................................2 3 INTRODUCCIÓN .......................................................................................3 4 ANTECEDENTES ......................................................................................4 4.1 Epidemiología del dengue.......................................................................... 4 4.2 Clasificación y estructura del virus ............................................................. 5 4.3 Patología.................................................................................................... 7 4.4 Ciclo de replicación del DENV ................................................................... 8 4.5 Susceptibilidad ........................................................................................... 9 4.6 Proteína transmembrana inducible por interferón 3 (IFITM3)................... 11 4.7 Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)................................................... 13 5 ANTECEDENTES DIRECTOS ................................................................. 15 5.1 Variantes de IFITM3 ............................................................................. 15 5.2 Variantes de TNFA ............................................................................... 16 6 JUSTIFICACIÓN...................................................................................... 17 7 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ....................................................... 19 8 HIPÓTESIS.............................................................................................. 20 9 OBJETIVOS............................................................................................. 20 9.1 Objetivo general........................................................................................ 20 9.2 Objetivos específicos ................................................................................ 20 10 DISEÑO METODOLÓGICO ..................................................................... 21 10.1 Tipo de estudio ..................................................................................... 21 10.2 Universo de estudio .............................................................................. 21 10.3 Tamaño de muestra.............................................................................. 21 10.4 Criterios de selección............................................................................ 22 11 DIAGRAMA DE FLUJO ............................................................................ 23 12 TÉCNICAS EMPLEADAS......................................................................... 23 12.1 Aislamiento del ADN ............................................................................. 23 12.2 Amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ............ 24 12.3 Genotipificación por polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) .............................................................................................. 24 12.4 Electroforesis y tinción del gel de poliacrilamida................................... 25 12.5 Control de calidad de los ensayos ........................................................ 25 13 ANÁLISIS ESTADÍSTICO......................................................................... 25 14 ASPECTOS ÉTICOS ............................................................................... 26 15 RESULTADOS......................................................................................... 27 15.1 Descripción de la población de estudio................................................. 27 15.2 Distribución de frecuencias ................................................................... 29 15.3 Análisis de haplotipos ........................................................................... 33 15.4 Frecuencias de los síntomas ................................................................ 34 15.5 Asociación de las variantes con síntomas individuales......................... 36 16 DISCUSIÓN............................................................................................. 37 17 CONCLUSIÓN ......................................................................................... 42 18 APORTACIONES..................................................................................... 43 19 LIMITACIONES........................................................................................ 43 20 PERSPECTIVAS...................................................................................... 43 21 PRODUCCIÓN CIENTÍFICA .................................................................... 44 22 REFERENCIAS ....................................................................................... 45 23 ANEXOS.................................................................................................. 54 23.1 Definiciones operacionales de los casos de dengue según el InDRE .. 54 23.2 Aislamiento de ADN a partir de sangre coagulada ............................... 56 23.3 Amplificación del ADN por PCR............................................................ 59 23.4 Digestión con enzimas de restricción.................................................... 61 23.5 Electroforesis ........................................................................................ 65 23.6 Tinción del gel de poliacrilamida ........................................................... 66 23.7 Bioseguridad......................................................................................... 67 23.8 Operacionalización de Variables........................................................... 67 23.9 Cronograma de actividades .................................................................. 80 23.10 Constancias de participación en congresos.......................................... 81 23.11 Probatorio de aceptación de los artículos ............................................. 85 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Ifitm3 Rs12252 | |
dc.subject | Tnfa Rs1800629 | |
dc.subject | Rs361525 | |
dc.title | Asociación de las variantes IFITM3 rs12252 y TNFA rs1800629 y rs361525 con la susceptibilidad y severidad de la infección por dengue | |
dc.title.alternative | Asociación de las variantes IFITM3 rs12252 y TNFA rs1800629 y rs361525 con la susceptibilidad y severidad de la infección por dengue | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Villanueva Aguilar, Mónica Edith | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.degree.name | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | |
dc.degree.department | CUCS | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.degree.creator | DOCTOR EN GENETICA HUMANA | |
dc.contributor.director | Montoya Fuentes, Héctor | |
dc.contributor.codirector | Rizo De La Torre, Lourdes Del Carmen | |
dc.contributor.codirector | Gallegos Arreola, Martha Patricia | |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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Fichero | Tamaño | Formato | |
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