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https://hdl.handle.net/20.500.12104/104868Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Rodríguez Mejía, Uriel Ulises | |
| dc.date.accessioned | 2024-09-18T17:31:40Z | - |
| dc.date.available | 2024-09-18T17:31:40Z | - |
| dc.date.issued | 2023-06-15 | |
| dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/104868 | - |
| dc.description.abstract | La obesidad es una acumulación excesiva de grasa que exacerba los procesos metabólicos e inflamatorios. Los estudios asocian estos procesos con condiciones y desregulación en el tracto intestinal, mayores concentraciones de lipopolisacáridos (LPS) en la sangre, diferencias en la abundancia de la microbiota intestinal y la producción de metabolitos secundarios como los ácidos grasos de cadena corta. El β-cariofileno (BCP) es un sesquiterpeno natural con propiedades antinflamatorias y con el potencial de combatir enfermedades metabólicas. Se realizó un modelo de obesidad inducida por la dieta en ratones C57BL/6 durante 16 semanas a los que se les administró BCP [50 mg/kg]. Como resultado de este tratamiento se observó que el uso de BCP disminuye la ganancia de peso, así como la concentración de glucosa en ayuno en el grupo con dieta hipercalórica. Además, se logró observar que en la prueba conductual de restricción del alimento disminuye la ingesta en los animales con dieta hipercalórica (HFD) vs dieta estándar (STD) y que los animales con dieta STD + BCP consumen más alimento respecto a los otros grupos. Dentro de la expresión génica de CB1R y CB2R en colon no se encontró diferencias entre los grupos de estudio. En la expresión génica microbiana se identificó que el tratamiento con BCP aumenta los phyla Akkermansia y Bacteroidetes en el grupo STD respecto a los otros grupos, así como una mayor presencia de células caliciformes. Relacionado con el grosor de la capa de moco no se observa diferencia entre los grupos, pero en la expresión de Claudina-1 se detecta que la dieta HFD disminuye su expresión la cual fue revertida por la administración de BCP. Respecto a los ácidos grasos, se observó que el grupo HFD disminuyo la concentración de ácidos grasos en heces siendo restablecida en el grupo HFD + BCP. Los niveles de endotoxemia y leptina sérica aumentaron en el grupo HFD, mientras que en el grupo HFD + BCP se encontraron valores similares a los del grupo STD, atribuyéndose la capacidad de reducirlos en condiciones de obesidad. | |
| dc.description.tableofcontents | DEPARTAMENTOS Y/O UNIDADES DONDE SE DESARROLLÓ EL PROYECTO ......................................................................................................................9 Resumen................................................................................................................10 Marco teórico ........................................................................................................11 I. Obesidad ........................................................................................................11 I.I Prevalencia de obesidad ...........................................................................11 II. Modelos de obesidad....................................................................................13 II.I Modelo murino C57BL/6........................................................................14 II.III Inflamación crónica de bajo grado .......................................................15 III. Sistema endocannabinoide..........................................................................18 IV. Microbiota...................................................................................................21 V. Ácidos Grasos de Cadena Corta...................................................................24 VI. Barrera Intestinal.........................................................................................29 VI.I Moco Intestinal......................................................................................30 VI.II Uniones Estrechas................................................................................31 VI.III Endotoxemia .......................................................................................34 VII. Leptina .......................................................................................................35 VIII. Nutracéuticos............................................................................................36 3 IX. β-Cariofileno...............................................................................................36 ANTECEDENTES................................................................................................39 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .............................................................41 HIPÓTESIS...........................................................................................................42 OBJETIVOS .........................................................................................................43 Objetivo General...............................................................................................43 Objetivos Específicos........................................................................................43 Diseño Metodológico............................................................................................44 Tipo de Estudio .................................................................................................44 Sede del Estudio................................................................................................44 Consideraciones Éticas y de Bioseguridad .......................................................44 Universo de Estudio..........................................................................................45 Periodo de Estudio ............................................................................................45 Criterios de Inclusión, Exclusión y Eliminación: .............................................45 Variables de estudio..........................................................................................45 Análisis Estadístico...........................................................................................46 Diagrama de Flujo.............................................................................................46 Material y Métodos...............................................................................................47 Cálculo de la n...................................................................................................47 β-Cariofileno .....................................................................................................47 Dieta ..................................................................................................................48 Animales ...........................................................................................................48 Peso corporal.....................................................................................................48 Glucosa en ayuno ..............................................................................................49 Prueba de supresión del alimento .....................................................................49 Expresión génica CB1R y CB2R.......................................................................50 4 Expresión génica bacteriana (q-PCR)...............................................................51 Cuantificación de Ácidos Grasos de cadena corta (Cromatografía de gases) ..52 Expresión proteica de Claudina-1 (Inmunohistoquímica)................................53 Moco intestinal y número de células Caliciformes (Tinción PAS) ..................53 Cuantificación de LPS (LAL)...........................................................................54 Cuantificación de Leptina (ELISA)..................................................................54 RESULTADOS.....................................................................................................55 Efecto de β-Cariofileno sobre el peso corporal ................................................55 Efecto de β-Cariofileno sobre la concentración de glucosa en ayuno ..............57 Efecto de β-Cariofileno sobre la prueba de supresión del alimento .................58 Efecto de β-cariofileno en la expresión génica de los receptores CB1R y CB2R .....................................................................................................................................59 Efecto de β-Cariofileno en la abundancia microbiana en heces de ratones......60 Efecto de β-Cariofileno en la concentración de ácidos grasos de cadena corta en contenido colónico y heces..........................................................................................63 Efecto de β-Cariofileno en el número de células de Goblet y el grosor del moco en colon de ratones......................................................................................................66 Efecto de β-cariofileno en la expresión proteica de Claudina-1 en ratones con obesidad inducida por la dieta .....................................................................................69 Efecto de β-Cariofileno la concentración de LPS sérico (Endotoxemia).........72 Efecto de β-Cariofileno en la concentración de leptina sérica..........................73 DISCUSIÓN .........................................................................................................74 CONCLUSIONES ................................................................................................83 LIMITACIONES ..................................................................................................84 PERSPECTIVAS..................................................................................................85 Productos Obtenidos.............................................................................................87 Congresos..........................................................................................................87 5 Artículos............................................................................................................88 Ponencias ..........................................................................................................88 REFERENCIAS....................................................................................................89 INDICE DE FIGURAS.......................................................................................101 INDICE DE CUADROS.....................................................................................102 ANEXOS.............................................................................................................103 Anexo I. Carta de aceptación de CICUAL .....................................................104 Anexo II. Dieta Estándar.................................................................................105 Anexo III. Dieta Hipercalórica .......................................................................107 Anexo IV. Disección de los animales de Experimentación............................109 Anexo V. Pesado de los animales de Experimentación..................................112 Anexo VI. Determinación de Glucosa en Ayuno ...........................................113 Anexo VII. Prueba de Restricción del Alimento ............................................114 Anexo VIII. Método de Extracción DNA Bacteriano (Zymo Research) .......115 Anexo IX. Método de cuantificación de DNA (NanoDrop)...........................117 Anexo X. Método de amplificación de genes para microbiota (SYBR-green) ...................................................................................................................................119 Anexo XI. Estandarización de genes para microbiota ....................................120 Anexo XII. Método de Cuantificación de Ácidos Grasos de Cadena Corta...124 Anexo XIII. Método de Inmunohistoquímica de Claudina-1 (Novolink) ......126 Anexo XIV. Método de Tinción de PAS........................................................128 Anexo XV. Método de Cuantificación de LPS (LAL) ...................................129 Anexo XVI. Método Cuantificación de Leptina (ELISA)..............................131 Anexo XVII. Articulo .....................................................................................135 | |
| dc.format | application/PDF | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
| dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
| dc.subject | ?-Cariofileno | |
| dc.subject | Obesidad Inducida Por Dieta Hipercalorica | |
| dc.title | Efecto regulador de β-cariofileno sobre la homeostasis de la microbiota y sus metabolitos, barrera intestinal y niveles de endotoxemia en un modelo murino de obesidad inducida por dieta hipercalórica | |
| dc.type | Tesis de Doctorado | |
| dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.holder | Rodríguez Mejía, Uriel Ulises | |
| dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCP | |
| dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
| dc.degree.name | DOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS | |
| dc.degree.department | CUCS | |
| dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.access | openAccess | |
| dc.degree.creator | DOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS | |
| dc.contributor.director | López Roa, Rocío Ivette | |
| dc.contributor.codirector | Zepeda Morales, Adelaida Sara Minia | |
| Aparece en las colecciones: | CUCS | |
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| Fichero | Tamaño | Formato | |
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