Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83388
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dc.contributor.advisorGarcía Iglesias, Trinidad
dc.contributor.advisorCharles Niño, Claudia Lissete
dc.contributor.advisorPedroza Roldán, César
dc.contributor.authorSegura Cerda, Cristian Alfredo
dc.date.accessioned2021-10-02T20:50:29Z-
dc.date.available2021-10-02T20:50:29Z-
dc.date.issued2018-07-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83388-
dc.description.abstractLa tuberculosis es la enfermedad infecciosa que causa el mayor número de muertes a nivel mundial. Su situación epidemiológica actual plantea la necesidad del diseño de un método profiláctico alternativo al Bacilo de Calmette-Guérin (BCG), ya que ésta no confiere protección contra la adquisición aérea del bacilo, ni contra los eventos de reactivación de la infección. Las cepas BCGDBCG1416c y BCGDBCG1419c han mostrado de forma independiente tener mejor inmunogenicidad que la vacuna BCG. Además, el candidato BCGDBCG1419c ha mostrado prevenir los eventos de reactivación en un modelo de infección crónica en ratones inmunocompetentes, y la vacunación con BCGDBCG1419c mostró incrementar la supervivencia media de ratones retados , en comparación con un grupo inmunizado con BCG; esto llevó al establecimiento de la hipótesis de un posible efecto sinérgico sobre los niveles de protección contra la tuberculosis desarrollado a partir de una vacuna combinada de ambas cepas. En este trabajo, se determinó el efecto de diferentes combinaciones de estas cepas sobre la inducción de citocinas en un modelo de macrófagos, como una aproximación in vitro a los efectos que estas combinaciones podrían tener sobre el desencadenamiento de la respuesta inmune innata. Los resultados indican que las cepas BCGDBCG1419c y BCGDBCG1416c generan diferentes perfiles de inducción de las citocinas TNF-a, IL-6 e IL-1b, in vitro. Por otro lado, las combinaciones de las cepas BCGDBCG1416c y BCGDBCG1419c inducen una menor producción de las mismas citocinas, en comparación con las cepas individuales. Finalmente, se encontraron interacciones antagónicas entre las cepas, que disminuyen la capacidad inductora de citocinas de éstas en el modelo de macrófagos.
dc.description.tableofcontentsÍNDICE DE TABLAS ÍNDICE DE FIGURAS ABREVIATURAS RESUMEN I. INTRODUCCIÓN 1.1 La tuberculosis 1.1.1 Epidemiología 1.1.2 Etiología 1.1.3 Fisiopatología 1.2 Vacunas contra la tuberculosis II. ANTECEDENTES 2.1 Diseño de vacunas contra la tuberculosis empleando el potencial inmunogénico de la biopelícula de micobacterias 2.1.1 Las biopelícula de micobacterias en la patogénesis de la tuberculosis 2.1.2 El rol biopelícula sobre la inmunogenicidad de las micobacterias 2.1.3 Los candidatos a vacuna BCGDBCG1416c y BCGDBCG1419c 2.1.4 Vacuna combinada BCGDBCG1416c:BCGDBCG1419c 1:1 2.2 Evaluación de vacunas en el modelo de macrófagos JUSTIFICACIÓN PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN OBJETIVOS Objetivo general Objetivos específicos III. MATERIALES Y MÉTODOS 3.1 Material biológico 3.1.1 Macrófagos 3.1.2 Micobacterias 3.1.3 Bioseguridad 3.2 Estandarización del método de infección 3.2.1 Cultivos de micobacterias 3.2.2 Multiplicidad de infección 3.3 Efecto de la infección de macrófagos con la cepa BCGDBCG1416c o la cepa BCGDBCG1419c sobre la cinética de producción de TNF-a, IL-1b e IL-6 in vitro 3.4 Determinación del efecto de la infección de macrófagos con formulaciones mixtas de BCGDBCG1416c/BCGDBCG1419c/BCG sobre la producción de citocinas in vitro, e interacciones entre cepas 3.4.1 Diseño experimental 3.4.2 Infección con las formulaciones mixtas 3.4.3 Determinación de la producción de interleucinas 3.4.4 Tratamiento estadístico IV. RESULTADOS 4.1 La infección con las cepasmutantes produce diferencias en la multiplicación bacteriana y la cinética de producción de TNF-a, IL-1b e IL-6 4.2 Las mezclas de BCGDBCG1416c/BCGDBCG1419c/BCG inducen menor producción de TNF-a que los componentes individuales 4.3 Las mutantes BCGDBCG1416c, BCGDBCG1419c y sus mezclas inducen mayor producción de IL-6 que BCG 4.4 Efecto de las infecciones con formulaciones mixtas sobre la producción de la interleucina-1b V. DISCUSIÓN 5.1 Procesos intracelulares de macrófagos relacionados con la inmunidad innata 5.2 Implicaciones de los niveles de citocinas en el contexto de la inmunidad adaptativa 5.3 Las interacciones entre las cepas sobre la inducción de citocinas 5.4 La eficacia de vacunas combinadas BCGDBCG1416c-BCGDBCG1419c-BCG 5.5 Oportunidades en la evaluación de eficacia de vacunas contra tuberculosis en modelos in vitro CONCLUSIONES REFERENCIAS ANEXOS A. Autorización del Comité de Bioseguridad B. Determinación del tamaño de la muestra para el ensayo del porcentaje de internalización de las micobacterias en el sistema de macrófagos C. Determinación del número de réplicas en los experimentos de infección D. Calibración del método ELISA para determinación de citocinas E. Normalización de la producción citocinas F. Multiplicidad de infección promedio confirmada en los experimentos
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectBcg?bcg1416C
dc.subjectBcg?bcg1419C
dc.subjectTnf?
dc.subjectIl6
dc.subjectIl1ß
dc.subjectMacrofagos
dc.titleEvaluación del efecto de la combinación de BCGΔBCG1416c y BCGΔBCG1419c sobre la inducción de TNF-a, IL-6 e IL-1b en un modelo de macrófagos
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderSegura Cerda, Cristian Alfredo
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN FARMACOLOGIA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN FARMACOLOGIA
dc.contributor.directorFlores Valdez, Mario Alberto
dc.contributor.codirectorFierro González, Nora Alma
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