Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83421
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dc.contributor.authorCárdenas Vargas, Albertina
dc.date.accessioned2021-10-02T20:50:48Z-
dc.date.available2021-10-02T20:50:48Z-
dc.date.issued2016-04-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83421-
dc.description.abstractINTRODUCCIÓN: Los virus de la influenza A mutan con gran facilidad, esto provoca que las vacunas empleadas tengan eficacia subóptima. Las partículas tipo virus, han demostrado tener capacidad para potenciar la respuesta inmune del hospedero. Por lo que el uso de estas partículas como adyuvantes, se considera una de las mejores alternativas para mejorar la inmunoprofilaxis empleada en la actualidad. OBJETIVO: Evaluar el efecto de la nanopartícula PRSV-VLP como potenciador de la respuesta inmunológica contra un péptido sintético derivado de la hemaglutinina del virus de influenza. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio experimental, donde se generó una nanopartícula a partir de la proteína de la cápside del Virus de la Mancha Anular de la Papaya (PRSV). La partícula se formuló junto a un péptido de HA del virus de influenza A H1N1, se determinó su inmunogenicidad en ratones Balb/c, hembras de 5-6 semanas de vida, que fueron inmunizados vía subcutánea, dividiéndose en 4 grupos: 1) Péptido HA, 2) PRSV, 3) PRSV-HA y 4) vacuna trivalente de influenza TIV. Se recolectó el suero de los ratones y mediante la técnica de ELISA se determinaron los niveles de IgG total, y las subclases IgG1, IgG2a e IgG2b. Además de IgA en heces. Por medio de citometría de flujo se determinaron las subpoblaciones de linfocitos T (CD4+, CD8+) y su activación (CD69+). El análisis estadístico se realizó mediante el programa estadístico GraphPad PRISM 5.01, tomando una p
dc.description.tableofcontentsÍNDICE DE FIGURAS RESUMEN ABSTRACT 1. INTRODUCCIÓN 2. ANTECEDENTES 2.1 INFLUENZA 2.1.1 Clasificación 2.1.2 Epidemiología 2.2 VIRUS DE INFLUENZA A 2.2.1 Estructura 2.2.2 Variantes antigénicas 2.3 CICLO DE VIDA DEL VIRUS 2.4 RESPUESTA INMUNE 2.4.1. Respuesta innata 2.4.2. Respuesta adaptativa 2.5 TRATAMIENTO 2.5.1 Inhibidores de neuroaminidasa 2.5.2 Adamantanos 2.5.3 Otros fármacos 2.6 VACUNAS CONTRA INFLUENZA 2.6.1 Vacunas de virus inactivados 2.6.2 Vacunas de virus atenuados 2.6.3 Otras Vacunas 2.7 ADYUVANTES 2.7.1 Adyuvantes utilizados en influenza 2.8 NANOPARTÍCULAS 2.8.1 Partículas tipo virus 2.8.1.1 Uso de partículas tipo virus en vacunación 2.8.1.2 Partículas tipo virus derivadas de virus vegetales 2.9 POTYVIRUS 2.9.1 Virus de la Mancha Anular de la Papaya (PRSV) 3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 4. JUSTIFICACIÓN 5. HIPÓTESIS 6. OBJETIVO 6.1 OBJETIVO GENERAL 6.2 OBJETIVOS PARTICULARES 7. METODOLOGÍA 7.1 TIPO DE ESTUDIO 7.2 SEDE DEL ESTUDIO 7.3 UNIVERSO DE ESTUDIO 7.4 TAMAÑO DE MUESTRA 7.5 CONSIDERACIONES ÉTICAS: 7.6 CRITERIOS 7.6.1 De inclusión 7.6.2 De exclusión 7.7 VARIABLES 7.7.1 Independientes 7.7.2 Dependientes 7.8 DIAGRAMA GENERAL DE METODOLOGÍA 7.9 ANÁLISIS MOLECULAR 7.9.1 Péptidos 7.9.2 Cepa Bacteriana 7.9.3 Expresión y purificación de la Partícula PRSV 7.10 ANÁLISIS INMUNOLÓGICO 7.10.1 Ensayo de inmunización 7.10.2 Recolección y manejo de muestras 7.10.3 Determinación de anticuerpos por la técnica de ELISA 7.10.4 Determinación de anticuerpos por DotBlot 7.10.5 Obtención y cultivo de células 7.10.6 Citometría de flujo 7.11 ANÁLISIS ESTADÍSTICO 8. RESULTADOS 8.1 Expresión y purificación de la proteína de la cápside de PRSV 8.2 Determinación de anticuerpos IgG específicos para el péptido HA y para TIV 8.3 Determinación de IgG mediante la técnica de DotBlot 8.4 Determinación de la subclase de anticuerpos IgG1, IgG2a e IgG2b específicos para el péptido HA Y TIV 8.5 Determinación de anticuerpos IgA en mucosas por medio de la técnica de ELISA 8.6 Determinación de la respuesta celular de linfocitos T CD4+ y CD8+ inducida por PRSV 9. DISCUSIÓN . 11. PERSPECTIVAS
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectPrsvvlp
dc.subjectPotenciador
dc.subjectRespuesta Inmunologica
dc.subjectPeptido Ha
dc.subjectInfluenza
dc.titleEvaluación de la nanopartícula PRSV-VLP como potenciador de la respuesta inmunológica del péptido HA de influenza
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderCárdenas Vargas, Albertina
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN FARMACOLOGIA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN FARMACOLOGIA
dc.contributor.directorElizondo Quiroga, Darwin Eduardo
dc.contributor.codirectorPedroza Roldán, César
dc.contributor.codirectorCharles Niño, Claudia Lisette
Aparece en las colecciones:CUCS

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