Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/98124
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dc.contributor.authorFranco Arroyo, Noel Noe
dc.date.accessioned2024-03-11T18:50:01Z-
dc.date.available2024-03-11T18:50:01Z-
dc.date.issued2022-08-22
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/98124-
dc.description.abstractLa obesidad se considera una acumulación anormal o excesiva de grasa en el organismo que afecta parámetros metabólicos e inflamatorios, lo que perjudica la salud de las personas que la presentan. El β-cariofileno (BCP) es un sesquiterpeno natural con propiedades antiinflamatorias en enfermedades metabólicas. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del β-cariofileno (BCP) en ratones C57BL/6 con obesidad inducida por dieta. Los ratones macho se sometieron aleatoriamente a las siguientes condiciones experimentales durante 16 semanas: 1) grupo de STD = dieta estándar, control delgado, 2) grupo HFD = dieta alta en grasas, control obeso, 3) grupo BCP = dieta alta en grasas, con administración oral diaria de BCP a 50 mg / kg. El tratamiento con BCP mejoró los parámetros metabólicos como el aumento del peso corporal total, la glucosa en ayunas, la prueba de glucosa oral y el rendimiento de la prueba de tolerancia a la insulina, los triglicéridos en ayunas, la hipertrofia de adipocitos y la esteatosis macrovesicular hepática. BCP también moduló los niveles y la expresión de algunos mediadores metabólicos y de la respuesta inmune como adiponectina, leptina, insulina, IL-6, TNF-α, IL1yTLR4. Nuestros datos indicaron que el consumo crónico de BCP en la dosis trabajada puede mejorar aspectos metabólicos relevantes en ratones con obesidad inducida.
dc.description.tableofcontentsABREVIATURAS...........................................................................................4 RESUMEN...................................................................................................9 ABSTRACT..................................................................................................9 1. INTRODUCCIÓN.....................................................................................10 1.1. Definición de obesidad......................................................................10 1.2. Epidemiología de la obesidad............................................................10 1.3. Tratamientos disponibles para la obesidad..........................................11 1.4. Definición y estructura del tejido adiposo en modelos murinos.............................................................................12 1.5. Dinamismo del tejido adiposo blanco durante el desarrollo de la obesidad..................................................................................15 1.6. Desarrollo de inflamación crónica de grado bajo en modelos murinos de obesidad.........................................................................16 1.6.1. Microambiente del tejido adiposo.................................................16 1.6.2. Componentes celulares y moleculares de las etapas tempranas del desarrollo de la obesidad.......................................19 1.6.3. Resistencia a la insulina en obesidad..........................................21 1.7. Uso de la cepa C57BL/6 para el estudio de la obesidad...........................22 1.8. El sistema inmune como diana terapéutica para el tratamiento de la obesidad..................................................................................27 1.9. El sistema endocannabinoide.............................................................28 1.10.El sistema endocannabinoide, su rol en la inmunoregulación y el metabolismo.......................................................30 2. ANTECEDENTES.............................................................................................33 2.1. β-cariofileno, un agonista selectivo a CB2R y PPARs con efectos moduladores del sistema inmune y el metabolismo...............................33 3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA............................................................39 4. HIPÓTESIS............................................................................................39 5. OBJETIVO GENERAL..............................................................................39 5.1. Objetivos particulares........................................................................39 6. DISEÑO METODOLÓGICO........................................................................40 6.1. Tipo de estudio.................................................................................41 6.2. Sede del estudio...............................................................................41 6.3. Consideraciones éticas y de bioseguridad...........................................41 6.4. Universo de estudio..........................................................................42 3 6.5. Periodo de estudio...........................................................................42 6.6. Criterios de selección de los grupos de estudio (inclusión exclusión, no inclusión)........................................................................................42 6.7. Variables (dependientes, independientes)...........................................43 6.8. Criterios de interpretación...................................................................43 6.9. Métodos..........................................................................................44 6.9.1. Peso corporal..........................................................................44 6.9.2. Glucosa en ayuno.....................................................................44 6.9.3. OGTT.....................................................................................45 6.9.4. ITT.........................................................................................46 6.9.5. Colesterol total y triglicéridos....................................................46 6.9.6. Niveles séricos de citocinas proinflamatorias y hormonas.................................................................................47 6.9.7. Nivel de expresión génica en tejido adiposo de citocinas proinflamatorias............................................................49 6.9.8. Grado de hipertrofia en tejido adiposo.......................................50 6.9.9. Histopatología del tejido hepático..............................................51 6.9.10. Cálculo de la “n” muestral........................................................52 6.9.11. Análisis estadístico.................................................................52 7. DIAGRAMAS DE FLUJO..........................................................................53 8. RESULTADOS........................................................................................55 8.1. EFECTO DE β-CARIOFILENO SOBRE EL PESO CORPORAL........................................................................55 8.2. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE SUSTRATOS SÉRICOS Y EL PESO DE DIFERENTES ÓRGANOS................................56 8.3. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE TOLERANCIA A LA GLUCOSA Y SENSIBILIDAD A LA INSULINA.........................................57 8.4. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE NIVELES SERICOS DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS Y HORMONAS.................................................58 8.5. EFECTO DE β -CARIOFILENO SOBRE LA EXPRESION GENICA RELATIVA EN EWAT........................................................................60 8.6. HIPERTROFIA DEL TEJIDO ADIPOSO EPIDIDIMAL..............................61 8.7. ESTEATOSIS HEPATICA .................................................................62 9. DISCUSIÓN............................................................................................64 10. CONCLUSIONES....................................................................................69 11. PERSPECTIVAS.....................................................................................69 4 12. LIMITACIONES......................................................................................69 13. PRODUCTOS GENERADOS.....................................................................70 14. CRONOGRAMA......................................................................................71 15. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................................................72
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subject?-Cariofileno
dc.subjectObesidad
dc.subjectInmunometabolicas
dc.titleEfecto de β-cariofileno sobre variables inmunometabólicas en un modelo de obesidad inducida por dieta hipercalórica en ratones C57BL/6
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderFranco Arroyo, Noel Noe
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.contributor.directorLópez Roa, Rocío Ivette
dc.contributor.codirectorViveros Paredes, Juan Manuel
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