Materiales mesoporosos ordenados tipo SBA-x para la liberación controlada de ibuprofeno

Abstract

En este trabajo se realizó la inmovilización de ibuprofeno en estructuras de sílice mesoporosa de tipo SBA-15 y SBA-16 y la combinación de ellos, llamado DIMORFI. La adsorción se realizó por dos métodos diferentes, el primero a través de la adsorción física de ibuprofeno dentro de los poros de las matrices mesoporosas; el segundo método consiste en la formación de un enlace covalente, haciendo reaccionar los grupos silanol de la superficie interna de la red del sólido mesoporoso SBA-x, con los grupos etoxi de la organosílice 3- aminopropiltrietoxisilano (APTES), cuyo grupo amino reacciona posteriormente a través de una reacción de condensación con el grupo carboxilo del ibuprofeno. La caracterización de los materiales se realizó por diferentes técnicas: difracción de rayos X (DRX), Espectroscopias Raman, FTIR y Uv-Vis, Sorción de nitrógeno, TGA y TEM. Los resultados muestran que por ambos métodos el ibuprofeno se incorpora en los poros de la mesoestructura, también se comprueba que la estructura del mesoporo se conserva después de la incorporación del ibuprofeno. Posteriormente, se estudió la cinética de liberación de ibuprofeno fisisorbido en las matrices mesoporosas de SBA-15, SBA-16 y DIMORFI para analizar la influencia de la geometría y la interconectividad de la matriz en la liberación del fármaco, también se estudió la cinética de liberación del ibuprofeno en la matriz de SBA-x funcionalizada con APTES para analizar cómo afecta la formación de enlaces en la liberación del medicamento. Los resultados muestran que la cantidad de ibuprofeno adsorbido depende del área superficial de la matriz mesoporosa, siendo: DIMORFI > SBA-15 > SBA-16 y la velocidad de liberación del ibuprofeno se lleva a cabo en un mayor tiempo para el IbSB16, posteriormente para el IbSB15 y más rápidamente en el IbDIM. Respecto a la comparación en la velocidad de liberación del ibuprofeno a partir de la matriz funcionalizada con APTES, como era de esperarse, fue menor respecto a la matriz fisisorbida debido a la formación de enlaces entre el ibuprofeno y el APTES.