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Title:	Sparteine and lupanine as alternative anticonvulsant phytotherapies Esparteína y Lupanina como fitoterapias anticonvulsivas alternativas
Keywords:	Epilepsia, status epilepticus, pi- locarpina, pentilentetrazol, ácido kaínico;Epilepsy, status epilepticus, pilocar- pine, pentylenetetrazole, kainic acid
Publisher:	UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
Description:	The treatment of epileptic seizures and status epilepticus represents a challenge dueto the shortage of effective drugs. The sparteineand lupanine are quinozilidinic alkaloids present in the majority of the species of Lupinus. Nume-rous effects on the cardiovascular system have been described as well as cholinergic effects insystemic and central nervous system. It has been described that sparteine diminishes the severity of the convulsive behavior, as well as the epilep-tiform activity (discharge trains) in different crisismodels: pentylenetetrazol, pilocarpine and kai- nic acid.The administration of lupanina decreases the se- verity of the convulsive behavior and the epilep- tiform activity in the pentylenetetrazole model,however it did not present anticonvulsive effectsin the pilocarpine and kainic acid models. Howe- ver, it is important to carry out more studies todetermine the most effective doses, as well asthe precise mechanism through which thesealkaloids exert their anticonvulsant effect. El tratamiento de las crisis epilépticas y del status epilepticus representa un reto debido a la escasez de fármacos efectivos. La esparteína y lupanina son alcaloides quinozilidínicos pre- sentes en la mayoría de las especies de Lupinus. Se han descrito numerosos efectos en sistema cardiovascular así como efectos colinérgicos sistémicos y en sistema nervioso central. Se ha descrito que esparteína disminuye la severidad de la conducta convulsiva, así como la actividad epileptiforme (trenes de descarga) en diferentes modelos de crisis: pentilentetrazol, pilocarpina y ácido kaínico.La administración de lupanina disminuye la se- veridad de la conducta convulsiva y la actividad epileptiforme en el modelo de pentilentetrazol, sin embargo, no presentó efectos anticonvulsivos en los modelos de pilocarpina y ácido kaínico. No obstante, es importante realizar más estudios para determinar las dosis efectivas, así como el mecanismo preciso a través del cual estos alca- loides ejercen su efecto anticonvulsivo.
URI:	https://hdl.handle.net/20.500.12104/96028
Other Identifiers:	http://e-cucba.cucba.udg.mx/index.php/e-Cucba/article/view/124 10.32870/e-cucba.v0i11.124
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