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https://hdl.handle.net/20.500.12104/83421
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Cárdenas Vargas, Albertina | |
dc.date.accessioned | 2021-10-02T20:50:48Z | - |
dc.date.available | 2021-10-02T20:50:48Z | - |
dc.date.issued | 2016-04-01 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/83421 | - |
dc.description.abstract | INTRODUCCIÓN: Los virus de la influenza A mutan con gran facilidad, esto provoca que las vacunas empleadas tengan eficacia subóptima. Las partículas tipo virus, han demostrado tener capacidad para potenciar la respuesta inmune del hospedero. Por lo que el uso de estas partículas como adyuvantes, se considera una de las mejores alternativas para mejorar la inmunoprofilaxis empleada en la actualidad. OBJETIVO: Evaluar el efecto de la nanopartícula PRSV-VLP como potenciador de la respuesta inmunológica contra un péptido sintético derivado de la hemaglutinina del virus de influenza. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio experimental, donde se generó una nanopartícula a partir de la proteína de la cápside del Virus de la Mancha Anular de la Papaya (PRSV). La partícula se formuló junto a un péptido de HA del virus de influenza A H1N1, se determinó su inmunogenicidad en ratones Balb/c, hembras de 5-6 semanas de vida, que fueron inmunizados vía subcutánea, dividiéndose en 4 grupos: 1) Péptido HA, 2) PRSV, 3) PRSV-HA y 4) vacuna trivalente de influenza TIV. Se recolectó el suero de los ratones y mediante la técnica de ELISA se determinaron los niveles de IgG total, y las subclases IgG1, IgG2a e IgG2b. Además de IgA en heces. Por medio de citometría de flujo se determinaron las subpoblaciones de linfocitos T (CD4+, CD8+) y su activación (CD69+). El análisis estadístico se realizó mediante el programa estadístico GraphPad PRISM 5.01, tomando una p | |
dc.description.tableofcontents | ÍNDICE DE FIGURAS RESUMEN ABSTRACT 1. INTRODUCCIÓN 2. ANTECEDENTES 2.1 INFLUENZA 2.1.1 Clasificación 2.1.2 Epidemiología 2.2 VIRUS DE INFLUENZA A 2.2.1 Estructura 2.2.2 Variantes antigénicas 2.3 CICLO DE VIDA DEL VIRUS 2.4 RESPUESTA INMUNE 2.4.1. Respuesta innata 2.4.2. Respuesta adaptativa 2.5 TRATAMIENTO 2.5.1 Inhibidores de neuroaminidasa 2.5.2 Adamantanos 2.5.3 Otros fármacos 2.6 VACUNAS CONTRA INFLUENZA 2.6.1 Vacunas de virus inactivados 2.6.2 Vacunas de virus atenuados 2.6.3 Otras Vacunas 2.7 ADYUVANTES 2.7.1 Adyuvantes utilizados en influenza 2.8 NANOPARTÍCULAS 2.8.1 Partículas tipo virus 2.8.1.1 Uso de partículas tipo virus en vacunación 2.8.1.2 Partículas tipo virus derivadas de virus vegetales 2.9 POTYVIRUS 2.9.1 Virus de la Mancha Anular de la Papaya (PRSV) 3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 4. JUSTIFICACIÓN 5. HIPÓTESIS 6. OBJETIVO 6.1 OBJETIVO GENERAL 6.2 OBJETIVOS PARTICULARES 7. METODOLOGÍA 7.1 TIPO DE ESTUDIO 7.2 SEDE DEL ESTUDIO 7.3 UNIVERSO DE ESTUDIO 7.4 TAMAÑO DE MUESTRA 7.5 CONSIDERACIONES ÉTICAS: 7.6 CRITERIOS 7.6.1 De inclusión 7.6.2 De exclusión 7.7 VARIABLES 7.7.1 Independientes 7.7.2 Dependientes 7.8 DIAGRAMA GENERAL DE METODOLOGÍA 7.9 ANÁLISIS MOLECULAR 7.9.1 Péptidos 7.9.2 Cepa Bacteriana 7.9.3 Expresión y purificación de la Partícula PRSV 7.10 ANÁLISIS INMUNOLÓGICO 7.10.1 Ensayo de inmunización 7.10.2 Recolección y manejo de muestras 7.10.3 Determinación de anticuerpos por la técnica de ELISA 7.10.4 Determinación de anticuerpos por DotBlot 7.10.5 Obtención y cultivo de células 7.10.6 Citometría de flujo 7.11 ANÁLISIS ESTADÍSTICO 8. RESULTADOS 8.1 Expresión y purificación de la proteína de la cápside de PRSV 8.2 Determinación de anticuerpos IgG específicos para el péptido HA y para TIV 8.3 Determinación de IgG mediante la técnica de DotBlot 8.4 Determinación de la subclase de anticuerpos IgG1, IgG2a e IgG2b específicos para el péptido HA Y TIV 8.5 Determinación de anticuerpos IgA en mucosas por medio de la técnica de ELISA 8.6 Determinación de la respuesta celular de linfocitos T CD4+ y CD8+ inducida por PRSV 9. DISCUSIÓN . 11. PERSPECTIVAS | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Prsvvlp | |
dc.subject | Potenciador | |
dc.subject | Respuesta Inmunologica | |
dc.subject | Peptido Ha | |
dc.subject | Influenza | |
dc.title | Evaluación de la nanopartícula PRSV-VLP como potenciador de la respuesta inmunológica del péptido HA de influenza | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Cárdenas Vargas, Albertina | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.degree.name | DOCTORADO EN FARMACOLOGIA | |
dc.degree.department | CUCS | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.degree.creator | DOCTOR EN FARMACOLOGIA | |
dc.contributor.director | Elizondo Quiroga, Darwin Eduardo | |
dc.contributor.codirector | Pedroza Roldán, César | |
dc.contributor.codirector | Charles Niño, Claudia Lisette | |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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