Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/91942
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dc.contributor.authorCastellanos Reyes, Sujey Guadalupe
dc.date.accessioned2023-04-18T21:58:53Z-
dc.date.available2023-04-18T21:58:53Z-
dc.date.issued2018-01-29
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/91942-
dc.description.abstractEste trabajo de investigación presenta la síntesis de materiales tipo composito, formados por la adición de una matriz orgánica a una red inorgánica mediante la metodología sol-gel, todos los compositos fueron sintetizados a la misma concentración. Es decir, fueron adicionadas nanopartículas de polimetilmetacrilato (PMMA) y polimetilmetacrilato entrecruzado (cl-PMMA), sintetizadas mediante polimerización por microemulsión directa, con diámetros menores a 50 nm, a una dispersión sol formada por un precursor de oxihidróxido de aluminio también denominada boehmita (AlOOH), que fue hidrolizado y sometido a dos tratamientos térmicos, un secado a 110°C y una calcinación a 300°C. Siguiendo la anterior metodología se obtuvieron tres series de materiales, en el GRUPO A los compositos fueron obtenidos a partir de la adición directa del látex de nanopartículas PMMA, en el GRUPO B los compositos se obtuvieron mediante la adición de partículas purificadas de PMMA y en el GRUPO C se seleccionaron dos compositos más la boehmita de referencia del conjunto anterior, para ser sometidas a dos tratamientos térmicos adicionales 500°C y 1100°C (obteniéndose secuencialmente estructuras tipo pseudoboehmita, boehmita, ɣ-alúmina y α-alúmina), con la finalidad de realizar un estudio comparativo en la variación de sus propiedades texturales y estructurales de acuerdo al tamaño de nanopartículas de PMMA adicionada. Todos los materiales fueron caracterizados mediante adsorción física de N2 a la temperatura de saturación del Nitrógeno líquido (-195.5°C), calorimetría diferencial de barrido (DSC), difracción de rayos-X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM), microscopía electrónica de transmisión (TEM), espectroscopía Raman, espectroscopía de infrarrojo (FT-IR), espectroscopía de ultravioleta-visible por reflectancia difusa (UV-Vis) y espectroscopía de fotoluminiscencia (PL). Mediante el estudio de las propiedades texturales de los compositos del GRUPO A se identificó que sus valores de área superficial específica son bajos (~340-400 m 2 /g) comparados con la bohemita de referencia (391 m2 /g), los compositos del GRUPO B alcanzaron valores de área superficial específica en un rango mayor a 400 m2 /g, los materiales composito del GRUPO C incrementaron significativamente su área superficial específica a 300°C y 500°C con respecto al material de referencia. Los barridos de DSC indican que aproximadamente a 250°C las nanopartículas de PMMA sufren un proceso de descomposición identificado mediante una intensa absorción de calor, lo cual indica que a 300°C 2 mayor parte del contenido de polímero no se encuentra estructuralmente como PMMA, sino como residuos de carbono. Resultados relevantes del análisis de energía de banda prohibida señalaron que los compositos del GRUPO A y B disminuyeron su energía de banda en el rango 0.3 - 0.33 eV con respecto a la boehmita de referencia tratada a 300°C (3.5 eV), presentando el valor mínimo el composito cl-PMMA d1/Al-300°C con 3.16 eV. Los materiales del GRUPO A Y GRUPO B fueron sometidos a evaluación de la actividad fotocatalítica en la degradación de fenol en solución acuosa (10 ppm) mediante irradiación UV, resultando ser los materiales del GRUPO B aquellos que presentaron mejores resultados en la fotodegradación de fenol, en el cual el material cl-PMMA d1/Al-300°C presentó el mayor porcentaje de fotodegradación alcanzando 90.5% de fotodegradación a 60 min de fotorreacción comparado con la boehmita sintetizada como referencia a 300°C, alúmina Catapal B y TiO2 P-25 donde se obtuvieron 67.6%, 64.2% y 80.7% de fotodegradación de fenol respectivamente. La evaluación de intermediarios se efectuó mediante el desarrollo de un sistema de ecuaciones de la ley de Lambert-Beer para mezclas, donde notoriamente se identificó una disminución en la fotogeneración de intermediarios para la muestra más activa, además se propone un mecanismo de reacción para describir el comportamiento de éstos en función del tiempo. El papel del entrecruzante divinilbenceno (DVB) adicionado a las partículas de PMMA en los compositos, utilizado como agente de acoplamiento y actuando como puente de flujo de electrones deslocalizados, interviniendo en la sensitización de la boehmita por medio de los residuos de carbono del PMMA, es propuesto como el responsable del incremento de la actividad fotocatalítica en la degradación de fenol en solución acuosa, produciendo una disminución en la energía de banda prohibida y en la intensidad del efecto de fotoluminiscencia, que a su vez reduce la velocidad en la recombinación electrón-hueco de los portadores de carga cuando el material es excitado en la región ultravioleta, favoreciendo la reacción de fotodegradación de fenol en solución acuosa
