Efecto neuroprotector del β-cariofileno a través del aumento en la expresión y actividad de la enzima NQO1 en un modelo murino de parkinsonismo

Corona Angeles, Jass Alan

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.advisor	Viveros Paredes, Juan Manuel
dc.contributor.author	Corona Angeles, Jass Alan
dc.date.accessioned	2021-10-05T20:40:20Z	-
dc.date.available	2021-10-05T20:40:20Z	-
dc.date.issued	2019-10-28
dc.identifier.uri	https://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12104/85146	-
dc.description.abstract	Para llevar a cabo e trabajo se tomaron ratones hembra de la cepa C57BL6 y se generaron grupos con una n=6. El primer grupo denominado control no recibió manipulación alguna, el segundo grupo fueron tratados con MPTP, esto para producir la sintomatología de la EP. Un grupo de ratones recibió BCP durante 7 días posterior a la administración de MPTP y un grupo más recibió únicamente BCP. Tras el término de la fase experimental los animales fueron sacrificados y se realizaron las pruebas de inmunorreactividad a Tirosina hydroxilasa (TH), la proteína acida fibrilar glial (GFAP) y 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG), pruebas de inmunofluorescencia para TH y NQO1 y ensayo de actividad enzimática para NQO1, pruebas necesarias para comparar el daño neuronal, el estrés oxidativo y la modulación de la enzima NQO1 entre los grupos correspondientes a los ratones dañados con MPTP, con ratones sin daño, así como ratones que recibieron BCP como tratamiento posterior al daño.
dc.description.tableofcontents	1. INTRODUCCIÓN............................................................................................. 19 2. ANTECEDENTES ........................................................................................... 21 2.1 Enfermedad de Parkinson (EP) ....................................................................... 21 2.2 Epidemiologia de la EP ................................................................................... 21 2.3 Sintomatología de la EP. ................................................................................. 22 2.3.1 Síntomas motores .................................................................................. 24 2.3.1.1 Temblor en reposo ......................................................................... 24 2.3.1.2 Rigidez........................................................................................... 24 2.3.1.3 Bradicinesia ............................................................................................... 24 2.3.1.4 Alteración de la marcha e inestabilidad postural ............................ 25 2.3.2 Síntomas no motores ............................................................................. 25 2.4 Estrés oxidativo en la enfermedad de Parkinson ............................................. 26 2.4.1 Peroxidación lipídica ............................................................................... 26 2.4.2 Aumento de iones Fe2+ ........................................................................... 27 2.4.3 Apertura de canales de calcio ................................................................. 27 2.4.4 Disminución en la expresión de VMAT2 ................................................. 28 2.4.5 Formación de quinonas .......................................................................... 28 2.4.6 Depleción de mecanismos antioxidantes ................................................ 29 2.4.7 NAD(P)H: quinona oxidorreductasa 1 (NQO1)........................................ 30 2.4.8 Localización de la NQO1 ........................................................................ 30 2.4.9 Función de la NQO1 ............................................................................... 31 2.4.10 Evidencia de la importancia de NQO1 en la enfermedad de Parkinson 32 2.4.11 Modelo de EP inducido MPTP .............................................................. 35 2.5 Tratamientos para la enfermedad de Parkinson .............................................. 37 2.5.1 Tratamiento con precursores dopaminérgicos (L-DOPA) ........................ 38 2.5.2 Inhibidores enzimáticos de la degradación (inhibidores de la MAO y COMT) ....................... 39 2.5.3 Agonistas Dopaminérgicos (AD) ............................................................. 41 2.5.4 Anticolinérgicos, promotores de la liberación de dopamina (Amantadina) ..................... 42 2.5.5 Tratamientos no dopaminérgicos y candidatos prometedores ................ 43 2.6 Sistema endocannabinoide ............................................................................. 45 2.6.1 Receptores Cannabinoides ..................................................................... 45 2.6.2 Vía de señalización del sistema endocannabinoide ................................ 47 2.6.3 β-Cariofileno ........................................................................................... 49 2.6.4 Efecto neuroprotector del sistema cannabinoide en la enfermedad de Parkinson ............. 51 3. JUSTIFICACIÓN ............................................................................................. 58 4. HIPÓTESIS ..................................................................................................... 59 5. OBJETIVOS .................................................................................................... 60 5.1 Objetivo general ......................................................................................... 60 5.2 Objetivos particulares ................................................................................. 60 6. METODOLOGÍA .............................................................................................. 61 6.1 Universo del estudio ........................................................................................ 61 6.2 Variables ......................................................................................................... 61 6.2.1 variables independientes ........................................................................ 61 6.2.2 variables dependientes ........................................................................... 61 6.3 Criterios de selección ...................................................................................... 61 6.3.1 Criterios de Inclusión .............................................................................. 61 6.3.2 Criterios de no inclusión ......................................................................... 61 6.3.3 Criterios de eliminación .......................................................................... 62 6.4 Consideraciones bioéticas ............................................................................... 62 6.5 Diseño experimental ........................................................................................ 63 6.5.1 Modelo de parkinsonismo inducido por MPTP ........................................ 64 6.5.2 Determinación por Inmunohistoquímica de TH, GFAP y 8-OHdG ........... 64 6.5.3 Determinación por inmunofluorescencia de NQO1 ................................. 65 6.5.4 Western blot de proteínas TH y GFAP .................................................... 66 6.5.5 Ensayo de actividad enzimática de NQO1 .............................................. 67 6.6 Análisis estadístico .......................................................................................... 67 7. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ........................................................................ 68
dc.format	application/PDF
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Biblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisher	Universidad de Guadalajara
dc.rights.uri	https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subject	Parkinson
dc.subject	Mptp
dc.subject	Inmunoreactividad
dc.subject	Tirosina
dc.title	Efecto neuroprotector del β-cariofileno a través del aumento en la expresión y actividad de la enzima NQO1 en un modelo murino de parkinsonismo
dc.type	Tesis de Licenciatura
dc.rights.holder	Universidad de Guadalajara
dc.rights.holder	Corona Angeles, Jass Alan
dc.coverage	GUADALAJARA, JALISCO.
dc.type.conacyt	bachelorThesis
dc.degree.name	LICENCIATURA EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.degree.department	CUCEI
dc.degree.grantor	Universidad de Guadalajara
dc.rights.access	openAccess
dc.degree.creator	LICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.contributor.director	Flores Soto, Mario Eduardo
Aparece en las colecciones:	CUCEI

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