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  3. Revista e-CUCBA
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/96068
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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.creatorJung Kim, Hwan Woo-
dc.creatorVelasco-Ramírez, Ana Paulina-
dc.creatorHernández-Herrera, Rosalba Mireya-
dc.creatorEnciso-Padilla, Ildefonso-
dc.creatorEscoto Delgadillo, Martha-
dc.date2021-06-10-
dc.date.accessioned2023-09-26T17:48:15Z-
dc.date.available2023-09-26T17:48:15Z-
dc.identifierhttp://e-cucba.cucba.udg.mx/index.php/e-Cucba/article/view/197-
dc.identifier10.32870/ecucba.vi16.197-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/96068-
dc.descriptionMacroalgae contains high concentrations of polysaccharides, polyphenols and secondary metabolites. Those compounds are factors that prevent the isolation of deoxyribonucleic acid (DNA) and therefore inhibit the polymerase chain reaction (PCR) that is the beginning for the application of any molecular marker. In the present study, the application of six extraction methods was documented; four of them conventional and two commercial kits. The highest efficiency in DNA extraction was obtained with a conventional method with modifications. Said modifications consisted of immersing the algal tissue in ß-mercantoethanol and the addition of the DIECA salt in the extraction buffer. To test the purity of the DNA, in addition to the electrophoresis and spectrophotometry methods, a PCR was performed for the ISSR molecular marker, obtaining amplified fragments using the aforementioned modification.en-US
dc.descriptionLas altas concentraciones de polisacáridos, polifenoles y metabolitos secundarios, contenidos en las macroalgas, son factores que impiden el aislamiento del ácido desoxirribonucleico (DNA) y por ende inhibe la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que es el inicio para la aplicación de cualquier marcador molecular. En el presente estudio, se documentó la aplicación de seis métodos de extracción; cuatro de ellos convencionales y dos kits comerciales. La mayor eficiencia en la extracción de DNA se obtuvo con un método convencional con modificaciones. Dichas modificaciones consistieron en sumergir el tejido algal en ß-mercantoethanol y la adición de la sal DIECA en el buffer de extracción. Para probar la pureza del DNA, adicionalmente a los métodos de electroforésis y espectrofotometría, se realizó una PCR para el macador molecular ISSR, obteniendo fragmentos amplificados al utilizar la modificación mencionada.es-ES
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherUNIVERSIDAD DE GUADALAJARAes-ES
dc.relationhttp://e-cucba.cucba.udg.mx/index.php/e-Cucba/article/view/197/173-
dc.relation10.32870/ecucba.vi16.197.g173-
dc.rightsDerechos de autor 2021 e-CUCBAes-ES
dc.sourcee-CUCBA; Núm. 16 (8): e-CUCBA | Julio-Diciembre de 2021; 45 - 49es-ES
dc.source2448-5225-
dc.source10.32870/ecucba.vi16-
dc.subjectExtracción de DNA, macroalgas, ISSRes-ES
dc.titleOPTIMIZED METHOD FOR THE EXTRACTION OF DNA FROM Sargassum liebmanniien-US
dc.titleMétodo optimizado para la extracción de DNA de Sargassum liebmanniies-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
Aparece en las colecciones:Revista e-CUCBA

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