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Title:	Effect of treatment of apitoxin (Apis mellifera venom) in the survival of BALB/c mice with murine lymphoma L-5178-Y Efecto del tratamiento de apitoxina (veneno de Apis mellifera) en la sobrevida de ratones BALB/c con Linfoma murino L-5178-Y
Keywords:	Apitoxina, linfoma, veneno;Apitoxin, lymphoma, venom
Publisher:	UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
Description:	Apitoxin, or bee venom, is a bitter and colorless liquid. It has a specific and strong aroma, has a specific weight of 1.1313 and an acidic pH of 5.5. The active portion of this poison is a complex mixture of proteins. The main component is melittin, comprising 52% of the peptides of the poison. Melitin is a powerful anti-inflammatory agent, as well as induces the production of cortisol in the body. Phospholipase A2 adds 10 to 12% of the peptides and is the most destructive component of apitoxin. It is an enzyme that degrades the phospholipids of which the cell membranes are made. It also lowers blood pressure and inhibits coagulation. Phospholipase A2 activates arachidonic acid, which is metabolized in the cyclooxygenase pathway for the synthesis of prostaglandins. Apitoxin has been used in traditional medicine to treat various diseases such as inflammation of traumatic origin, rheumatism, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, lumbar neuralgia, multiple sclerosis, radiculitis, arteriosclerosis of the extremities, lupus and peripheral nervous system disorders, treatment of blood pressure, trophic ulcers, immunological deficiencies, edema, asthma, migrainous syndrome, cardiovascular disorders characterized by low myocardial efficiency, as well as cerebral vascular disorders and viral diseases such as herpes Zoster and genital herpes, this due to its properties anticoagulants, anti-inflammatory and antiviral. It has also been shown to possess anti-carcinogenic properties, various types of cancer cells, including kidney, lung, liver, pros- tate, bladder, and breast cancer cells as well as leukemia cells, can be targeted by poison peptides of bee, like the aforementioned melitina and phospholipase A2. It has been suggested that the cellular cytotoxic effects through the activation of phospholipase A2 by melittin is a critical mechanism for the anti-carcinogenic activity of bee venom. The induction of programmed cell death through several mechanisms of cancer cell death, including the activation of caspase and matrix metalloproteinases, is important for the anti-carcinogenic effects induced by melittin. The conjugation of lytic cell peptide (melittin) with hormone receptors and gene therapy loading melitin may be useful as a novel targeted therapy for the treatment of some types of cancer, such as breast and prostate cancer. Objective: The objective of this work was to evaluate the anti-carcinogenic capacity of apitoxin, through a tumor model in vivo. Method: We used mice of the BALB / c strain with the murine lymphoma L-5178-Y, evaluated different routes and times of administration, intraperitoneal, intramuscular and oral, administering 200μg. of apitoxin per daily dose to each mouse until the day of death, the groups were in duplicate for each of the administration routes, in order to have groups where the apitoxin was administered 15 days before inoculating the tumor, and other groups that They started their treatment the next day after the tumor was inoculated. Results: Of the different groups studied, we found that the groups where the apitoxin was administered prior to the tumor inoculation, specifically in the groups with oral and intramuscular route of administration, showed significant difference with respect to the control group, that is, life of mice treated for 15 days with apitoxin before inoculating the tumor, prolonged life longer than in mice that only had tumors and were not administered apitoxin at any time. Conclusions: Apitoxin prolongs the life of mice with tumors when administered orally and intramuscularly and prior to inoculation of the tumor.   La apitoxina, o veneno de abeja, es un líquido amargo e incoloro. Posee un aroma específico y fuerte, tiene un peso específico de 1.1313 y un pH ácido de 5.5. La porción activa de este veneno es una mezcla compleja de proteínas. El principal componente es la melitina, abarcando el 52% de los péptidos del veneno. La melitina es un poderoso agente anti-inflamatorio, asi como también induce la producción de cortisol en el cuerpo. La fosfolipasa A2 suma del 10 al 12% de los péptidos y es el componente más destructivo de la apitoxina. Es una enzima que degrada los fosfolípidos de los cuales las membranas celulares están hechas. También disminuye la presión sanguínea e inhibe la coagulación. La fosfolipasa A2 activa al ácido araquidónico el cual se metaboliza en la ruta de la ciclooxigenasa para la síntesis de prostaglandinas. La apitoxina ha sido empleada en la medicina tradicional para tratar diversas enfermedades tales como: inflamaciones de origen traumático, reumatismo, osteoartris, artritis reumatoide, neuralgia lumbar, esclerosis múltiple, radiculitis, arterioesclerosis de las extremidades, lupus y afecciones del sistema nerviosos periférico, tratamiento de la presión arterial, úlceras tróficas, deficiencias inmunológicas, edemas, asma, síndrome migrañoso, trastornos cardiovasculares caracterizados por baja eficiencia del miocardio, así como trastornos vasculares cerebrales y las enfermedades de tipo viral como herpes Zoster y herpes genital, esto debido a sus propiedades anticoagulantes, anti-inflamatorias y antivirales. También ha mostrado poseer propiedades anti-cancerígenas, varios tipos de células cancerosas, incluyendo las renales, de pulmón, de hígado, de próstata, de vejiga, y células cancerosas mamarias así como también células de leucemia, pueden ser blanco de los péptidos del veneno de abeja, como las ya mencionadas melitina y fosfolipasa A2. Se ha sugerido que los efectos citotóxicos celulares a través de la activación de la fosfolipasa A2 por melitina es un mecanismo crítico para la actividad anti-cancerígena del veneno de abeja. La inducción de muerte celular programada a través de varios mecanismos de muerte celular cancerígena, incluida la activación de la caspasa y las metaloproteinasas de matriz, es importante para los efectos anti-cancerígenos inducidos por la melitina. La conjugación del péptido celular lítico (melitina) con receptores hormonales y la terapia génica cargando melitina pueden ser útiles como una novedosa terapia dirigida para el tratamiento de algunos tipos de cáncer, tales como el cáncer de mama y de próstata. Objetivo: El objetivo de este trabajo, fue evaluar la capacidad anti-cancerígena de la apitoxina, a través de un modelo de tumor in vivo. Método: Se utilizaron ratones de la cepa BALB/c con el Linfoma murino L-5178-Y, evaluamos diferentes vías y tiempos de administración, intraperitoneal, intramuscular y oral, administrando 200μg. de apitoxina por dosis diaria a cada ratón hasta el día de su muerte, los grupos fueron por duplicado para cada una de las vía de administración, para así tener grupos donde se administró la apitoxina 15 días antes de inocular el tumor, y otros grupos que iniciaron su tratamiento al siguiente día de inoculado el tumor. Resultados: De los diferentes grupos tra- bajados, encontramos que los grupos donde se administró la apitoxina previamente a la inoculación del tumor, específicamente en los grupos con vía de administración oral e intramuscular, mostraron diferencia significativa con respecto al grupo control, es decir, la vida de los ratones tratados 15 días con apitoxina antes de inocular el tumor, prolongó más la vida que en los ratones que solo tenían tumor y no se les administró apitoxina en ningún momento. Conclusiones: La apitoxina prolonga la vida de los ratones con tumor cuando la administración se realiza vía oral e intramuscular y de manera previa a la inoculación del tumor.
URI:	https://hdl.handle.net/20.500.12104/96029
Other Identifiers:	http://e-cucba.cucba.udg.mx/index.php/e-Cucba/article/view/125 10.32870/e-cucba.v0i11.125
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