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https://hdl.handle.net/20.500.12104/83435
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Ramos González, Elsy Janeth | |
dc.date.accessioned | 2021-10-02T20:50:56Z | - |
dc.date.available | 2021-10-02T20:50:56Z | - |
dc.date.issued | 2016-07-01 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/83435 | - |
dc.description.abstract | La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica autoinmune desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) que conduce a la neuroinflamación. El modelo animal de la EM es la encefalitis autoinmune experimental (EAE). La EM ha sido tratada clásicamente con inmunomoduladores tales como el interferón beta (IFN-) y el acetato de glatiramero (AG). La melatonina (MLT) es conocida por su papel en muchos procesos fisiológicos, dentro de los que destaca la modulación del sistema inmune, por lo que pudiera estar relacionada con la supresión de enfermedades autoinmunes, incluyendo la EAE. Nuestro estudio compara el efecto inmunomodulador de la administración de MLT contra los tratamientos de IFN- y AG en la EAE, midiendo el efecto de cada tratamiento sobre la expresión, cuantificación de citocinas proinflamatorias (TNF-, IL-1, IL-12) y evaluación clínica de la EAE. Nuestros resultados indican que la administración de IFN-, AG y MLT atenúan el proceso inflamatorio en la EAE reflejándose en una disminución de los signos y síntomas clínicos en el modelo, en mayor o menor medida según el tratamiento, además de disminuir la concentración del TNF- en el líquido cefalorraquídeo. Sin embargo, el IFN- demostró porque es considerado el estándar de oro en la prescripción clínica ya que controló de mejor manera la EAE que los tratamientos de AG y MLT. | |
dc.description.tableofcontents | ÍNDICE DE FIGURAS Y GRÁFICAS ÍNDICE DE TABLAS ABREVIATURAS RESUMEN 1 MARCO TEÓRICO 1.1 ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) 1.1.1 Definición de EM 1.1.2 Epidemiología de la EM 1.1.3 Fisiopatología de la EM 1.1.4 Clasificación de EM 1.2 ENCEFALITIS AUTOINMUNE EXPERIMENTAL (EAE) 1.2.1 Definición 1.2.2 Ventajas del modelo EAE 1.2.3 Inducción de la EAE 1.2.4 Patogénesis de la EAE 1.2.5 Curso clínico de la EAE 1.3 TEJIDO CEREBRAL DE INTERÉS 1.3.1 Líquido cefalorraquídeo (LCR) 1.4 CITOCINAS Y SISTEMA NERVIOSO 1.4.1 Interleucina 1 1.4.2 Interleucina 12 1.4.3 Factor de necrosis tumoral alfa 1.5 TRATAMIENTOS INMUNOMODULADORES DE LA EM 1.5.1 Interferón beta 1.5.2 Acetato de glatiramero 1.6 MELATONINA 1.6.1 Funciones de la MLT 1.6.2 Síntesis 1.6.3 Receptores de MLT 1.6.4 Farmacocinética de MLT 1.6.5 Inmunomodulación de MLT 2 ANTECEDENTES 3 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 4 JUSTIFICACIÓN 5 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN 6 HIPÓTESIS 7 OBJETIVOS 7.1 OBJETIVO GENERAL 7.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 8 METODOLOGÍA 8.1 DISEÑO DEL ESTUDIO 8.2 UNIVERSO DE ESTUDIO 8.3 VARIABLES DE ESTUDIO 8.3.1 Variables independientes 8.3.2 Variables dependientes 8.4 GRUPOS DE TRABAJO 8.4.1 Cálculo del tamaño de muestra 8.4.2 Grupos de trabajo 8.5 Posología de los tratamientos 8.6 INDUCCIÓN DEL MODELO DE EAE 8.7 EVALUACIÓN CLÍNICA DE LA EAE 8.8 EXTRACCIÓN DE LIQUIDO CEFALORRAQUÍDEO 8.9 FLUJOGRAMA 8.10 TÉCNICAS ANALÍTICAS 8.10.1 Cuantificación de la expresión de citocinas proinflamatorias 8.10.2 Cuantificación de citocinas proinflamatorias 8.11 PLAN DE ANÁLISIS DE RESULTADOS 8.12 CONSIDERACIONES DE BIOSEGURIDAD 8.13 CONSIDERACIONES ÉTICAS 8.14 CONFLICTO DE INTERÉS 8.15 FINANCIAMIENTO 9 RESULTADOS 9.1 ESTANDARIZACIÓN DEL MODELO DE EAE 9.2 EVALUACIÓN CLÍNICA DE LA EAE. 9.2.1 COMPORTAMIENTO DE LOS DATOS 9.3 EXPRESIÓN GÉNICA DE LAS CITOCINAS PROINFLAMATORIAS (IL- 1, IL-12p70 Y TNF-) EN LCR 9.4 CONCENTRACIÓN DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS (IL-1, IL- 12p70 Y TNF-) EN LCR. 9.4.1 Curva Estándar De Concentración De Analitos 9.4.2 CONCENTRACIÓN DE ANALITOS EN LAS MUESTRAS DE LCR 10 DISCUSIÓN 10.1 EVALUACIÓN CLÍNICA DEL MODELO MURINO DE EAE 10.2 TRATAMIENTO CON IFN- 10.3 TRATAMIENTO CON AG 10.4 TRATAMIENTO CON MLT 10.5 EXPRESIÓN DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS EN EL LCR CONCLUSIONES REFERENCIAS | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Melatonina | |
dc.subject | Inmunomoduladores | |
dc.subject | Interferon Beta | |
dc.subject | Acetato De Glatirameno | |
dc.subject | Encefalitis Autoinmune | |
dc.title | ESTUDIO COMPARATIVO DE MELATONINA Y TRATAMIENTOS INMUNOMODULADORES (INTERFERON BETA Y ACETATO DE GLATIRAMERO) EN UN MODELO MURINO DE ENCEFALITIS AUTOINMUNE EXPERIMENTAL | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Ramos González, Elsy Janeth | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.degree.name | DOCTORADO EN FARMACOLOGIA | |
dc.degree.department | CUCS | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.degree.creator | DOCTOR EN FARMACOLOGIA | |
dc.contributor.director | Bitzer Quintero, Oscar Kurt | |
dc.contributor.codirector | Ortiz, Genaro Gabriel | |
dc.contributor.codirector | Ramirez Jirano, Luis Javier | |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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