Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/104861
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dc.contributor.authorAlejandre González, Alan Guillermo
dc.date.accessioned2024-09-18T17:31:37Z-
dc.date.available2024-09-18T17:31:37Z-
dc.date.issued2023-01-31
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/104861-
dc.description.abstractEl cáncer cervicouterino se ha posicionado como uno de los más importantes que afectan a la población femenina. Además de la quimioterapia y el proceso quirúrgico, la terapia inmune usando anticuerpos de bloqueo recientemente se ha propuesto como terapia prometedora para el tratamiento para el cáncer cervicouterino. Sin embargo, la respuesta de pacientes a estas terapias ha sido mixtas y una posible explicación esla presencia de inmunoligandos de puntos de control solubles, que complican la eficacia de estas terapias. Se han reportado la posible presencia de estos inmunoligandos en el cargo de exosomas. Los exosomas son importantes agentes en la comunicación intercelular, transportando una gran cantidad de moléculas como ADN, ARN y proteínas. Adicionalmente, la importancia de los exosomas como reguladores de la respuesta inmune ha sido demostrada con reportes de la presencia de PD-L1, complejos péptidos-MHC, citocinas y otras moléculas. Sin embargo, los exosomas y su contenido no han sido completamente explorados en cáncer cervicouterino. En este trabajo usamos Western Blot y citometría de flujo acoplada a perlas magnéticas para identificar inmunoligandos de punto de control presentes en exosomas derivados de sangre periférica de pacientes con cáncer cervicouterino, lesiones intraepiteliales de bajo y alto grado y en pacientes sanas. La identidad de estos ligandos fue confirmada usando electroforesis en dos dimensiones (E2D) y mapeo peptídico por espectrometría MALDI- TOF. Se uso ELISA para cuantificar los niveles solubles de los ligandos en suero. En conclusión, aquí presentamos el primer informe de PD-L1, CD155 y CD112 asociados a exosomas derivados de suero de pacientes con cáncer cervicouterino y lesiones precursoras. PD-L1 y CD112 se encontraron preferentemente en exosomas, mientras que CD155 soluble tuvo la misma probabilidad de estar en fracciones de suero enriquecidas con exosomas o libres de exosomas. Se encontró que el PD-L1 soluble se encontró aumentado en pacientes con cáncer, mientras que CD155 disminuía y CD112 no mostró cambios. La presencia de estos ligandos de puntos de control en exosomas de sangre periférica de pacientes con cáncer puede resultar una valiosa herramienta de diagnóstico o pronóstico en el futuro.
dc.description.tableofcontentsAntecedentes....................................................................................................................... 13 1.1 Cáncer como problema de salud................................................................................... 13 1.2 Cáncer cervicouterino y virus del papiloma humano (VPH) ........................................... 14 1.3 Respuesta inmune frente al cáncer............................................................................... 16 1.4 Evasión inmune tumoral............................................................................................... 18 1.5 Las células NK ............................................................................................................... 18 1.5.1 Receptores de inhibición....................................................................................... 19 1.5.2 Receptores de activación ...................................................................................... 20 1.6 Exosomas: Biogénesis, funciones y cargo ...................................................................... 23 2 Planteamiento del problema y justificación.......................................................................... 26 3 Hipótesis.............................................................................................................................. 27 4 Objetivo general................................................................................................................... 28 4.1 Objetivos particulares................................................................................................... 28 5 Diseño metodológico ........................................................................................................... 29 5.1 Tipo de estudio............................................................................................................. 29 5.2 Sede del estudio ........................................................................................................... 29 5.3 Periodo del estudio....................................................................................................... 29 5.4 Universo de estudio...................................................................................................... 29 5.5 Consideraciones éticas.................................................................................................. 29 5.6 Condiciones de bioseguridad ........................................................................................ 30 5.7 Criterios de inclusión: ................................................................................................... 30 5.8 Criterios de no inclusión: .............................................................................................. 31 5.9 Criterios de exclusión.................................................................................................... 31 5.10 Variables: ..................................................................................................................... 31 5.11 Análisis estadístico........................................................................................................ 31 6 Métodos .............................................................................................................................. 32 6.1 Obtención de la muestra .............................................................................................. 32 6.2 Cuantificación de ligandos solubles por medio del inmunoensayo multiplex................. 32 6.3 Detección de ligandos solubles mediante ELISA ............................................................ 34 6.4 Detección de los ligandos por medio de Western blot................................................... 34 6.5 Electroforesis en 2 dimensiones (2DE) .......................................................................... 35 7 6.6 Espectrometría de masas MALDI-TOF ........................................................................... 36 6.7 Separación de exosomas............................................................................................... 36 7 Resultados ........................................................................................................................... 38 7.1 El marcador de exosomas CD63 está presente en muestras de suero enriquecidas con exosomas................................................................................................................................. 38 7.2 PD-L1 soluble se encuentra significativamente aumentado en cáncer cervicouterino ... 39 7.3 Moderado aumento de MICA y MICB solubles en lesiones cervicales de alto grado y en cáncer cervicouterino............................................................................................................... 39 7.4 CD155 soluble se encuentra significativamente aumentado en mujeres sanas del grupo control41 7.5 Los niveles solubles de Nectina-2 son homogéneos entre los grupos de estudio ........... 42 7.6 PD-L1 se encuentra en forma soluble y también confinado a exosomas........................ 43 7.7 MICA/B se encuentra presente en exosomas, así como de manera soluble................... 48 7.8 CD155 está presente en exosomas séricos de pacientes con cáncer cervicouterino ...... 50 7.9 Nectina-2 es liberado a través de exosomas séricos de pacientes con cáncer cervicouterino.......................................................................................................................... 52 7.10 La identidad de PD-L1 y CD155 presentes en exosomas es confirmada por un mapeo peptídico.................................................................................................................................. 54 8 Discusión.............................................................................................................................. 60 9 Conclusión ........................................................................................................................... 67 10 Perspectivas..................................................................................................................... 68 11 Referencias ...................................................................................................................... 69
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectCancer Cervicouterino
dc.subjectCe Lulas Nk
dc.subjectLesiones Precursoras
dc.title“Identificació n de ligandós de ce lulas NK cónfinadós a fracciónes de exósómas aisladós desde suerós de pacientes cón ca ncer del cuelló uterinó y sus lesiónes precursóras”
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderAlejandre González, Alan Guillermo
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.contributor.directorDel Toro Arreola, Susana
dc.contributor.codirectorHaramati, Jesse
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