EFECTOS DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS Y OPIOIDES SOBRE EL DESARROLLO DE LA MOTIVACIÓN Y EJECUCIÓN SEXUAL EN RATAS MACHO SEXUALMENTE INGENUAS

Abstract

RESUMEN Se sabe que no es necesaria la presencia de una experiencia sexual previa para el establecimiento de las conductas de búsqueda o aproximación (motivación) al incentivo sexual. También se ha descrito que el sistema opioide participa en el establecimiento de refuerzo tras la eyaculación; sin embargo, se desconoce si también este sistema media el proceso de búsqueda y desarrollo de la ejecución copulatoria en sujetos sexualmente ingenuos. El sistema dopaminérgico (DA) ha sido ampliamente descrito como un participante activo tanto en la fase apetitiva como en la consumatoria de la conducta sexual; sin embargo, no se tiene claro como participa en las conducta de búsqueda (apetitivas) en machos ingenuos durante el desempeño de las primeras experiencias copulatorias, es decir, en la conducta sexual innata. Esta investigación pretende conocer la participación del sistema dopaminérgico y opioide en el desarrollo de las cópulas iniciales, tanto en su fase apetitiva como consumatoria, mediante el registro de los efectos de los fármacos agonista y antagonista dopaminérgico bromocriptina (BRO) y haloperidol (HAL) respectivamente, así como del agonista y antagonista opioide, metadona (MET) y naltrexona (NTX) respectivamente, sobre la motivación y ejecución sexual en ratas macho sexualmente ingenuas. ANIMALES Y METODOS 60 ratas macho Wistar adultas divididas aleatoriamente en seis grupos: NTX, MET, HAL, BRO, salina (SAL) y alcohol (ETOH). A todos los grupos se les proporcionó alimento y agua ad libitum, en ciclo de luz-oscuridad normal. A los 85 días se inició el registro de parámetros de motivación (conductas de aproximación) y ejecución sexual (montas, intromisiones, latencia de eyaculación, etc.) en una caja de cópula, el cual se extendió hasta por 6 sesiones separadas por 72 horas entre ellas. RESULTADOS La MET claramente disminuyó la motivación y practicamente suprimio la ejecución sexual. La NTX – al igual que los otros fármacos – no mostró efecto en la primera 6 sesión, sin embargo, en el resto de las sesiones disminuyó significativamente la motivación sexual, sin alterar el componente consumatorio. En el promedio de todas las sesiones la BRO mejoró el desempeño de los sujetos en los parámetros apetitivos y consumatorios aunque no significativamente, sin embargo el 50% de los sujetos eyaculó en su primera interacción en comparación a ninguno del salina. Mientras que el HAL deterioró tanto la motivación como la ejecución sexual. CONCLUSIONES La administración de la metadona asemeja el estado fisiológico de la saciedad sexual, disminuyendo las conductas apetitivas de los sujetos y prácticamente aboliendo la cópula. La NTX bloqueó desde la primera sesión los efectos reforzantes de los opioides endógenos, disminuyendo la motivación sexual en el resto de las sesiones, aunque la ejecución sexual no se vio afectada, fenómeno mediado posiblemente por un incremento en los niveles de testosterona. En conjunto estos datos sugieren que el sistema opioide es fundamental para el reforzamiento de la conducta sexual y las posteriores conductas de búsqueda y aproximación, aunque una sobreactivación de este sistema induce una inhibición de la conducta sexual, lo cual se observa en la saciedad sexual. De igual forma el sistema dopaminérgico facilita el despliegue de las conductas consumatorias de la conducta sexual en los sujetos sexualmente ingenuos, posiblemente incrementando el valor incentivo de los estímulos emitidos de la hembra en estro.