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https://hdl.handle.net/20.500.12104/84883
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Hernández Rivera, Augusto | |
dc.contributor.advisor | Hernández Marín, Antonio | |
dc.contributor.author | Guerrero Guzmán, Andrea | |
dc.date.accessioned | 2021-10-05T19:58:23Z | - |
dc.date.available | 2021-10-05T19:58:23Z | - |
dc.date.issued | 13/10/2020 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/84883 | - |
dc.description.abstract | Uno de los grandes problemas a nivel mundial es el abastecimiento de carne de cerdo. Debido a esto, se han implementado nuevas técnicas de reproducción animal como, la encapsulación de semen de cerdo en esferas de alginato logrando una disminución en el reflujo seminal y el número de inseminaciones por cerda por cubrición. Por otro lado, el uso extractos de Cymbopogon citratus (Cc) e Hypericum perforatum (Hp) disminuye la apoptosis celular provocada por los radicales libres en los espermatozoides y, nanopartículas de plata (AgNPs) como agente antimicrobiano. En la presente investigación, se llevó a cabo la encapsulación seminal con tres diferentes concentraciones de cada extracto natural (0.250, 0.125 y 0.0625 μL) y de AgNPs (0.1, 0.5 y 1 μL) con semen fresco. Dichas nanopartículas fueron sintetizadas mediante química verde y el método Turkevich. Los extractos se caracterizaron por DPPH* y HPLC para determinar la capacidad antioxidante y azúcares totales. Las AgNPs se caracterizaron mediante espectroscopía ultravioleta-visible, dispersión dinámica de luz, microscopía electrónica de barrido y transmisión. La actividad antimicrobiana se determinó mediante el método de difusión en pozos de agar en Luria Bertani contra Staphylococcus aureus y Pseudomona spp., se cultivaron cepas de E. coli y Salmonella typhimurium en caldo de soja tríptica y Clostridium perfringens en caldo de tioglicolato. La viabilidad seminal se analizó mediante dos métodos: sistema de calidad seminal y colorante eosina-nigrosina, para la morfología un kit de tinción específico. Los resultados para el uso de extractos con semen se obtuvieron realizando una comparación con un diluyente a corto plazo, obteniendo como resultado para Cc una viabilidad de 66% vs 63% y, para Hp 82% vs 63%. Para las soluciones mezcladas con AgNPs con un tamaño de 20 a 100 nm se obtuvo una viabilidad arriba del 80% para los tres casos. Todas las muestras de AgNPs mostraron inhibición bacteriana. Finalmente, la viabilidad seminal de los espermatozoides liberados de las esferas de alginato se obtuvo el mayor porcentaje del 47% para el tratamiento de Cc y AgNPs a las 0 horas con una morfología arriba del 75% de espermatozoides normales para todas las soluciones una vez pasadas las 72 horas. Se puede concluir que, al usar estos extractos naturales, AgNPs y capsulas de alginato fue posible mantener la viabilidad de los espermatozoides durante 72 horas en almacenamiento, con un porcentaje de espermas normales arriba del 70%. | |
dc.description.tableofcontents | ÍNDICE Página LISTA DE CUADROS ..................................................................................................................................... x LISTA DE FIGURAS ..................................................................................................................................... xii ABREVIATURAS .......................................................................................................................................... xiv RESUMEN ...................................................................................................................................................... xiii ABSTRACT .................................................................................................................................................... xiv 1. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................................... 1 2. REVISIÓN DE LITERATURA ................................................................................................................ 3 2.1. Situación actual de la porcicultura en México ....................................................................... 3 2.2. Eje hipotálamo-adenohipofisiario-gonadal ............................................................................. 3 2.3. Espermatogénesis ......................................................................................................................... 5 2.3.1. Control endocrino .................................................................................................................. 5 2.3.2. Fases de la espermatogénesis ........................................................................................... 6 2.4. Morfología espermática ................................................................................................................ 9 2.4.1. Cabeza ..................................................................................................................................... 10 2.4.2. Pieza media ............................................................................................................................ 11 2.4.3. Cola .......................................................................................................................................... 11 2.5. Maduración del espermatozoide .............................................................................................. 12 2.5.1. Carbohidratos ........................................................................................................................ 14 2.5.2. Proteínas, aminoácidos, enzimas y componentes nitrogenados ........................... 14 2.5.3. Lípidos y prostaglandinas ................................................................................................. 14 2.6. Calidad espermática .................................................................................................................... 15 2.6.1. Características macroscópicas ........................................................................................ 16 2.6.2. Características microscópicas ......................................................................................... 16 2.6.3. Anormalidades ...................................................................................................................... 17 2.7. Transporte espermático y fecundación ................................................................................. 21 2.7.1. Capacitación espermática .................................................................................................. 22 2.7.2. Hiperactivación ..................................................................................................................... 22 2.7.3. Reacción acrosomal ............................................................................................................ 22 2.8. Inseminación artificial ................................................................................................................. 24 2.8.1. Técnicas de IA ....................................................................................................................... 25 2.9. Encapsulación de semen porcino en esferas de alginato ................................................ 27 2.10. Diluyentes comerciales para semen porcino ................................................................... 29 2.10.1 Fuente de energía. ................................................................................................................ 