Expresión de SERINC5 en pacientes con VIH-1 con y sin falla terapéutica a los antirretrovirales

Abstract

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) cuyo agente causal es el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), es un problema de salud pública a nivel mundial. Actualmente se han propuesto estrategias para erradicar el SIDA, sin embargo, esto no ha sido posible debido a que algunos pacientes presentan falla terapéutica a los antirretrovirales. En búsqueda de estrategias para controlar la replicación del virus, se han desarrollado diversas líneas de investigación dedicadas a estudiar factores de restricción del VIH, como lo es la familia de proteínas transmembranales SERINC, dentro de esta familia existe la Isoforma (SERINC5-001) que ha demostrado ser un factor clave de restricción viral que afecta la ampliación del poro de fusión y por consiguiente la liberación de la nucleocápside viral en el citoplasma de la célula del hospedero. Esta participación esencial de SERINC5 en contra del VIH (in vitro), es la base para determinar in vivo la expresión de SERINC5 y su relación con la falla terapéutica a los antirretrovirales, además de sugerir su potencial uso como un marcador de resistencia. Objetivo: Comparar el nivel de expresión del gen SERINC5 en pacientes con VIH-1 con y sin falla terapéutica a antirretrovirales. Metodología: Estudio transversal, con 20 individuos sin VIH y 87 pacientes diagnosticados con infección de VIH-1, distribuidos en diferentes grupos como sigue: Pacientes con tratamiento antirretroviral altamente activo (TARAA) y carga viral indetectable (n=50), pacientes con TAARA y carga viral >5000 copias/mL (n=13), pacientes sin TARAA (Naïve) y con carga viral >5000 (n=24) y sujetos sin infección por el VIH (n=20). Se determinó la expresión de SERINC5 en leucocitos de los pacientes, mediante RT-qPCR y los datos fueron normalizados con el gen constitutivo Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH). La carga viral se determinó por PCR en tiempo real y la cantidad de linfocitos T CD4+ y CD8+ por citometría de flujo. Los datos fueron presentados como media ± desviación estándar (DE). Se evaluó la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro Wilk y posteriormente, se empleó la prueba de Kruskal Wallis. La comparación de la expresión relativa se realizó con t de Student y el resto de las comparaciones con U de Mann-Whitney, considerando significativa una p