Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/92081
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dc.contributor.authorFrias Haro, Priscila Beatriz
dc.date.accessioned2023-04-19T18:51:08Z-
dc.date.available2023-04-19T18:51:08Z-
dc.date.issued2022-02-07
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/92081-
dc.description.abstractEl síndrome coronario agudo (SCA) es el conjunto de las manifestaciones clínicas resultantes de la reducción parcial o completa de la irrigación sanguínea cardiaca, la cual puede ser generada por la ruptura o erosión de una placa aterosclerótica y la formación de un trombo. De acuerdo con el Colegio Americano de Cardiología este síndrome puede clasificarse en tres entidades clínicas: angina inestable (AI), infarto agudo al miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST) e infarto agudo al miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST). En México los datos epidemiológicos ubican a la cardiopatía isquémica, de las cuales se incluye el SCA como la primera causa de muerte en la población mayor a 60 años y como segunda causa de mortalidad en la población en general. Los factores de riesgo como hipercolesterolemia, hipertensión arterial, el tabaquismo, la diabetes, la edad y procesos inflamatorios se asocian con la susceptibilidad en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares debido a que contribuyen en la formación de placas ateroscleróticas.
dc.description.tableofcontentsLISTA DE FIGURAS ................................................................................................... xiii LISTA DE TABLAS...................................................................................................... xiv 1. INTRODUCCIÓN ................................................................................................... 1 2. ANTECEDENTES .................................................................................................. 2 2.1 Criterios de diagnóstico para SCA y presentación clínica .................................................... 2 2.2 Epidemiología ....................................................................................................................... 3 2.3 Factores de riesgo ................................................................................................................ 3 2.4 Fisiopatología ....................................................................................................................... 3 2.5 Inmunología de la aterosclerosis ......................................................................................... 4 2.6 Células T ............................................................................................................................... 7 2.6.1 Diferenciación de células Th ......................................................................................... 8 2.7 Perfil de citocinas ............................................................................................................... 10 2.7.1 Citocinas del perfil Th1 ................................................................................................ 11 2.7.2 Citocinas del perfil Th2 ................................................................................................ 12 2.7.3 Citocinas del perfil Th17 .............................................................................................. 13 2.7.4 Citocinas de la familia de IL-10 .................................................................................... 15 3. JUSTIFICACIÓN ..................................................................................................... 18 5. OBJETIVOS ............................................................................................................ 20 5.1 Objetivo general ............................................................................................................... 20 5.2 Objetivos específicos ........................................................................................................ 20 6. METODOLOGÍA ...................................................................................................... 21 6.1 Tipo de estudio ................................................................................................................... 21 6.2 Sede del estudio ................................................................................................................. 21 6.3 Universo de estudio ........................................................................................................... 21 6.4 Periodo de estudio ............................................................................................................. 21 6.5 Cálculo del tamaño de muestra ......................................................................................... 21 6.6 Cuantificación de citocinas del perfil Th17 ........................................................................ 22 6.7 Determinación de parámetros bioquímicos ...................................................................... 24 6.7 Análisis estadístico ............................................................................................................. 25 6.8 Condiciones de bioseguridad ............................................................................................. 26 7. RESULTADOS ........................................................................................................ 27 7.1 Características clínicas y demográficas de los grupos de estudio ...................................... 27 7.2 Niveles de citocinas Th17 en pacientes con SCA y GC ....................................................... 29 7.3 Niveles de citocinas Th17 en AI, IAMCEST, IAMSSST ......................................................... 31 7.4 Correlaciones entre las citocinas ....................................................................................... 34 7.4.1 Pacientes con SCA ....................................................................................................... 34 7.4.2 Grupo Control ............................................................................................................. 34 7.5 Correlación entre citocinas y parámetros bioquímicos ..................................................... 35 7.5.1 Pacientes con SCA ....................................................................................................... 35 7.5.2 Grupo Control ............................................................................................................. 36 7.6 Curvas ROC: IL-22, IL-25 e IL-31 como biomarcadores cardiacos en pacientes con SCA ... 37 7.7 Análisis de regresión lineal multivariada en pacientes con SCA ........................................ 38 8. DISCUSIÓN ............................................................................................................ 39 9. CONCLUSIONES .................................................................................................... 45 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................... 46
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectCitocinas
dc.subjectSindrome Coronario
dc.titleASOCIACION DEL PERFIL DE CITOCINAS Th17 EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO
dc.typeTesis de Licenciatura
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderFrias Haro, Priscila Beatriz
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO.
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.degree.nameLICENCIATURA EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.degree.departmentCUCEI
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorLICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.contributor.directorMartínez Fernández, Diana Emilia
dc.contributor.codirectorCasillas Muñoz, Fidel Antonio
Aparece en las colecciones:CUCEI

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