dc.description.tableofcontentsCONTENIDO Sección Página RESUMEN 1 ABSTRACT 3 CAPÍTULO 1 5 INTRODUCCIÓN 5 ANTECEDENTES 7 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 12 JUSTIFICACIÓN 13 HIPÓTESIS 13 OBJETIVOS 14 CAPÍTULO 2 16 FUNDAMENTOS TEÓRICOS 16 2.1 Química de materiales: Alúminas de transición 16 2.2 Estructuras cristalinas de alúminas de transición 18 2.2.1 Oxihidróxido de aluminio: boehmita 18 2.2.2 Óxido de aluminio: ɣ-alúmina 20 2.2.3 Óxido de aluminio: α-Alúmina 21 2.3 Metodología sol-gel 22 2.3.1 Precursor inorgánico: Método quelato 23 2.3.2 Precursor metalorgánico: Método alcóxido 25 2.4 Uso de polímeros como plantilla de sacrificio 27 2.5 Polimerización por microemulsión directa de PMMA 29 2.6 Síntesis de materiales composito polímero/inorgánico 31 2.7 Fotocatálisis Heterogénea 32 iv 2.8 Proceso fotocatalítico 33 2.9 Modelo de acoplamiento entre materiales semiconductores/sensitizadores 34 2.10 Fenol 35 CAPÍTULO 3 36 METODOLOGÍA EXPERIMENTAL 36 3.1 Síntesis de compositos de boehmita y PMMA 36 3.1.1 Síntesis de nanopartículas de PMMA 37 3.1.2 Síntesis de compositos 38 3.2 Técnicas de Caracterización 40 3.2.1 Propiedades Texturales 40 i. Fisisorción de Nitrógeno 40 3.2.2 Propiedades Estructurales 41 i. Difracción de rayos-X (XRD) 41 ii. Microscopía electrónica de barrido (SEM) 42 iii. Microscopía electrónica de trasmisión (TEM) 42 iv. Espectroscopía de Infrarrojo por Transformada de Fourier (FT-IR) 43 v. Espectroscopía Raman (Raman) 44 3.2.3 Propiedades Óptico-electrónicas 45 i. Espectroscopía de UV-Vis por reflectancia difusa (DRS) 45 ii. Espectroscopía de Fotoluminiscencia (PL) 47 3.2.4 Propiedades Térmicas 49 i. Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) 49 3.3 Actividad fotocatalítica 50 3.3.1 Medición de la actividad fotocatalítica 50 3.3.2 Comportamiento cinético 52 3.3.3 Cuantificación de intermediarios de reacción 54 v 3.3.4 Determinación de Carbono Orgánico Total (TOC) 56 CAPÍTULO 4 57 RESULTADOS Y DISCUSIÓN 57 4.1 COMPOSITOS GRUPO A 57 4.1.1 Calorimetría diferencial de barrido 57 4.1.2 Adsorción física de nitrógeno 59 4.1.3 Difracción de rayos-X 62 4.1.4 Microscopía electrónica de transmisión de los látex de PMMA 64 4.1.5 Espectroscopía de infrarrojo 67 4.1.6 Espectroscopía Raman 70 4.1.7 Espectroscopía de reflectancia difusa 72 4.1.8 Espectroscopía de fotoluminiscencia 75 4.1.9 Evaluación de la actividad fotocatalítica en la degradación de fenol 76 4.2 COMPOSITOS GRUPO B 78 4.2.1 Calorimetría diferencial de barrido 78 4.2.2 Adsorción física de nitrógeno 81 4.2.3 Difracción de rayos-X 88 4.2.4 Análisis composicional EDS 92 4.2.5 Microscopía electrónica de transmisión 95 4.2.6 Espectroscopía de infrarrojo 97 4.2.7 Espectroscopía Raman 100 4.2.8 Espectroscopía de reflectancia difusa 104 4.2.9 Espectroscopía de fotoluminiscencia 112 4.2.10 Evaluación de la actividad fotocatalítica en la degradación de fenol 116 vi i. Cálculo de cinéticas de reacción 120 ii. Evaluación de intermediarios de reacción 122 iii. Mecanismo de fotodegradación propuesto 125 iv. Determinación de TOC 127 4.3 COMPOSITOS GRUPO 3 128 4.3.1 Difracción de rayos-X 128 4.3.2 Adsorción física de nitrógeno 131 4.3.3 Espectroscopía de infrarrojo 137 4.3.4 Espectroscopía Raman 140 CAPÍTULO 5 142 CONCLUSIONES 142 Perspectivas de trabajo futuro de investigación 143 CAPÍTULO 6 144 REFERENCIAS 144 CAPÍTULO 7 APÉNDICES A APÉNDICE 1. Fórmulas químicas de los reactivos utilizados A APÉNDICE 2. Distribuciones de tamaño de partículas de los látex C APÉNDICE 3. Pruebas de adsorción física y fotólisis F APÉNDICE 4. Curvas de calibración de intermediarios de reacción I APÉNDICE 5. Cálculo de la concentración de intermediarios L
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectAlooh Y Pmma
dc.title“SÍNTESIS DE COMPOSITOS DE AlOOH Y PMMA: CARACTERIZACIÓN Y PRUEBA DE ACTIVIDAD FOTOCATALÍTICA EN LA DEGRADACIÓN DE FENOL”
dc.typeTesis de Maestría
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderCastellanos Reyes, Sujey Guadalupe
dc.coverageOCOTLAN, JALISCO
dc.type.conacytmasterThesis
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS
dc.degree.departmentCUCIENEGA
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorMAESTRO EN CIENCIAS
dc.contributor.directorBarrera Rodríguez, Arturo
dc.contributor.codirectorFernández Escamilla, V. Vladimir A
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