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https://hdl.handle.net/20.500.12104/91977
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Ortega Vega, José Roberto | |
dc.date.accessioned | 2023-04-18T22:08:14Z | - |
dc.date.available | 2023-04-18T22:08:14Z | - |
dc.date.issued | 2021-12-09 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/91977 | - |
dc.description.abstract | RESUMEN Antecedentes: En la actualidad, el cáncer colorrectal (CCR) es un problema de salud pública en México y el mundo. Múltiples estudios han demostrado que para que la carcinogénesis del colon se desarrolle, es necesaria la interacción de múltiples factores, entre ellos, mutaciones en genes específicos que regulan el ciclo celular, genes supresores de tumor, y algunos protooncogenes que participan en la regulación del crecimiento y la proliferación celular, como K-ras y VEGF. Además, la presencia de un estado inflamatorio crónico puede desencadenar el inicio, promoción y progresión de las neoplasias, a través de la secreción de citocinas y otras moléculas inflamatorias características del cáncer. Estudios previos han propuesto la existencia de síndromes reumáticos paraneoplásicos y en este sentido, es posible que el incremento de parámetros inflamatorios de fase aguda, como la Proteína C Reactiva (PCR), el Factor reumatoide (FR) y la Velocidad de Sedimentación Globular (VSG), puedan ser factores de riesgo asociados al desarrollo y progresión de las neoplasias. Metodología: Se realizó la cuantificación de la PCR, FR, así como la VSG en 30 muestras de suero de pacientes con CCR y 30 muestras de suero de un grupo de referencia. Los niveles séricos de PCR y FR fueron determinados por la técnica de aglutinación en látex y aglutinación en porta, respectivamente (Byosistems y Spinreact), mientras que para la VSG, se utilizó el método de Wintrobe. Resultados: El nivel sérico de PCR fue de 6.19 y 20.15 mg/dl, para el grupo de referencia y el grupo de pacientes, respectivamente (p = 0.001). Además, la VSG se encontró elevada en el grupo de pacientes versus grupo de referencia, con 1.037 y 0.677 mm, respectivamente (p = 0.000). Sin embargo, el nivel sérico del FR entre los grupos de estudio no fue significativamente diferente, ya que los valores para el grupo de pacientes fueron de 8.7 mg/dl y para el grupo de referencia de 8.44 mg/dl (p > 0.05). Conclusiones: La PCR y la VSG mostraron asociación estadísticamente significativa con el cáncer colorrectal. Además, hubo correlación entre la VSG con el estadio del cáncer cuando se estratificaron por etapa. En contraste, el FR no mostró asociación significativa con la carcinogénesis del colon. | |
dc.description.tableofcontents | ÍNDICE GENERAL CONTENIDO PÁGINA Índice de cuadros……………………………………………………………………………............. 2 Índice de figuras…………………………………………………………………............…………… 3 Abreviaturas……………………………………………………………………………............……... 4 Resumen………………………………………………………………………………………............... 5 Abstract………………………………………………………………………………………............... 6 Introducción……………………………………………………………………………………............ 7 Antecedentes…………………………………………………………………………………............. 8 Planteamiento del problema………………………………………………………………… ......25 Justificación…………………………………………………………………………………… ...........26 Hipótesis………………………………………………………………………………………............. 26 Objetivos………………………………………………………………………………………. ...........27 General………………………………………………………….................................... 27 Particulares……………………………………………………................................... 27 Diseño metodológico…………………………………………………………………………........ 28 Tipo de estudio………………………………………………................................... 28 Universo de estudio…………………………………………... ...............................28 Criterios de selección………………………………………….................................28 Tamaño de la muestra……………………………………….................................. 30 Tipo de variables……………………...………………………................................. 30 Análisis estadístico…………………………………………….................................. 30 Metodología……………………………………………………. ...................................31 Aspectos de bioseguridad……………………………………................................ 33 Aspectos éticos………………………………………………... .................................33 Resultados…………………………………………………………………………………….............. 35 Discusión……………………………………………………………………………………… ..............40 Conclusiones…………………………………………………………………………………............. 43 Aportaciones…………...……………………………………………………………………............ 43 Referencias bibliográficas…………………………………………………………………… .......44 Anexos………………………………………………………………………………………… ..............50 Carta de consentimiento informado…………………………........................... 50 Dictamen de autorización por el comité de ética………….. .....................53 Hoja de recolección de datos……………………………….............................. 54 Manejo de residuos biológico infecciosos………………….......................... 56 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.title | “ANÁLISIS DE ASOCIACIÓN ENTRE LOS NIVELES SÉRICOS DE MARCADORES DE INFLAMACIÓN SISTÉMICA CON CÁNCER COLORRECTAL EN PACIENTES DEL OCCIDENTE DE MÉXICO” | |
dc.type | Tesis de Licenciatura | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Ortega Vega, José Roberto | |
dc.coverage | OCOTLAN, JALISCO | |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | |
dc.degree.name | LICENCIATURA QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGO | |
dc.degree.department | CUCIENEGA | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.access | openAccess | |
dc.degree.creator | LICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGO | |
dc.contributor.director | Ramírez Patiño, Ramiro | |
dc.contributor.codirector | Madriz Elizondo, Ana Luisa | |
Aparece en las colecciones: | CUCIENEGA |
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