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Título:	Atrofia muscular espinal Atrofia muscular espinal
Palabras clave:	Spinal muscular atrophy;rogression clinic;characteristics;Atrofia muscular espinal;progresión clínica;caracteristicas
Editorial:	UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
Descripción:	Spinal muscular atrophy is a genetic disorder that affects muscle movement control. It is caused by a loss of specialized nerve cells called motor neuron in the spinal cord. The loss of motor neurons leads to weakness and wear (atrophy) of the voluntary muscles, which are used for activities such as crawl, walk, sit and control the movement of the head. In severe cases of spinal muscular atrophy, breathing and swallowing muscles are affected. There are many types of spinal muscular atrophy which is distinguished by the pattern’s characteristics, severity of muscle weakness and age when they begin the muscle problems. How common is the recessive autonomica with onset during childhood. The SMA has been divided into three groups for the infantile stage, depends on the age of onset and clinical progression. It has a frequency of 1:6 000 to 1:10 000. Spinal muscular atrophy (also called Werdnig-Hoffman disease) type I is a severe form of the disease that is evident at birth or within the first months of life. The affected children are late; most are unable to hold his head or sit unassisted. Chil- dren with this type have respiratory and swallowing which can lead to suffocation or nausea. Muscular atrophy spinal type II is characterized by muscle weakness that develops in children between the ages 6 and 12 months. Children with type II can sit without support, although they may need assistance to go to a sitting position. People with this type of spinal muscular atrophy not stand or walk without assistance. Type III the spinal muscular atrophy (Kugelberg-Welander Disease or juvenile type also called) has milder features that normally take place between early childhood and adolescence. Individuals with spinal muscular atrophy type III can rise and walk unassisted, but walk and climbing stairs can become increasingly difficult. Atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta el control del movimiento muscular. Es causada por una pérdida de células nerviosas especializadas llamadas motoneuronas en la médula espinal. La pérdida de las neuronas de motor conduce a la debilidad y desgaste (atrofia) de los músculos voluntarios, que son usados para actividades como gatear, caminar, sentarse y controlar el movimiento de la cabeza. En casos severos de atrofia muscular espinal, los músculos de la respiración y la deglución están afectados. Hay muchos tipos de atrofia muscular espinal que se distingue por el patrón de características, gravedad de ladebilidad muscular y la edad cuando comienzan los problemas musculares. La forma mas comun es la autonomica recesiva con inicio en el transcurso de la niñez. La SMA se ha dividido en tres grupos durante la etapa infantil, depende de la edad de inicio y la progresion clinica. Tiene una frecuencia de 1:6 000 a 1:10 000. Atrofia muscular espinal (también llamada enfermedad de Werdnig-Hoffman) de tipo I es una forma severa de la enfermedad que es evidente en el nacimiento o dentro de los primeros meses de vida. Los niños afectados son con retraso; la mayoría son incapaces de sostener su cabeza o sentarse sin ayuda. Los niños con este tipo tienen problemas para tragar y respiratorios que pueden conducir a asfixia o náuseas. La atrofia muscular espinal tipo II se caracteriza por debilidad muscular que se desarrolla en niños entre las edades 6 y 12 meses. Los niños con el tipo II puede sentarse sin apoyo, aunque pueden necesitar ayuda para ir a una posición sentada. Personas con este tipo de atrofia muscular espinal no pararse o caminar sin ayuda. Tipo III la atrofia muscular espinal (también llamada tipo juvenil o enfermedad de Kugelberg-Welander) tiene características más leves que normalmente se desarrollan entre la adolescencia y la primera infancia. Los individuos con tipo de atrofia muscular espinal III pueden levantarse y andar sin ayuda, pero caminar y subir escaleras pueden volverse cada vez más difícil.
URI:	https://hdl.handle.net/20.500.12104/95854
Otros identificadores:	https://actadecienciaensalud.cutonala.udg.mx/index.php/ACS/article/view/40 10.32870/acs.v0i3.40
Aparece en las colecciones:	Revista Acta de Ciencia en Salud

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