ASOCIACIÓN DE LA VARIANTE RS12587 G>T DEL GEN KRAS CON EL DESARROLLO DE CÁNCER COLORRECTAL EN ADULTOS DEL OCCIDENTE DE MÉXICO

Abstract

Antecedentes: El cáncer colorrectal (CCR) se considera como un problema de salud pública, por tratarse de una de las neoplasias malignas más comunes en los países desarrollados y México no es la excepción; Según datos descritos por GLOBOCAN 2020 el CCR es la tercera neoplasia maligna más común en el mundo y la segunda causa de muerte. En México se presentó una incidencia nacional de 10.6 por 100,000 habitantes en el año 2020; posicionándolo en el tercer lugar en incidencia, solo superado por el cáncer de mama y próstata. Estudios clínicos, epidemiológicos y moleculares han demostrado avances en el diagnóstico, tratamiento y conocimiento básico de esta enfermedad. En este sentido, la variante rs12587 en el gen KRAS (identificado en Kirsten rat sarcoma virus) ha sido asociado con la susceptibilidad de riesgo al cáncer, en estudios de diferentes partes del mundo. Sin embargo, en pacientes con CCR de la población mexicana, se desconoce dicha asociación. Objetivo: Evaluar la asociación del polimorfismo rs12587 del gen KRAS en pacientes con cáncer colorrectal en adultos del Occidente de México. Metodología: Se incluyeron 246 muestras de DNA genómico de CCR e igual número de muestras para el grupo control. Los grupos de estudio fueron pareados por edad y sexo. Las muestras de DNA genómico de ambos grupos de estudio, fueron analizadas para verificar la cantidad del ADN por espectrofotometría. Por método de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en tiempo real, se identificaron los alelos y genotipos de la variante rs12587 del gen KRAS en los grupos de estudio. Resultados: El análisis de los grupos de estudio nos permitió observar que la edad promedio de los pacientes fue 61 años, las etapas clínicas localmente avanzadas fueron las más frecuentes. Con respecto al polimorfismo rs12587 del gen KRAS, se demostró asociación de riesgo con CCR, específicamente en población masculina con etapas clínicas III y IV, así como aquellos no respondedores al tratamiento con quimioterapia basada en fluoropirimidinas y oxaliplatino. Conclusiones: el polimorfismo rs12587 se asoció con el riesgo de CCR en la población de adultos del Occidente de México estudiada. El presente trabajo es el primero que analiza dicho polimorfismo y su asociación de riesgo con CCR en nuestro país, lo cual puede servir como base para estudios futuros, tanto de frecuencia como asociación con otras neoplasias, permitiendo realizar inferencias en términos de prevención y tratamientos.