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dc.contributor.advisorRojas Campos, Enrique
dc.contributor.authorHeredia Pimentel, Alejandro
dc.date.accessioned2024-09-18T17:49:44Z-
dc.date.available2024-09-18T17:49:44Z-
dc.date.issued2020-02-28
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/104924-
dc.description.abstractLa enfermedad renal es un problema de salud pública global; El tratamiento sustitutivo en enfermedad renal crónica terminal (ERCT), consiste en diálisis peritoneal, hemodiálisis y trasplante de riñón (TR). La infección por Citomegalovirus (CMV) es una de las complicaciones más comunes después de un TR. El principal factor de riesgo para desarrollo de infección y/o enfermedad por CMV es la seronegatividad del receptor (D+/R-), otros factores aún son controversiales. Determinar la incidencia de infección y/o enfermedad por Citomegalovirus en receptores de trasplante renal de donante vivo con y sin profilaxis con valganciclovir. Cohorte retroprospectiva, en receptores de trasplante renal de donante vivo de la División de Trasplantes de la UMAE Hospital de Especialidades, CMNO, IMSS. Se realizaron 267 cirugías para trasplante de riñón. 193 (72.3%) receptores masculinos y 74 (27.7%) femeninos. La edad media fue de 31 +/-10.80 años. La edad media del donador fue de 39.31+/- 10.51 años. El tiempo de presentación infección por CMV en el grupo profilaxis fue de 8.614 meses (5.268-12.3 IC 95%), en el grupo sin profilaxis media 6.37 meses (5.076-6.924 IC 95%). Por subgrupo de inducción el antecedente de timoglobulina tiene una media de presentación 5.524 meses (4.597-7.403 IC 95%), grupo basiliximab con una media 9.907 meses (8.308-15.692 IC 95%). en el análisis multivariado el uso de timoglobulina mostro tener significancia (RR 1.411, IC 95% 1.711-9.831; p 0.002). La no profilaxis resulto no tener significancia para el desarrollo de ICMV (RR 0.726, IC 95% 0.903-4.730; p 0.86). La ICMV se asoció a toxicidad por calcineurinicos (p 0.004) y No hubo diferencia en la función del injerto designada por TFG o perdió el injerto durante el seguimiento. La ICMV se asocio a un incremento en el numero de infecciones (
dc.description.tableofcontentsAbreviaturas 5 Resumen 6 Marco teórico 8 Justificación 40 Planteamiento del problema 40 Objetivo 41 Hipótesis 42 Material y métodos 43 Aspectos éticos 53 Recursos, financieros y factibilidad 54 Resultados 56 Discusión 71 Conclusiones 73 Referencias bibliográficas 74 Anexos 80
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectCmv
dc.subjectInjerto Renal
dc.subjectTrasplante Renal
dc.subjectProfilaxis
dc.subjectValganciclovir
dc.titleInfección por citomegalovirus en pacientes con trasplante renal de donador vivo relacionado con y sin profilaxis antiviral con valganciclovir
dc.typeTesis de Especialidad
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderHeredia Pimentel, Alejandro
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytacademicSpecialization
dc.degree.nameESPECIALIDAD EN NEFROLOGIA IMSS CMNO
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorESPECIALISTA EN NEFROLOGIA IMSS CMNO
dc.contributor.directorAndrade Sierra, Jorge
dc.contributor.codirectorGómez Navarro, Benjamín
Aparece en las colecciones:CUCS

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