Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83466
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dc.contributor.advisorFlores Soto, Mario Eduardo
dc.contributor.advisorGonzález Castañeda, Rocío Elizabeth
dc.contributor.authorChávez Hurtado, Paulina
dc.date.accessioned2021-10-02T20:57:51Z-
dc.date.available2021-10-02T20:57:51Z-
dc.date.issued2019-07-24
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83466-
dc.description.abstractIntroducción: El envejecimiento es un proceso irreversible caracterizado por la acumulación de daños moleculares, celulares y conductuales. Uno de los principales abordajes que pretenden disminuir la velocidad de deterioro asociado a la edad involucra las intervenciones nutricionales. La administración del sequisterpeno natural β-cariofileno (BCP) ejerce una actividad principalmente anti-inflamatoria y anti-oxidante por la activación del receptor cannabinoide tipo-2 (RCB2); se ha demostrado que estos efectos son suficientes para promover efectos neuroprotectores en distintos modelos animales con deterioro cognitivo. Materiales y Métodos: Se realizó la administración crónica del BCP a una dosis de 10 mg/kg vía oral en dos modelos de envejecimiento, natural (18 meses) e inducido (300 mg/kg de galactosa), y se evaluó su capacidad de prevenir el daño cognitivo, estructural y molecular asociado a la edad. Resultados: El modelo de envejecimiento inducido presentó una disminución en la flexibilidad cognitiva (P=0.0308), además de aumentar el número de astrocitos y de sus intersecciones totales en hipocampo (HIP) así como el nivel de oxidación del ácido desoxirribonucleico (ADN) en corteza prefrontal (CPF). La administración de BCP no logró revertir la alteración cognitiva observada en el modelo; sin embargo, sí redujo de forma significativa el aumento de astrocitos totales en HIP (P=0.0286) y el nivel de oxidación del ADN en CPF (P=0.0286). El modelo de envejecimiento natural no presentó alteración significativa a nivel conductual, histológico ni molecular; por tanto, la administración de BCP no tuvo efecto alguno al ser administrado en este modelo. Conclusión: En conclusión, la administración crónica de 10 mg/kg de BCP muestra un efecto neuroprotector asociado principalmente a su efecto anti-oxidante en el modelo de envejecimiento inducido aun cuando éste no es suficiente para mostrar una mejoría a nivel cognitivo. Más estudios son necesarios para determinar si dosis mayores de BCP revierten el daño cognitivo asociado a este modelo.
dc.description.tableofcontents1. Introducción 1.1. El adulto mayor a nivel mundial y nacional: estadística y proyecciones 1.2. El envejecimiento y sus alteraciones cognitivas 2. Antecedentes 2.1. La flexibilidad cognitiva durante el envejecimiento 2.2. Principales alteraciones en el sistema nervioso central durante el envejecimiento 2.3. Modelo de envejecimiento inducido por administración crónica de D-galactosa 2.4. El sistema endocannabinoide como diana terapéutica en el envejecimiento 3. Planteamiento del problema 4. Hipótesis 5. Objetivos 6. Diseño experimental 7. Materiales y Métodos 7.1. Animales 7.2. Drogas 7.3. Esquemas de tratamiento 7.4. Antropometría y metabolismo de glucosa 7.5. Pruebas conductuales 7.6. Evaluación histológica 7.7. Evaluación de sueros y homogenados 7.8. Análisis estadístico 8. Resultados 8.1. Fase 0: Curva de tiempo de galactosa 8.2. Fase 1: Curva de dosis de galactosa 8.3. Fase 2: Modelo de envejecimiento inducido con administración subcutánea de galactosa 8.4. Fase 3: Prueba de MWM al final del tratamiento con galactosa para inducir envejecimiento 8.5. Fase 4: Evaluación de β-cariofileno en el modelo de envejecimiento inducido 8.6. Fase 5: Evaluación de BCP en envejecimiento natural 9. Discusión 9.1. Caracterización del modelo de envejecimiento inducido por administración crónica de D-galactosa 9.2. Modelo de envejecimiento con D-galactosa en ratones BALB/c para la evaluación de la flexibilidad cognitiva 9.3. Efecto protector de BCP ante las alteraciones ocasionadas en el modelo de envejecimiento inducido por administración crónica de D-galactosa 9.4. Efecto nulo de BCP en ratones con envejecimiento natural 9.5. Efecto de la administración de BCP en ratones control 10. Conclusión .106 11. Limitaciones del trabajo 12. Perspectivas 13. Referencias
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subject?cariofileno
dc.subjectEnvejecimiento
dc.subjectFlexibilidad Cognitiva
dc.subjectFitocannabinoide
dc.subjectReceptor Cb2
dc.titleEfecto de β-cariofileno en las alteraciones funcionales, estructurales y moleculares del hipocampo y la corteza prefrontal de ratones envejecidos
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderChávez Hurtado, Paulina
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.contributor.directorViveros Paredes, Juan Manuel
dc.contributor.codirectorBeas Zárate, Carlos
Aparece en las colecciones:CUCS

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