Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83469
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dc.contributor.advisorFafutis Morris, Mary
dc.contributor.authorVega Magaña, Alejandra Natali
dc.date.accessioned2021-10-02T20:57:52Z-
dc.date.available2021-10-02T20:57:52Z-
dc.date.issued2017-02-03
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83469-
dc.description.abstractIntroducción. La translocación bacteriana (TB) en pacientes con cirrosis es un detonante de peritonitis bacteriana y septicemia, con una tasa de mortalidad del 30-50%. La TB, ha sido demostrada en modelos experimentales de fibrosis hepática. En el modelo de ligadura del ducto biliar (LDB) la TB se presenta desde la 24 horas de daño hepático. Sin embargo, la dinámica de citocinas tipo TH1/TH2/TH17 en intestino no ha sido investigada y se considera un novedoso campo de estudio. De igual manera, existe escasa información de la composición de la microbiota intestinal, moléculas responsables de la integridad del epitelio intestinal como ocludina y mucinas en este modelo experimental. Objetivo. Evaluar la translocación bacteriana asociada a la expresión de citocinas tipo TH1/TH2/TH17, así como las alteraciones en la integridad de la barrera intestinal y disbiosis de la microbiota durante la colestasis experimental. Material y métodos. Las ratas Wistar macho fueron sacrificadas a los 8 y 30 días posteriores a la LDB. El análisis histológico de hígado e intestino se realizó con la tinción tricromica de Masson y hematoxilina y eosina, respectivamente. La TB se detectó mediante cultivos microbiológicos. La carga bacteriana se evaluó mediante la detección de Escherichia/Shigella por qPCR en contenido fecal. La composición de la microbiota en heces, nódulos linfáticos mesentéricos e hígado se determinó por pirosecuenciación GS-Junior 454. En extractos de proteínas totales de intestino se evaluó T-bet, IFN-γ, GATA-3, IL-4, ROR-γ e IL-17 por Western Blot. La expresión de ocludina en intestino fue analizada por inmunohistoquímica. La capa de moco intestinal se evaluó mediante la tinción azul de alcian e inmunohistoquímica para mucina- 2. Resultados. La TB fue detectada en nódulos linfáticos mesentéricos e hígado desde los 8 días de LDB. La sobrecarga bacteriana de Escherichia/Shigella fue detectada a los 8 (p
dc.description.tableofcontents1.0 INTRODUCCIÓN 2.0 ANTECEDENTES 2.1 Definición de cirrosis hepática 2.2 Epidemiología 2.3 Etiología 2.4 Fisiopatología 2.4.1 Cirrosis biliar secundaria 2.5 Alteraciones secundarias 2.5.1 Peritonitis bacteriana espontánea 2.5.2 Sobrecrecimiento bacteriano intestinal 2.5.3 Permeabilidad intestinal 2.6 Susceptibilidad a infecciones en cirrosis hepática 2.6.1 Alteraciones inmunológicas 2.7 Translocación bacteriana 2.7.1 La translocación bacteriana perpetúa el daño hepático 2.8 Intestino 2.8.1 Microbiota intestinal 2.8.2 Impacto de los ácidos biliares en la microbiota intestinal 2.8.3 Sistema inmunológico intestinal 2.8.3.1 Activación del sistema inmune innato y adaptativo 2.8.3.2 Subtipos de células T cooperadoras 2.8.3.3 Funciones efectoras de IFN-γ, IL-4, IL-17 en intestino 2.9 Modelo experimental de cirrosis hepática por ligadura del ducto biliar 3.0 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 4.0 HIPÓTESIS 5.0 OBJETIVOS 5.1 General 5.2 Particulares 6.0 DISEÑO METODOLÓGICO 6.1 Tipo de estudio 6.2 Sede del estudio 6.3 Período del estudio 6.4 Universo de estudio 6.5 Consideraciones éticas y de bioseguridad 6.6 Criterios de inclusión 6.7 Tamaño de muestra 6.8 Ánalisis estadístico 6.9 Variables del estudio 7.0 METODOLOGÍA 7.1 Diagrama de flujo general 7.2 Modelo de ligadura del ducto biliar 7.3 Análisis histopatológico 7.4 Cultivos microbiológicos 7.5 Carga bacteriana por qPCR en tiempo real 7.6 Pirosecuenciación GS 454 Junior 7.7 Extracción y cuantificación de proteínas 7.8 Western blot 7.7 Inmunohistoquímica 7.8 Tinción azul de alcian 8.0 RESULTADOS 8.1 Modelo de ligadura del ducto biliar 8.2 Histopatología hepática: tinción tricrómica de Masson 8.3 Hallazgos histopalógicos en intestino de ratas con ligadura del ducto biliar 8.4 Translocación bacteriana en tejido mesentérico e hígado de ratas con ligadura del ducto biliar mediante cultivos microbiológicos 8.5 Carga bacteriana de de Escherichia/ Shigella en heces de ratas con ligadura del ducto biliar por qPCR 8.6 Diversidad de la microbiota intestinal durante el daño hepático 8.6.1 Diversidad de los filos bacterianos en heces 8.6.2 Diversidad de las familias bacterianas en heces 8.6.3 Diversidad de los géneros bacterianos en heces 8.7 Composición bacteriana de nódulos linfáticos mesentéricos e hígado 8.7.1 Diversidad de filos bacterianos en nódulos linfáticos mesentéricos de ratas control y con LDB 8.7.2 Diversidad bacteriana en homogeneizados y cultivos de hígado de ratas con LDB 8.8 Expresión de citocinas tipo TH1/TH2/TH17 en intestino de ratas con ligadura del ducto biliar por Western Blot 8.8.1 La expresión de IFN-γ, IL-4 e IL-17 en intestino delgado se incrementa durante todo el proceso de daño hepático por colestasis 8.8.2 La expresión de IFN-γ en colon predomina durante todo el proceso de daño hepático por colestasis 8.9 Expresión de ocludina en Intestino delgado de ratas con ligadura del conducto biliar común por inmunohistoquímica 8.10 Grosor de la capa de moco en colon en ratas con ligadura del ducto biliar mediante la tinción histológica azul de alcian e inmunohistoquímica de mucina-2 9.0 DISCUSIÓN 10.0 CONCLUSIONES 11.0 PERSPECTIVAS 12.0 BIBLIOGRAFÍA 13.0 PRODUCTOS
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectTranslocacion Bacteriana
dc.subjectFibrosis Hepatica
dc.subjectLigadura Del Ducto Biliar
dc.subjectMicrobiota Intestinal
dc.subjectCitocinas Tipo Th1Th2Th17
dc.titleTranslocación bacteriana asociada al incremento de citocinas tipo Th1/Th2/Th17, alteraciones de la barrera intestinal y disbiosis de la microbiota durante la colestasis experimental
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderVega Magaña, Alejandra Natali
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.contributor.directorBueno Topete, Miriam Ruth
dc.contributor.codirectorDel Toro Arreola, Susana
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