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https://hdl.handle.net/20.500.12104/92080Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Pérez Guerrero, Edsaúl Emilio | |
| dc.contributor.author | Flores Islas, Ana Karen | |
| dc.date.accessioned | 2023-04-19T18:51:08Z | - |
| dc.date.available | 2023-04-19T18:51:08Z | - |
| dc.date.issued | 2022-09-27 | |
| dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/92080 | - |
| dc.description.abstract | Las vías de señalización MAPK/ERK y PI3K/Akt están involucradas en procesos críticos en la célula, motivo por el cual su desregulación puede resultar en el inicio de gran variedad de patologías, siendo una de ellas el cáncer de próstata (CaP). Se sabe además que el receptor de estrógenos acoplado a proteína G (GPER) y los estrógenos, en especial el estradiol (E2), guardan relación con la progresión del CaP, ya sea para inhibir o promover dicha enfermedad. Los resultados tan contradictorios que se tienen a la fecha no han permitido a los investigadores llegar a un acuerdo sobre si el uso de G1, el ligando específico de GPER y/o de E2, son opciones eficaces y seguras para el tratamiento del CaP | |
| dc.description.tableofcontents | RESUMEN ................................................................................................................... VI DEDICATORIA ........................................................................................................... VIII AGRADECIMIENTOS .................................................................................................. IX ABREVIATURAS .......................................................................................................... X 1. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 1 2. ANTECEDENTES ..................................................................................................... 2 2.1. Generalidades del cáncer ........................................................................... 2 2.2. Cáncer de próstata ..................................................................................... 3 2.2.1. Tratamientos ................................................................................ 5 2.3. Estradiol ...................................................................................................... 5 2.4. Receptores de estrógenos .......................................................................... 6 2.4.1. Receptores ERα y ERβ ................................................................ 8 2.4.2. Receptor GPER ............................................................................ 8 2.5. Vías de señalización en el cáncer de próstata .......................................... 10 2.5.1. Vía MAPK/ERK .......................................................................... 10 2.5.2. Vía PI3K/AKT ............................................................................. 12 2.6. G1 ............................................................................................................. 15 2.7. Línea celular PC3 ..................................................................................... 15 3. JUSTIFICACIÓN ..................................................................................................... 17 4. HIPÓTESIS ............................................................................................................. 18 5. OBJETIVOS ............................................................................................................ 19 6. METODOLOGÍA ...................................................................................................... 20 6.1. Diseño metodológico ................................................................................ 20 6.1.1. Tipo de estudio ........................................................................... 20 6.1.2. Sede ........................................................................................... 20 6.1.3. Periodo ....................................................................................... 20 6.1.4. Financiamiento ........................................................................... 20 6.1.5. Universo de estudio .................................................................... 20 6.1.6. Tipo de variables ........................................................................ 21 6.1.7. Análisis estadístico ..................................................................... 21 6.1.8. Consideraciones éticas y legales ............................................... 21 6.2. Materiales y métodos ................................................................................ 22 6.2.1. Métodos previos ......................................................................... 22 6.2.2. Cuantificación de proteínas por la prueba de Bradford ............... 23 6.2.3. Estandarización de las condiciones de la técnica Western Blot .. 23 6.2.4. Western Blot ............................................................................... 23 6.3. Diagrama de flujo ...................................................................................... 25 7. RESULTADOS ........................................................................................................ 26 7.1. Cuantificación de proteínas por la prueba de Bradford ............................. 26 7.2. Estandarización de las condiciones de la técnica Western Blot ................ 27 7.2.1. Preparación de geles.................................................................. 27 7.2.2. Preparación de muestras ........................................................... 28 7.2.3. Electroforesis ............................................................................. 28 7.2.4. Electrotransferencia ................................................................... 28 7.2.5. Lavados y revelado .................................................................... 28 7.3. Expresión de ERK fosforilado en células PC3 estimuladas con G1 y E2 .. 30 7.4. Expresión de AKT fosforilado en células PC3 estimuladas con G1 y E2 ... 31 8. DISCUSIÓN ............................................................................................................ 32 9. CONCLUSIONES .................................................................................................... 36 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................... 37 | |
| dc.format | application/PDF | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
| dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
| dc.subject | Mapk | |
| dc.subject | Pi3K | |
| dc.subject | Estradiol | |
| dc.subject | cancer | |
| dc.title | Estandarización de una técnica para evaluar la activación de vías MAPK y PI3K en células PC3 estimuladas con estradiol y G1 | |
| dc.type | Tesis de Licenciatura | |
| dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.holder | Flores Islas, Ana Karen | |
| dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO. | |
| dc.type.conacyt | bachelorThesis | |
| dc.degree.name | LICENCIATURA EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO | |
| dc.degree.department | CUCEI | |
| dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.access | openAccess | |
| dc.degree.creator | LICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO | |
| dc.contributor.director | Ramírez De Arellano Sánchez, Jorge Adrián | |
| Aparece en las colecciones: | CUCEI | |
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