Expresión de T-bet, GATA3, RORγt, FOXP3, citocinas de los perfiles Th1, Th2, Th17 y su asociación con el perfil de receptores CD74, CD44, CXCR2, CXCR4, CXCR7 en PBMC ex vivo de SC y pacientes con AR

Abstract

Antecedentes: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune crónica de origen inflamatorio que puede conducir finalmente a la destrucción articular. Se ha descrito el proceso inflamatorio en esta enfermedad, inicialmente con la activación celular y la producción de citocinas. La mayoría de las citocinas promueven la expresión de factores transcripcionales (FT) en la polarización de linfocitos T cooperadoras, asociados a la modulación de los receptores CD74, CD44, CXCR2, CXCR4 y CXCR7 en células mononucleares de sangre periférica de pacientes con AR ex vivo. Objetivo: Asociar la expresión de T-bet, GATA3, RORγt, FOXP3, citocinas de los perfiles Th1, Th2, Th17 con el perfil de receptores CD74, CD44, CXCR2, CXCR4, CXCR7 en PBMC ex vivo de SC y pacientes con AR. Material y métodos: Se obtuvieron 6x105 PBMC de 18 sujetos de control (SC) y 21 pacientes con AR para ser cultivados sin estímulos. Los receptores CD74, CD44, CXCR2, CXCR4, CXCR7, T-bet, GATA3, RORγt y FOXP3 se determinaron mediante citometría de flujo, respectivamente. Las citocinas se determinaron mediante inmunoensayo ELISA multiplex con perlas magnéticas del sobrenadante del cultivo después de 24 h. El análisis de datos se realizó con FlowJo v10.0, IBM® SPSS Statistics v25 y GraphPad Prism v5.0 Resultados: Los linfocitos T presentaron una mayor expresión de T-bet, GATA3, RORγt, FOXP3 y citocinas proinflamatorias (p