30 viii 2.10.2. Buffers ................................................................................................................................. 30 2.10.3. Electrolitos. ........................................................................................................................ 30 2.10.4. Antibióticos. ....................................................................................................................... 30 2.10.5. Estabilizadores de membrana....................................................................................... 30 2.11. Extractos naturales .................................................................................................................. 31 2.12. Nanopartículas de plata .......................................................................................................... 33 3. HIPÓTESIS ............................................................................................................................................. 37 4. OBJETIVOS ............................................................................................................................................ 38 4.1 Objetivo general............................................................................................................................ 38 4.2 Objetivos particulares ................................................................................................................. 38 5. MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................................................................ 40 5.1 Localización del área de estudio .............................................................................................. 40 5.2. Animales experimentales y recolección de las dosis seminales .................................... 41 5.3. Síntesis de las muestras ............................................................................................................ 42 5.3.1. Síntesis de los extractos naturales ................................................................................. 42 5.3.2. Interacción de extractos naturales con semen porcino ............................................ 42 5.3.3. Síntesis de Nanopartículas de plata (AgNPs) ............................................................... 43 5.3.4. Interacción de AgNPs con semen porcino .................................................................... 43 5.3.5. Síntesis de cápsulas de alginato y semen porcino con centro líquido ................. 44 5.4. Técnicas de caracterización de las muestras ....................................................................... 45 5.4.1. Evaluación de la viabilidad del semen ........................................................................... 45 5.4.2. Evaluación de la morfología del espermatozoide mediante Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) ......................................................................................................................... 47 5.4.3. Pruebas antioxidantes mediante DPPH* (2,2-difenil-1-picrylhydrazyl) de los extractos naturales .............................................................................................................................. 48 5.4.4. Evaluación de azúcares totales mediante cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) de los extractos naturales ................................................................................................... 50 5.4.5. Evaluación del tamaño y morfología de las AgNPs .................................................... 51 5.4.6. Pruebas antimicrobianas de AgNPs y extractos naturales ...................................... 55 5.4.7. Caracterización de las cápsulas de alginato con semen porcino, extractos naturales y AgNPs................................................................................................................................ 56 5.5. Variables de estudio .................................................................................................................... 57 5.6. Análisis estadístico...................................................................................................................... 58 6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ............................................................................................................ 59 6.1 Evaluación de las dosis seminales mediante un Analizador de Calidad Seminal (SQS) ........................................................................................................................................ 59 6.2. Análisis de la morfología del espermatozoide mediante AFM ......................................... 60 ix 6.3. Pruebas antioxidantes de los extractos naturales mediante DPPH* (2,2-difenil-1-picrylhydrazyl) ........................................................................................................................................... 61 6.4. Determinación de azúcares totales de los extractos naturales mediante HPLC (Cromatografía líquida de alta eficacia) ............................................................................................. 63 6.5. Análisis de viabilidad y morfología de semen porcino en presencia de extractos naturales ..................................................................................................................................................... 65 6.6. Caracterización de AgNPs con extractos naturales y método de Turkevich ............... 71 6.6.1. Caracterización mediante Espectroscopía Ultravioleta Visible (UV-vis) y Dispersión Dinámica de Luz (DLS). ................................................................................................. 71 6.6.2. Análisis de AgNPs con extractos naturales mediante SEM y TEM......................... 75 6.7. Efecto bactericida ........................................................................................................................ 76 6.8. Estudio de la viabilidad y morfología de espermatozoides porcinos en presencia de AgNPs .......................................................................................................................................................... 81 6.9. Encapsulación de semen porcino en esferas de alginato con centro líquido conservado con extractos naturales y AgNPs ................................................................................. 86 7. CONCLUSIONES ................................................................................................................................... 93 8. LITERATURA CITADA ......................................................................................................................... 94 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Viabilidad Sintesis Morfologia Espermatozoide Diluyente Preservacion. | |
dc.title | Encapsulación de semen porcino en esferas de alginato conservado con antioxidantes naturales (Cymbopogon citratus e Hipericum perforatum) y Nanopartículas de plata como agente antimicrobiano | |
dc.type | Tesis de Maestría | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Guerrero Guzmán, Andrea | |
dc.coverage | ZAPOPAN JALISCO | |
dc.type.conacyt | masterThesis | |
dc.degree.name | MAESTRIA INTERINSTITUCIONAL EN PRODUCCION PECUARIA | |
dc.degree.department | CUCBA | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.degree.creator | MAESTRO EN INTERINSTITUCIONAL EN PRODUCCION PECUARIA | |
dc.contributor.director | Sánchez Chiprés, David Román | |
dc.contributor.codirector | Zamudio Ojeda, Adalberto | |
Aparece en las colecciones: | CUCBA |
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