Identificación del polimorfismo FokI (rs2228570) del gen VDR en pacientes mexicanos con periodontitis crónica

Abstract

INTRODUCCIÓN: La periodontitis crónica (PC) es una enfermedad inflamatoria con una etiología multifactorial. Dentro de los factores propios del hospedero, la susceptibilidad genética ha comenzado a tomar relevancia debido a que esta podría explicar los mecanismos por los cuales la enfermedad se expresa de maneras y severidades diferentes en individuos con factores ambientales similares. El receptor de la vitamina D (VDR) es un locus candidato para diferentes enfermedades debido a la variación alélica que presenta, la cual afecta la actividad del receptor y los subsecuentes efectos mediados por la vitamina D, como la absorción de calcio, y la modulación de la proliferación y diferenciación celular. Asimismo, como la resorción ósea alveolar y la acumulación bacteriana son características principales de la enfermedad periodontal, es posible que el VDR y sus polimorfismos desempeñen un papel en la susceptibilidad a la PC. OBJETIVO: Identificar el polimorfismo FokI (rs2228570) del gen VDR en pacientes mexicanos con PC. MATERIALES Y MÉTODOS: Se incluyeron 50 pacientes con PC y 85 sujetos sanos por auto-reporte. La identificación del polimorfismo FokI (rs2228570) del gen VDR se realizó mediante la técnica de PCR en tiempo real con el método de sondas TaqMan en el equipo StepOne Real-Time PCR Systems de Applied Biosystems. El análisis estadístico se realizó con los programas SPSS v 22.0 y OpenEpi v2.3.1. RESULTADOS: La edad promedio en los pacientes con PC fue de 47±10 años y en los sujetos control fue de 31±12 años. El grupo de pacientes con PC presentó una profundidad al sondeo de 4.43±0.58mm y un nivel de inserción clínico de 5.1±0.95mm. La población estudiada se encontró en equilibrio de Hardy- Weinberg para el polimorfismo FokI (rs2228570) del gen VDR. Las frecuencias de los genotipos T/T, T/C y C/C en PC fueron de 20%, 40% y 20%, respectivamente, mientras que en los sujetos sanos fueron de 16.5%, 42.3% y 41.2%, respectivamente. La frecuencia del alelo T en PC y sujetos sanos fue de 50% y 37.6%, respectivamente, mientras que para el alelo C fueron de 50% y 62.4%, respectivamente. Sin embargo, al comparar las frecuencias alélicas del polimorfismo FokI (rs2228570) del gen VDR en pacientes con PC y sujetos sanos, observamos una asociación negativa, lo cual significa que la presencia del alelo C no se asocia con susceptibilidad para PC, sino como un posible factor de protección para esta enfermedad (p=0.047, OR=0.603, IC 95%=0.366-0.995). CONCLUSIONES: El alelo C del polimorfismo FokI (rs2228570) del gen VDR es un posible marcador de protección para PC en población mexicana