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https://hdl.handle.net/20.500.12104/83417
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Pérez Rubio, Karina Griselda | |
dc.date.accessioned | 2021-10-02T20:50:46Z | - |
dc.date.available | 2021-10-02T20:50:46Z | - |
dc.date.issued | 2016-02-01 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/83417 | - |
dc.description.abstract | INTRODUCCIÓN: Las terapias basadas en el sistema incretina, como son los medicamentos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (AR GLP- 1) pueden ser una opción de tratamiento para la intolerancia a la glucosa (IG). Lixisenatida y exenatida son AR GLP-1 de acción corta que aunque comparten el mismo mecanismo básico de acción, cada uno tiene una estructura molecular y un perfil farmacocinético distintos que hacen que sus efectos farmacológicos y clínicos pudieran ser diferentes, en particular con lo relacionado a la secreción de insulina y la sensibilidad a la insulina en pacientes con IG. OBJETIVO: Evaluar el efecto de la administración de lixisenatida versus exenatida sobre la secreción de insulina y la sensibilidad a la insulina en pacientes con intolerancia a la glucosa. MATERIAL Y MÉTODOS: Ensayo clínico abierto, con asignación al azar en grupos paralelos en 24 pacientes con IG. Los pacientes recibieron lixisenatida (10 μg una vez al día durante 2 semanas y posteriormente 20 μg una vez al día) o exenatida (5 μg dos veces al día durante 4 semanas y posteriormente 10 μg dos veces al día) vía subcutánea durante 3 meses. Al inicio y al final de la intervención se midió peso, índice de masa corporal (IMC), cintura, presión arterial, glucosa, insulina y lípidos. La glucosa y la insulina se midieron cada 30 min durante 120 min posteriores a una carga oral de 75 g de dextrosa. Se calcularon áreas bajo la curva (ABC) de glucosa e insulina, secreción total de insulina (índice insulinogénico), primera fase de secreción de insulina (índice de Stumvoll) y sensibilidad a la insulina (índice de Matsuda). Análisis estadístico: Chi2 con exacta de Fisher, t de Wilcoxon y U de Mann-Whitney. RESULTADOS: Ambos grupos disminuyeron peso, IMC, cintura, presión arterial y glucosa e insulina al min 120; además de que incrementaron el índice de Matsuda. Lixisenatida disminuyó glucosa de ayuno (103 ± 14 vs. 90 ± 6 mg/dL, p = 0.008), ABC de glucosa (22566 ± 2703 vs. 18605 ± 2842 mg/dL, p = 0.008) y c-HDL (44 ± 6 vs. 40 ± 6 mg/dL, p = 0.025) e incrementó c-LDL (95 ± 30 vs. 116 ± 37 mg/dL, p = 0.016), mientras que exenatida disminuyó triglicéridos (222 ± 92 vs. 192 ± 94 mg/dL, p = 0.050). La presencia de eventos adversos fue similar entre ambos grupos. CONCLUSIONES: Ambos tratamientos disminuyeron las mismas mediciones metabólicas, con excepción de lixisenatida que también disminuyó glucosa de ayuno, ABC de glucosa y c-HDL e incrementó c-LDL y exenatida que disminuyó triglicéridos. Ambos grupos mejoraron la sensibilidad a la insulina sin modificar la secreción de insulina. | |
dc.description.tableofcontents | ÍNDICE DE FIGURAS Y TABLAS ix ABREVIATURAS x 1 RESUMEN 11 2 INTRODUCCIÓN 13 3 MARCO TEÓRICO 14 3.1 PREDIABETES 14 3.1.1 Categorías de prediabetes 15 3.1.2 Tratamiento de la prediabetes 15 3.2 INTOLERANCIA A LA GLUCOSA 19 3.2.1 Prevalencia 19 3.2.2 Intolerancia a la glucosa y su relación con resistencia a la insulina y secreción de insulina 20 3.3 INSULINA 20 3.3.1 Receptor de insulina 21 3.4 SENSIBILIDAD A LA INSULINA 22 3.5 RESISTENCIA A LA INSULINA 22 3.5.1 Resistencia a la insulina en la historia natural de la diabetes mellitus tipo 2 23 3.5.2 Lesión celular en la resistencia a la insulina 24 3.3.2 Métodos para estimar la sensibilidad a la insulina 25 3.6 SECRECIÓN DE INSULINA 28 3.6.1 Métodos para estimar la secreción de insulina 29 3.5 AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL PÉPTIDO SIMILAR AL GLUCAGÓN TIPO 1 31 3.5.1 Agonistas de acción corta 32 4 ANTECEDENTES 39 4.1 EFECTO DE LIXISENATIDA SOBRE LA SECRECIÓN DE INSULINA 39 4.2 EFECTO DE EXENATIDA SOBRE LA SECRECIÓN DE INSULINA 4.3 LIXISENATIDA VERSUS EXENATIDA 5 JUSTIFICACIÓN 6 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 7 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN 8 HIPÓTESIS 9 OBJETIVOS 9.1 OBJETIVO GENERAL 9.