1. RIUdeG
  2. Tesis
  3. Licenciatura
  4. CUCEI
Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.12104/92050
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dc.contributor.advisorParra Saavedra, Karina Jeanette
dc.contributor.authorVillalobos Del Angel, Jonathan Emmanuel
dc.date.accessioned2023-04-19T18:50:52Z-
dc.date.available2023-04-19T18:50:52Z-
dc.date.issued2019-07-16
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/92050-
dc.description.abstractEn la presente investigación se muestra el desarrollo y la validación de un método cromatográfico para cuantificar ácido nalidíxico, el cual busca ser un método rápido, eficaz y confiable. El ácido nalidíxico es un antimicrobiano de la familia de las quinolonas perteneciente a la primera de cuatro generaciones, utilizado en sus inicios durante la década de los 60s. En la actualidad es indicado principalmente para tratar infecciones de las vías urinarias.
dc.description.tableofcontentsRESUMEN ........................................................................................................ vi DEDICATORIA .................................................................................................. vii AGRADECIMIENTOS ........................................................................................ viii ABREVIATURAS .................................................................................................. ix ÍNDICE .................................................................................................................. x LISTA DE FIGURAS ............................................................................................. xiii LISTA DE TABLAS................................................................................................ xv 1. INTRODUCCIÓN............................................................................................. 1 2. ANTECEDENTES ........................................................................................... 2 2.1 Agentes antibacterianos ............................................................................ 2 2.2 Infección urinaria ....................................................................................... 2 2.3 Quinolonas ................................................................................................ 2 2.3.1 Desarrollo de las quinolonas ............................................................ 4 2.3.2 Relación estructura - actividad ......................................................... 7 2.3.3 Mecanismo de acción del ácido nalidíxico ........................................ 10 2.3.4 Farmacocinética ............................................................................... 12 2.4 Cromatografía ............................................................................................ 13 2.4.1 Clasificación de métodos cromatográficos ........................................ 14 2.4.1.1 Cromatografía de intercambio iónico .................................... 14 2.4.1.2 Cromatografía de interacción hidrofóbica ............................. 15 2.4.1.3 Cromatografía de adsorción ................................................. 15 2.4.1.4 Cromatografía líquida ....................................................... 16 2.4.1.5 Cromatografía de líquidos de alta resolución ........................ 16 2.4.1.6 Cromatografía de fase reversa ............................................. 16 2.4.2 Teoría de la eficiencia de la columna cromatográfica ....................... 17 2.4.3 Detector ............................................................................. 20 2.5 Validación de métodos analíticos.............................................................. 22 2.5.1 Parámetros de validación del método .............................................. 26 2.5.1.1 Intervalo lineal ...................................................................... 26 2.5.1.2 Intervalo de trabajo ............................................................... 27 2.5.1.3 Límite de detección .............................................................. 27 2.5.1.4 Límite de cuantificación ........................................................ 27 2.5.1.5 Recuperación o recobro ....................................................... 27 2.5.1.6 Sesgo ................................................................................... 27 2.5.1.7 Repetibilidad ........................................................................ 27 2.5.1.8 Reproducibilidad (precisión intermedia) ................................ 27 2.5.1.9 Incertidumbre ....................................................................... 28 2.5.1.10 Sensibilidad ......................................................................... 28 2.5.1.11 Selectividad ......................................................................... 28 2.5.1.12 Robustez ............................................................................. 28 3. JUSTIFICACIÓN ....................................................................................... 29 4. HIPÓTESIS ................................................................................................ 30 5. OBJETIVOS .................................................................................................... 31 6. METODOLOGÍA .............................................................................................. 32 6.1 Equipos ................................................................................................. 32 6.2 Material volumétrico ................................................................................... 32 6.3 Material de uso común............................................................................... 33 6.4 Estándar .................................................................................................... 33 6.5 Reactivos ................................................................................................... 33 6.6 Condiciones HPLC ................................................................................ 33 6.7 Preparación del estándar y la curva de calibración .................................... 34 6.8 Preparación de la fase móvil ...................................................................... 34 6.9 Eventos de integración de los picos ........................................................... 35 6.10 Validación del método analítico ............................................................... 35 6.10.1 Intervalo lineal ............................................................................... 36 6.10.2 Intervalo de trabajo ......................................................................... 36 6.10.3 Límite de detección y de cuantificación ........................................... 36 6.10.4 Recuperación y sesgo .................................................................... 36 6.10.5 Repetibilidad ................................................................................ 37 6.10.6 Reproducibilidad ............................................................................. 37 6.10.7 Sensibilidad .................................................................................... 37 6.10.8 Selectividad .................................................................................... 38 6.10.9 Robustez ........................................................................................ 38 6.10.10 Estabilidad ................................................................................. 39 6.11 Análisis estadístico ............................................................................. 40 6.12 Criterios de aceptación ........................................................................ 43 7. RESULTADOS .................................................................................... 44 7.1 Desarrollo del método ............................................................................... 44 7.2 Resultados de los parámetros de validación ............................................. 48 7.2.1 Intervalo lineal ............................................................................ 48 7.2.2 Intervalo de trabajo ........................................................................... 50 7.2.3 Límite de detección ........................................................................... 51 7.2.4 Límite de cuantificación..................................................................... 51 7.2.5 Recuperación .................................................................................... 51 7.2.6 Sesgo ............................................................................................... 52 7.2.7 Repetibilidad ..................................................................................... 52 7.2.8 Reproducibilidad ............................................................................... 52 7.2.9 Sensibilidad ..................................................................................... 52 7.2.10 Selectividad .................................................................................... 53 7.2.11 Robustez ........................................................................................ 54 7.2.12 Estabilidad ...................................................................................... 55 7.2.13 Dictamen ........................................................................................ 56 8. DISCUSIÓN ............................................................................................... 58 9. CONCLUSIONES ............................................................................................ 60
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectCromatografia
dc.subjectNalidixico
dc.subjectQuinolonas
dc.titleVALIDACION DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE ACIDO NALIDIXIDICO POR CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTA RESOLUCION
dc.typeTesis de Licenciatura
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderVillalobos Del Angel, Jonathan Emmanuel
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO.
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.degree.nameLICENCIATURA EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.degree.departmentCUCEI
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorLICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.contributor.directorMacias Lamas, Adriana Macaria
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