VIRULENCIA Y PATOGENICIDAD DEL GAMMACORONAVIRUS AVIAR CIRCULANTE EN PARVADAS COMERCIALES DE TEPATITLÁN DE MORELOS, JALISCO

Abstract

RESUMEN La enfermedad de Bronquitis Infecciosa Aviar (BIA) causada por el Gammacoronavirus (VBIA) exhibe una alta variabilidad. Afecta económicamente a todos los países con producción avícola. En México, Jalisco es el segundo lugar en producción y consumo de productos avícolas y destina una alta suma a la prevención y control de BIA. La clasificación genética de VBIA mexicanos es escasa y es complejo disponer de información precisa sobre virulencia y/o patogenicidad para considerar en los programas de prevención y manejo locales. Tres especímenes positivos a VBIA de la zona de Tepatitlán de Morelos, Jalisco, se genotipificaron por secuenciación de la región S1 codificante a la porción variable de la espícula viral. Se propagaron in ovo con embriones de Pollo Libres de Patógenos Específicos (ALPES), se confirmó y semicuantificó por ensayo de RT-qPCR la replicación viral, para ser inoculados bajo condiciones controladas en pollos ALPES y así lograr determinar si las variantes difirieron en su capacidad de ocasionar enfermedad. Se evaluó la patogenicidad por registro de signología y lesiones macroscópicas, la virulencia mediante prueba de ciliostasis ex vivo, y se comparó contra una cepa vacunal conocida. Dos aislamientos se clasificaron dentro del genotipo GI, las variantes MEX-20 y MEX-15, en GI-9 y GI-13, respectivamente. El aislamiento MEX-12 se propuso como un genotipo nuevo y autóctono de la región. En la propagación demostraron aumento en la carga viral y el material biológico fue suficiente para la inoculación. La virulencia y patogenicidad variaron entre ellas a distintos tiempos, por signología y lesiones sugerentes a BIA. Se encontraron diferencias significativas entre la cinética de afectación respiratoria superior y lesiones renales en las variantes MEX-20 y MEX-15, los coeficientes de correlación entre actividad ciliar, signología y lesiones, indicaron que la variante MEX-12 generó afectación respiratoria en menor tiempo. Se concluyó que las tres variantes aisladas y caracterizadas pudieron ser diferenciadas genéticamente. Los inóculos infecciosos de cada una causaron patrones de virulencia y patogenicidad únicos. Las diferencias significativas en las variantes MEX-20 y MEX-15 indicaron que pueden ser más patógenas en comparación con la variante MEX-12. Esta última fue más virulenta y podría representar un patotipo endémico de la zona, considerando su circulación conocida en otras regiones de nuestro país. Se requieren evaluaciones adicionales para seleccionar candidatos a vacunas mediante estudios de protección cruzada y vigilancia epidemiológica, que soporten la necesidad de desarrollar estrategias de prevención basadas en variantes locales.