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 9.3 OBJETIVOS SECUNDARIOS 10 MATERIAL Y MÉTODOS 10.1 DISEÑO DEL ESTUDIO 10.2 UNIVERSO DE TRABAJO 10.3 SITIO DEL ESTUDIO 10.4 TAMAÑO DE MUESTRA 10.5 CRITERIOS DE SELECCIÓN 10.5.1 Criterios de inclusión 10.5.2 Criterios de no inclusión 10.5.3 Criterios de eliminación 10.6 INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA 10.7 VARIABLES 10.7.1 Variable independiente 10.7.2 Variables dependientes 10.7.3 Variables de control 10.8 ASIGNACIÓN DE LA INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA 5 10.9 DETERMINACIONES CLÍNICAS 10.9.1 Edad 10.9.2 Sexo 10.9.3 Peso 10.9.4 Estatura 10.9.5 Índice de masa corporal 10.9.6 Porcentaje de adiposidad 10.9.7 Circunferencia de cintura 10.9.8 Presión arterial 10.9.9 Apego a tratamiento 10.10 DETERMINACIONES DE LABORATORIO 10.10.1 Recolección de muestras para análisis clínico 10.10.2 Curva de tolerancia oral a la glucosa 10.10.3 Técnicas 10.10.4 Cálculos de laboratorio 10.11 ESTIMACIÓN DE LA SECRECIÓN DE INSULINA Y LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA 10.11.1 Fórmula de polígonos 10.11.2 Secreción total de insulina 10.11.3 Primera fase de secreción de insulina 10.11.4 Sensibilidad a la insulina 10.12 DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO 10.12.1 Visita -1. Escrutinio 10.12.2 Visita 0. Basal 10.12.3 Visita 1. Seguimiento 10.12.4 Visita 2. Seguimiento 10.12.5 Visita 3. Seguimiento 10.12.6 Visita 4. Fin del periodo de intervención 10.12.7 Visita 5. Vigilancia 10.13 CRITERIOS DE SEGURIDAD 11 RECOLECCIÓN Y MANEJO DE DATOS 11.1 BASE DE DATOS 11.2 ANÁLISIS ESTADÍSTICO 12 MARCO ÉTICO Y LEGAL 13 FINANCIAMIENTO 14 RECURSOS HUMANOS 15 CONFLICTO DE INTERÉS 16 RESULTADOS 16.1 VARIABLES DEMOGRÁFICAS 16.2 DETERMINACIONES CLÍNICAS BASALES 16.3 DETERMINACIONES DE LABORATORIO BASALES 16.4 CÁLCULOS DE SECRECIÓN DE INSULINA Y SENSIBILIDAD A LA INSULINA BASALES 16.5 GRUPO LIXISENATIDA 16.6 GRUPO EXENATIDA 16.7 COMPARACIÓN DE LAS DIFERENCIAS ENTRE GRUPOS 16.8 EVENTOS ADVERSOS 16.9 REMISIÓN DE LA INTOLERANCIA A LA GLUCOSA 17 DISCUSIÓN 17.1 CON RELACIÓN A LA JUSTIFICACIÓN, PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Y ORIGINALIDAD DEL ESTUDIO 17.2 CON RESPECTO AL DISEÑO GENERAL DEL ESTUDIO 17.3 CON RELACIÓN DE LOS GRUPOS DE ESTUDIO 17.4 CON RELACIÓN AL TAMAÑO DE MUESTRA 17.5 CON RELACIÓN A LOS CRITERIOS DE SELECCIÓN 17.6 CON RELACIÓN A LAS DETERMINACIONES CLÍNICAS Y DE LABORATORIO 17.7 CON RELACIÓN A LOS MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA SECRECIÓN DE INSULINA Y LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA 17.8 CON RELACIÓN A LAS VARIABLES CONTROLADAS 17.9 CON RELACIÓN AL EFECTO DE LAS INTERVENCIONES 17.10 CON RELACIÓN A LA TOLERABILIDAD 17.11 CON RELACIÓN A LA PÉRDIDA DE PACIENTES 17.12 CON RELACIÓN A LOS ASPECTOS ÉTICOS Y CONFLICTO DE INTERÉS 17.13 DEBILIDADES DEL ESTUDIO 18 CONCLUSIONES 19 PERSPECTIVAS 20 BIBLIOGRAFÍA 21 DIFUSIÓN 21.1 PRESENTACIÓN EN CONGRESOS 21.1.1 Congresos internacionales 21.1.2 Congresos nacionales 21.2 PUBLICACIÓN 21.2.1 MEMORIAS DE CONGRESO 22 ANEXOS 22.1 CARTA DE CONSENTIMIENTO BAJO INFORMACIÓN POR ESCRITO 22.2 DICTAMEN DE AUTORIZACIÓN | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Lixisenatida | |
dc.subject | Exenatida | |
dc.subject | Secrecion De Insulina | |
dc.subject | Sensibilidad A La Insulina | |
dc.subject | Intolerancia A La Glucosa | |
dc.title | EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE LIXISENATIDA VERSUS EXENATIDA SOBRE LA SECRECIÓN DE INSULINA Y LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA EN PACIENTES CON INTOLERANCIA A LA GLUCOSA | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Pérez Rubio, Karina Griselda | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.degree.name | DOCTORADO EN FARMACOLOGIA | |
dc.degree.department | CUCS | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.degree.creator | DOCTOR EN FARMACOLOGIA | |
dc.contributor.director | González Ortiz, Manuel | |
dc.contributor.codirector | Martínez Abundis, Esperanza | |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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