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https://hdl.handle.net/20.500.12104/83407
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Raffoul Orozco, Abdel Kerim | |
dc.date.accessioned | 2021-10-02T20:50:39Z | - |
dc.date.available | 2021-10-02T20:50:39Z | - |
dc.date.issued | 1969-12-31 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/83407 | - |
dc.description.abstract | Las enfermedades no transmisibles representan la causa más frecuente de morbilidad y mortalidad en el ámbito mundial1, las enfermedades mas prevalentes son la obesidad, la dislipidemia y la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). La dislipidemia puede ser regulada con cambios en el estilo de vida, pero este tipo de intervención en nuestra población no produce los resultados esperados, por lo que en la mayoría de los casos se recurre a terapia farmacológica, tal es el caso de las estatinas, las cuales son el medicamento de primera línea. Una de las estatinas mas utilizadas es la pravastatina, esta ha demostrado tener excelentes resultados sobre dislipidemia leve a moderada. A pesar de la ingesta de fármacos, aun existe un alto porcentaje de falla en el tratamiento por diversos factores, como altos costos, efectos secundarios y falla de meta por tratamiento; por lo cual los pacientes buscan otras estrategias de tratamiento, como los nutracéuticos y los fitofármacos, los cuales han mostrado buenos resultados en diferentes estudios3,4,5,6, tal es el caso de naringina, un citruflavonoide que ha sido estudiado en diversas patologías como obesidad, diabetes, hipertensión entre otras con buenos resultados en el tratamiento para dislipidemia. Por sus características farmacológicas podría ser un buen coadyuvante a tratamiento por posible efecto de adición o sinergia con la toma de pravastatina. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la combinación de naringina 100 mg/Kg con pravastatina 10 mg/Kg al día por gavage, por 8 semanas sobre las concentraciones de lípidos, glucosa y la obesidad en un modelo alimenticio de ratas obesas, por lo que se diseñaron 5 grupos de estudio, control (-) o ratas “sanas”, control (+) ratas obesas y 3 grupos con intervención, grupos N (naringina), P (pravastatina) y NP que es el grupo de la combinación (naringina + pravastatina). En los resultados la combinación mostró efecto hipolipemiante al disminuir las cifras de Colesterol Total (CT), cLDL y Triglicéridos (TGs) hasta alcanzar niveles normales, sin embargo estos resultados no mostraron significancia estadística al momento de compararlos con la monoterapia, creemos que los resultados no demuestran el potencial que la combinación puede lograr dado que la elevación de los lípidos impuesto por el modelo no fue el más óptimo, aunque la combinación sí mostró una mejora sobre todo en el cálculo del riesgo cardiovascular (p | |
dc.description.tableofcontents | RESUMEN INTRODUCCIÓN MARCO TEÓRICO OBESIDAD DISLIPIDEMIA PERFIL METABÓLICO FACTORES DE RIESGO PARA LAS ENFERMEDADES CRÓNICAS ATEROSCLEROSIS RIESGO CARDIOVASCULAR (RCV) 2 TRATAMIENTO PARA DISLIPIDEMIA: PRAVASTATINA EFECTO DEL USO DE PRAVASTATINA SOBRE DISLIPIDEMIA ALTERNATIVAS EN LA TERAPIA DE LA DISLIPIDEMIA POLIFENOLES 3 FARMACOCINÉTICA FLAVONOIDES NARINGINA METABOLISMO MECANISMO DE ACCIÓN EFECTO DE LA NARINGINA SOBRE OBESIDAD EFECTO DE LA NARINGINA SOBRE HIPERLIPIDEMIA EFECTO DE LA NARINGINA SOBRE HIPERGLUCEMIA EFECTO DE LA NARINGINA EN PROTECCION HEPATICA COMPATIBILIDAD NARINGINA - PRAVASTATINA ANTECEDENTES JUSTIFICACIÓN PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN HIPÓTESIS OBJETIVO GENERAL OBJETIVOS ESPECIFICOS OBJETIVOS SECUNDARIOS MATERIAL Y MÉTODOS TIPO DE ESTUDIO UNIVERSO DE TRABAJO CRITERIOS DE SELECCIÓN VARIABLES TAMAÑO DE LA MUESTRA GRUPOS DE ESTUDIO ANÁLISIS ESTADÍSTICO DIAGRAMA DE FLUJO METODOLÓGICO PRIMERA ETAPA. SEGUNDA ETAPA ANALISIS DE LABORATORIO COLESTEROL TOTAL TRIGLICÉRIDOS COLESTEROL HDL COLESTEROL LDL GLUCOSA CÁLCULO DE ÍNDICES DE RIESGO CARDIOVASCULAR: SEGURIDAD DE INTERVENCION COMPROBACIÓN DEL MODELO DE DIETA HIPERCALÓRICA EL AUMENTO DE RIESGO CORONARIO Y VASCULAR BIOSEGURIDAD EN EL MODELO ALIMENTICIO DE ENFERMEDAD CONSIDERACIONES ÉTICAS Y DE BIOSEGURIDAD RESULTADOS EFECTO DE LA NARINGINA Y/O PRAVASTATINA SOBRE EL PESO CORPORAL DE LAS RATAS OBESAS EFECTOS DE LA NARINGINA Y/O PRAVASTATINA EN CIFRAS DE GLUCOSA SÉRICA. EFECTOS DE LA NARINGINA Y/O PRAVASTATINA SOBRE TRIGLICÉRIDOS, COLESTEROL TOTAL, COLESTEROL HDL Y COLESTEROL LDL EFECTOS DE LA NARINGINA Y/O PRAVASTATINA SOBRE ÍNDICES DE RIESGO CORONARIO Y CARDIOVASCULAR EN RATAS OBESAS. BIOSEGURIDAD DE LOS TRATAMIENTOS DISCUSIÓN LIMITACIONES PERSPECTIVAS CONCLUSIONES CONFLICTOS DE INTERÉS BIBLIOGRAFIA | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Naringina | |
dc.subject | pravastina | |
dc.subject | Dilipidemia | |
dc.subject | Hiperglucemia | |
dc.subject | Obesidad | |
dc.title | EFECTO DE NARINGINA EN COMBINACIÓN CON PRAVASTATINA SOBRE DISLIPIDEMIA E HIPERGLUCEMIA EN UN MODELO MURINO DE OBESIDAD | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Raffoul Orozco, Abdel Kerim | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.degree.name | DOCTORADO EN FARMACOLOGIA | |
dc.degree.department | CUCS | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.degree.creator | DOCTOR EN FARMACOLOGIA | |
dc.contributor.director | Pascoe González, Sara | |
dc.contributor.codirector | Rubio Arellano, Edy David | |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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