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https://hdl.handle.net/20.500.12104/98124
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Franco Arroyo, Noel Noe | |
dc.date.accessioned | 2024-03-11T18:50:01Z | - |
dc.date.available | 2024-03-11T18:50:01Z | - |
dc.date.issued | 2022-08-22 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/98124 | - |
dc.description.abstract | La obesidad se considera una acumulación anormal o excesiva de grasa en el organismo que afecta parámetros metabólicos e inflamatorios, lo que perjudica la salud de las personas que la presentan. El β-cariofileno (BCP) es un sesquiterpeno natural con propiedades antiinflamatorias en enfermedades metabólicas. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del β-cariofileno (BCP) en ratones C57BL/6 con obesidad inducida por dieta. Los ratones macho se sometieron aleatoriamente a las siguientes condiciones experimentales durante 16 semanas: 1) grupo de STD = dieta estándar, control delgado, 2) grupo HFD = dieta alta en grasas, control obeso, 3) grupo BCP = dieta alta en grasas, con administración oral diaria de BCP a 50 mg / kg. El tratamiento con BCP mejoró los parámetros metabólicos como el aumento del peso corporal total, la glucosa en ayunas, la prueba de glucosa oral y el rendimiento de la prueba de tolerancia a la insulina, los triglicéridos en ayunas, la hipertrofia de adipocitos y la esteatosis macrovesicular hepática. BCP también moduló los niveles y la expresión de algunos mediadores metabólicos y de la respuesta inmune como adiponectina, leptina, insulina, IL-6, TNF-α, IL1yTLR4. Nuestros datos indicaron que el consumo crónico de BCP en la dosis trabajada puede mejorar aspectos metabólicos relevantes en ratones con obesidad inducida. | |
dc.description.tableofcontents | ABREVIATURAS...........................................................................................4 RESUMEN...................................................................................................9 ABSTRACT..................................................................................................9 1. INTRODUCCIÓN.....................................................................................10 1.1. Definición de obesidad......................................................................10 1.2. Epidemiología de la obesidad............................................................10 1.3. Tratamientos disponibles para la obesidad..........................................11 1.4. Definición y estructura del tejido adiposo en modelos murinos.............................................................................12 1.5. Dinamismo del tejido adiposo blanco durante el desarrollo de la obesidad..................................................................................15 1.6. Desarrollo de inflamación crónica de grado bajo en modelos murinos de obesidad.........................................................................16 1.6.1. Microambiente del tejido adiposo.................................................16 1.6.2. Componentes celulares y moleculares de las etapas tempranas del desarrollo de la obesidad.......................................19 1.6.3. Resistencia a la insulina en obesidad..........................................21 1.7. Uso de la cepa C57BL/6 para el estudio de la obesidad...........................22 1.8. El sistema inmune como diana terapéutica para el tratamiento de la obesidad..................................................................................27 1.9. El sistema endocannabinoide.............................................................28 1.10.El sistema endocannabinoide, su rol en la inmunoregulación y el metabolismo.......................................................30 2. ANTECEDENTES.............................................................................................33 2.1. β-cariofileno, un agonista selectivo a CB2R y PPARs con efectos moduladores del sistema inmune y el metabolismo...............................33 3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA............................................................39 4. HIPÓTESIS............................................................................................39 5. OBJETIVO GENERAL..............................................................................39 5.1. Objetivos particulares........................................................................39 6. DISEÑO METODOLÓGICO........................................................................40 6.1. Tipo de estudio.................................................................................41 6.2. Sede del estudio...............................................................................41 6.3. Consideraciones éticas y de bioseguridad...........................................41 6.4. Universo de estudio..........................................................................42 3 6.5. Periodo de estudio...........................................................................42 6.6. Criterios de selección de los grupos de estudio (inclusión exclusión, no inclusión)........................................................................................42 6.7. Variables (dependientes, independientes)...........................................43 6.8. Criterios de interpretación...................................................................43 6.9. Métodos..........................................................................................44 6.9.1. Peso corporal..........................................................................44 6.9.2. Glucosa en ayuno.....................................................................44 6.9.3. OGTT.....................................................................................45 6.9.4. ITT.........................................................................................46 6.9.5. Colesterol total y triglicéridos....................................................46 6.9.6. Niveles séricos de citocinas proinflamatorias y hormonas.................................................................................47 6.9.7. Nivel de expresión génica en tejido adiposo de citocinas proinflamatorias............................................................49 6.9.8. Grado de hipertrofia en tejido adiposo.......................................50 6.9.9. Histopatología del tejido hepático..............................................51 6.9.10. Cálculo de la “n” muestral........................................................52 6.9.11. Análisis estadístico.................................................................52 7. DIAGRAMAS DE FLUJO..........................................................................53 8. RESULTADOS........................................................................................55 8.1. EFECTO DE β-CARIOFILENO SOBRE EL PESO CORPORAL........................................................................55 8.2. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE SUSTRATOS SÉRICOS Y EL PESO DE DIFERENTES ÓRGANOS................................56 8.3. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE TOLERANCIA A LA GLUCOSA Y SENSIBILIDAD A LA INSULINA.........................................57 8.4. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE NIVELES SERICOS DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS Y HORMONAS.................................................58 8.5. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE LA EXPRESION GENICA RELATIVA EN EWAT........................................................................60 8.6. HIPERTROFIA DEL TEJIDO ADIPOSO EPIDIDIMAL..............................61 8.7. ESTEATOSIS HEPATICA .................................................................62 9. DISCUSIÓN............................................................................................64 10. CONCLUSIONES....................................................................................69 11. PERSPECTIVAS.....................................................................................69 4 12. LIMITACIONES......................................................................................69 13. PRODUCTOS GENERADOS.....................................................................70 14. CRONOGRAMA......................................................................................71 15. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................................................72 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | ?-Cariofileno | |
dc.subject | Obesidad | |
dc.subject | Inmunometabolicas | |
dc.title | Efecto de β-cariofileno sobre variables inmunometabólicas en un modelo de obesidad inducida por dieta hipercalórica en ratones C57BL/6 | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Franco Arroyo, Noel Noe | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.degree.name | DOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS | |
dc.degree.department | CUCS | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.access | openAccess | |
dc.degree.creator | DOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS | |
dc.contributor.director | López Roa, Rocío Ivette | |
dc.contributor.codirector | Viveros Paredes, Juan Manuel | |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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