Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83885
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dc.contributor.authorSolís Hernández, Elizabeth
dc.date.accessioned2021-10-03T04:27:18Z-
dc.date.available2021-10-03T04:27:18Z-
dc.date.issued2018-02-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83885-
dc.description.abstractIntroducción. El síndrome Turner (ST) afecta a 1 de cada 2,5000 recién nacidas y es una causa importante de talla baja y de problemas reproductivos en la vida adulta. Citogenéticamente, el 6% de las pacientes con ST presentan material del cromosoma Y identificable al microscopio y de ellas, el 20-30% tienen riesgo de desarrollar gonadoblastoma. Métodos como el FISH, evidencian la presencia de mosaicismo oculto del cromosoma Y (MOCY), ya que el porcentaje de detección de material del cromosoma Y se incrementa al 29% y por diferentes variantes de PCR, hasta el 35%. Sin embargo, la detección de MOCY está indicada cuando las pacientes con ST presentan clitoromegalia, signos de virilización o un cromosoma marcador en el cariotipo. Objetivos. Comparar la frecuencia de detección de MOCY mediante amplificación por PCR de repetidos cortos en tándem para 17 loci del cromosoma Y (STR-Y) en muestras de ADN de sangre periférica (SP), células de mucosa oral (MO) y de raíz de cabello (RC) de pacientes con ST. Material y métodos. Se incluyeron 42 pacientes con ST. Previo consentimiento, se extrajo ADN de SP, MO y RC. Posteriormente se realizó ensayo de amplificación mediante QF-PCR multiplex de 17 loci Y-STR en las muestras de ADN de los tres linajes estudiados, utilizando el kit comercial AmpFℓSTR-Yfiler (Applied Biosystems, Carlsbad, California, USA). Resultados. En ninguna de las pacientes con ST el cariotipo detectó material del cromosoma Y. Sin embargo, en 20 de 42 pacientes se encontró MOCY en alguno de los tres linajes celulares estudiados (47.6%). Los resultados positivos según linaje celular fue de 2/42 (4.8%) en ADN de sangre periférica; 8/42 en ADN de células de mucosa oral (19%) y de 18/42 (42.8%) en ADN de raíz de cabello, siendo éste último el de mayor porcentaje de detección de Y-STR. El análisis de correlación lineal simple entre el número de linajes celulares analizados en los que se detectaron Y-STRs mostró un r2= 0.738 (p
dc.description.tableofcontents1. TÍTULO 2. INVESTIGADORES 2.1 Investigador responsable 2.2 Tesista 2.3 Investigadores asociados 3. SEDE 4. ÍNDICE DE TABLAS 5. ÍNDICE DE FIGURAS 6. ABREVIATURAS 7. RESUMEN 8. MARCO TEÓRICO 8.1 Síndrome Turner 8.1.1 Definición 8.1.2 Historia 8.1.3 Etiología y patogenia 8.1.4 Cuadro clínico 8.1.5 Complicaciones asociadas y derivadas 8.2 Síndrome Turner y material del cromosoma Y a nivel del cariotipo 8.3 Métodos moleculares para la identificación de mosaicismo oculto del cromosoma Y 8.3.1 Repeticiones cortas en Tándem o Fluorescencia cuantitativa – Reacción en Cadena Polimerasa (QF-PCR, de quantitative fluorescent polymerase chain reaction) 9. DEFINICIÓN Y PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 10. ANTECEDENTES 10.1 Identificación molecular de material del cromosoma Y en pacientes con Síndrome Turner 11. JUSTIFICACIÓN 11.1 Magnitud 11.2 Trascendencia 11.3 Vulnerabilidad 11.4 Aplicabilidad 12. HIPÓTESIS 13. OBJETIVOS 13.1 Objetivo general 13.2 Objetivos específicos 14. MATERIAL Y MÉTODOS 14.1 Diseño 14.2 Universo 14.3 Muestra de estudio 14.4 Tamaño de la muestra 14.5 Grupo de estudio 14.6 Forma de selección 14.7 Criterios de selección 14.7.1 Criterios de inclusión 14.7.2 Criterios de exclusión 14.7.3 Criterios de eliminación 14.8 Variables 14.8.1 Definición de variables 14.8.2 Operacionalización de variables 14.9 Descripción de procedimientos 14.9.1 Obtención de ADN de sangre periférica 14.9.1.1 Extracción de leucocitos 14.9.1.2 Extracción de ADN 14.9.2 Obtención de ADN de mucosa oral 14.9.3 Obtención de ADN de pelo de ceja 14.9.4 Ensayo de amplificación mediante PCR multiplex de 17 loci Y-STR 14.9.5 Categorización de resultados positivos o negativos 14.10 Análisis estadístico 14.11 Consideraciones éticas 14.12 Cronograma de actividades 14.13 Recursos 14.13.1 Recursos humanos 14.13.2 Recursos materiales 14.13.3 Recursos financieros 15. RESULTADOS 15.1 Estudio citogenético 15.2 MOCY mediante Y-STR de muestras de ADN de sangre periférica, células de mucosa oral y raíz de cabello 15.2.1 Ejemplos de electroferogramas positivos 16. DISCUSIÓN 17. CONCLUSIONES 18. PERSPECTIVAS 19. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 20. ANEXOS 1. Hoja de recolección de las variables 2. Carta de consentimiento bajo información 3. Incorporación del Proyecto al Registro Estatal de Investigación 4. Registro estatal 21. AGRADECIMIENTOS
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectCromosoma Y
dc.subjectMosaicismo
dc.subjectSindrome Turner
dc.titleDetección de secuencias repetidas cortas en tándem del cromosoma Y en ADN de mucosa oral, pelo de cejas y sangre periférica para identificar mosaicismo en pacientes con síndrome Turner
dc.typeTesis de Especialidad
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderSolís Hernández, Elizabeth
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytacademicSpecialization
dc.degree.nameESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorESPECIALISTA EN GENETICA MEDICA HCGJIM
dc.contributor.directorBobadilla Morales, Lucina
dc.contributor.codirectorCorona Rivera, Alfredo
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