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https://hdl.handle.net/20.500.12104/92081
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Frias Haro, Priscila Beatriz | |
dc.date.accessioned | 2023-04-19T18:51:08Z | - |
dc.date.available | 2023-04-19T18:51:08Z | - |
dc.date.issued | 2022-02-07 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/92081 | - |
dc.description.abstract | El síndrome coronario agudo (SCA) es el conjunto de las manifestaciones clínicas resultantes de la reducción parcial o completa de la irrigación sanguínea cardiaca, la cual puede ser generada por la ruptura o erosión de una placa aterosclerótica y la formación de un trombo. De acuerdo con el Colegio Americano de Cardiología este síndrome puede clasificarse en tres entidades clínicas: angina inestable (AI), infarto agudo al miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST) e infarto agudo al miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST). En México los datos epidemiológicos ubican a la cardiopatía isquémica, de las cuales se incluye el SCA como la primera causa de muerte en la población mayor a 60 años y como segunda causa de mortalidad en la población en general. Los factores de riesgo como hipercolesterolemia, hipertensión arterial, el tabaquismo, la diabetes, la edad y procesos inflamatorios se asocian con la susceptibilidad en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares debido a que contribuyen en la formación de placas ateroscleróticas. | |
dc.description.tableofcontents | LISTA DE FIGURAS ................................................................................................... xiii LISTA DE TABLAS...................................................................................................... xiv 1. INTRODUCCIÓN ................................................................................................... 1 2. ANTECEDENTES .................................................................................................. 2 2.1 Criterios de diagnóstico para SCA y presentación clínica .................................................... 2 2.2 Epidemiología ....................................................................................................................... 3 2.3 Factores de riesgo ................................................................................................................ 3 2.4 Fisiopatología ....................................................................................................................... 3 2.5 Inmunología de la aterosclerosis ......................................................................................... 4 2.6 Células T ............................................................................................................................... 7 2.6.1 Diferenciación de células Th ......................................................................................... 8 2.7 Perfil de citocinas ............................................................................................................... 10 2.7.1 Citocinas del perfil Th1 ................................................................................................ 11 2.7.2 Citocinas del perfil Th2 ................................................................................................ 12 2.7.3 Citocinas del perfil Th17 .............................................................................................. 13 2.7.4 Citocinas de la familia de IL-10 .................................................................................... 15 3. JUSTIFICACIÓN ..................................................................................................... 18 5. OBJETIVOS ............................................................................................................ 20 5.1 Objetivo general ............................................................................................................... 20 5.2 Objetivos específicos ........................................................................................................ 20 6. METODOLOGÍA ...................................................................................................... 21 6.1 Tipo de estudio ................................................................................................................... 21 6.2 Sede del estudio ................................................................................................................. 21 6.3 Universo de estudio ........................................................................................................... 21 6.4 Periodo de estudio ............................................................................................................. 21 6.5 Cálculo del tamaño de muestra ......................................................................................... 21 6.6 Cuantificación de citocinas del perfil Th17 ........................................................................ 22 6.7 Determinación de parámetros bioquímicos ...................................................................... 24 6.7 Análisis estadístico ............................................................................................................. 25 6.8 Condiciones de bioseguridad ............................................................................................. 26 7. RESULTADOS ........................................................................................................ 27 7.1 Características clínicas y demográficas de los grupos de estudio ...................................... 27 7.2 Niveles de citocinas Th17 en pacientes con SCA y GC ....................................................... 29 7.3 Niveles de citocinas Th17 en AI, IAMCEST, IAMSSST ......................................................... 31 7.4 Correlaciones entre las citocinas ....................................................................................... 34 7.4.1 Pacientes con SCA ....................................................................................................... 34 7.4.2 Grupo Control ............................................................................................................. 34 7.5 Correlación entre citocinas y parámetros bioquímicos ..................................................... 35 7.5.1 Pacientes con SCA ....................................................................................................... 35 7.5.2 Grupo Control ............................................................................................................. 36 7.6 Curvas ROC: IL-22, IL-25 e IL-31 como biomarcadores cardiacos en pacientes con SCA ... 37 7.7 Análisis de regresión lineal multivariada en pacientes con SCA ........................................ 38 8. DISCUSIÓN ............................................................................................................ 39 9. CONCLUSIONES .................................................................................................... 45 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................... 46 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Citocinas | |
dc.subject | Sindrome Coronario | |
dc.title | ASOCIACION DEL PERFIL DE CITOCINAS Th17 EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO | |
dc.type | Tesis de Licenciatura | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Frias Haro, Priscila Beatriz | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO. | |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | |
dc.degree.name | LICENCIATURA EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO | |
dc.degree.department | CUCEI | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.access | openAccess | |
dc.degree.creator | LICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO | |
dc.contributor.director | Martínez Fernández, Diana Emilia | |
dc.contributor.codirector | Casillas Muñoz, Fidel Antonio | |
Aparece en las colecciones: | CUCEI |
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