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dc.contributor.authorArias Carvajal, Oscar
dc.date.accessioned2021-10-02T20:50:35Z-
dc.date.available2021-10-02T20:50:35Z-
dc.date.issued2017-02-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83400-
dc.description.abstractIntroducción El proceso inflamatorio observado en la pancreatitis aguda severa (PAS) representa un blanco terapéutico viable para tratar este padecimiento. El drotrecogin alfa activado (DaA) representó una opción lógica dadas sus propiedades antiinflamatorias, antitrombóticas y profibrinolíticas Objetivo Evaluar el efecto del DaA en adición con el procedimiento VAC sobre marcadores de inflamación y evolución clínica en pacientes con PAS Material y Métodos Mediante ensayo clínico abierto, se incluyeron 30 pacientes con PAS hospitalizados en CMNO IMSS, a 24 de ellos se les aplico VAC y a los 6 restantes la adición de VAC+DaA. Se recolectaron muestras de suero y se determinaron niveles de las citocinas inflamatorias: TNFα, TGF-1, IL-2 e IL-6. A todos los pacientes se les determinó su puntaje APACHE II, días de estancia hospitalaria, variables de laboratorio y se registró la mortalidad. Resultados Los días promedio de estancia hospitalaria fueron mayores en el grupo de VAC+DaA (85.8 vs 43.8), sin embargo, a pesar de esta diferencia, ello no representó diferencia significativa. El puntaje de la escala APACHE II entre los sobrevivientes del grupo VAC (13.6 inicial vs 16 final) no presentó fluctuaciones importantes, contrario al grupo VAC+DaA (24.2 inicial vs 17 final) que presentó disminución notable del puntaje. TNFα, TGF-1 e IL-6 presentaron aumento respecto a los niveles considerados normales y este aumento fue más notorio en el grupo VAC+DaA que en el grupo VAC: TNFα (26.30 ± 9.29 vs 17.9 ± 4.84 pg/mL), TGF-1 (37153.45 ± 18626.7 vs 22150.58 ± 8152.34 pg/mL) e IL-6 (259.85 ± 175.9 vs 197.52±87.3 pg/mL) respectivamente. Las diferencias entre los grupos para el TNFα y TGF-1 fue significativa (p
dc.description.tableofcontentsResumen 2. Antecedentes A) PANCREATITIS AGUDA a) Definición b) Epidemiología c) Clasificación d) Etiología e) Fisiopatología f) Diagnóstico g) Pronóstico h) Tratamiento convencional B) TRATAMIENTO NO CONVENCIONAL C) DROTRECOGIN ALFA ACTIVADO (DaA) (XIGRIS) D) POTENCIAL USO DEL DROTRECOGIN ALFA ACTIVADO (DaA) EN PAS 3. Planteamiento del problema y pregunta de investigación 4. Justificación 5. Hipótesis 6. Objetivos A) GENERAL B) ESPECÍFICOS 7. Material y métodos A) TIPO DE ESTUDIO B) UNIVERSO DE TRABAJO C) CRITERIOS DE INCLUSIÓN D) CRITERIOS DE NO INCLUSIÓN E) CRITERIOS DE EXCLUSIÓN F) VARIABLES a) Independientes b) Dependientes G) TAMAÑO DE LA MUESTRA H) DEFINICIÓN DE GRUPOS I) DESARROLLO DEL ESTUDIO J) CRITERIOS PARA ADMINISTRAR DaA K) VARIABLES DEMOGRAFICAS L) EVOLUCIÓN CLÍNICA (PUNTAJE APACHE II, ESTANCIAS HOSPITALARIAS Y MORTALIDAD) M) VARIABLES DE LABORATORIO N) MEDICIÓN CITOCINAS INFLAMATORIAS  IL-2  IL-6  TNF-  TGF-1 8. Análisis estadístico 9. Consideraciones éticas 10. Financiamiento 11. Resultados 12. Discusión 13. Conclusiones 14. Perspectivas 15. Referencias bibliográficas
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectDrotrecogin Alfa Activado
dc.subjectDaa
dc.subjectVac
dc.subjectPancreatitis Aguda Severa
dc.titleEL EFECTO DEL DROTRECOGIN ALFA ACTIVADO (DaA) MÁS EL PROCEDIMIENTO VAC EN PANCREATITIS AGUDA SEVERA (PAS)
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderArias Carvajal, Oscar
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN FARMACOLOGIA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN FARMACOLOGIA
dc.contributor.directorMiranda Díaz, Alejandra Guillermina
dc.contributor.codirectorOrtiz, Genaro Gabriel
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