EVALUACIÓN DEL POTENCIAL GENOTÓXICO DE LA PROTEÍNA TAT DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 CON LA EXPRESIÓN DE LOS GENES DE LA ENZIMA GLUTAMATO CISTEÍNA LIGASA (GCLC Y GCLM) EN UN MODELO MURINO

Abstract

Actualmente las personas que viven con la infección por VIH presentan mayor mortalidad por cáncer que la población general. Si bien, esto se debe a una interacción de diferentes factores, la evidencia sugiere que las proteínas virales como la proteína Tat juegan un papel importante en la producción del daño que desencadena en el desarrollo de células cancerígenas. Resultados de experimentos in vitro muestran que la proteína Tat puede disminuir la expresión de los genes GCLC y GCLM, produciendo un estado de estrés oxidativo y daño al DNA de las células. Sin embargo, no hay evidencia de este daño en organismos más complejos. Objetivo: Evaluar el efecto de la administración de la proteína Tat del VIH-1 en la expresión de los genes de la enzima glutamato cisteína ligasa (Gclc y Gclm) y la evidencia de daño genotóxico en un modelo murino Material y métodos: Diseño experimental controlado. Se administraron diariamente durante cinco días 50, 500 y 5000 ng de proteína Tat a 3 grupos diferentes (5 ratones BALB/c machos de 3 meses). Se utilizaron agua inyectable y ciclofosfamida para los grupos control negativo y control positivo. Se realizó la prueba de micronúcleos en eritrocitos de ratón, usando microscopía de fluorescencia y se midió la expresión de los genes Gclc y Gclm con rt-qPCR. los datos se reportan como medias y desviaciones estándar, se realizaron las pruebas de Kruskal-Wallis, la prueba post hoc de Dunn y t de student. Se consideró significancia estadística a un valor de p