Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://hdl.handle.net/20.500.12104/81602
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Aréchiga Ornelas, Guillermo Eduardo | |
dc.contributor.author | Juárez León, Rodolfo | |
dc.date.accessioned | 2020-08-15T01:37:10Z | - |
dc.date.available | 2020-08-15T01:37:10Z | - |
dc.date.issued | 2018-02-28 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/81602 | - |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.description.abstract | Introducción: La lesión e inflamación (neuroinflamación) provoca cambios en las neuronas, esto puede generar cambios morfológicos y silenciar la expresión de genes anti o pronociceptivos. Existen una variabilidad interindividual de la respuesta al dolor y a los agentes farmacológicos, el cual pueden indicar una base genética. El Nav 1.7 es codificado por el gen SCN9A, el cual tiene un papel crítico en la generación, conducción y señalización del dolor, el TRPV1 es activado por temperaturas nocivas, sustancias proinflamatorias, pH, cationes, etc. El KCNH2 y KCNMA1 codifican canales de potasio. Objetivo: Determinar la expresión genética de los genes SCN9A, TRPV1, KCMA1 y KCNH2 en pacientes con dolor crónico en el Hospital General de Occidente. Materiales y método: Estudio observacional, analítico y transversal. Se estudiaron 100 pacientes, a los cuales se les tomó muestra de sangre periférica con anticoagulante EDTA para aislar AND y determinar la expresión genética, la extracción del AND se realizó mediante un kit comercial (wizard genomic DNA purification kit, prometa). Para la determinación de las variantes genéticas se usaron sondas Taqman de origen comercial (Applied Biosystem), la duplicación se realizópor medio de PRC de punto final, amplificando un fragmento. Los genes estudiados fueron TRPV1, SCN9A, KCNH2, KCNMA1 | |
dc.description.tableofcontents | Resumen…………………………………………………………………..…………..08 Introducción....…………………………………………………………..…………….11 Capítulo No. 1: Marco Teórico ……………………………………..………………12 1.1. Generalidades.……..….…………………….…………….. ……………..12 1.2. Mecanismos periféricos de la nocicepción……………………………...16 1.3. Función del asta dorsal……………………………………………………17 1.4. Sensibilizacion central y periférica…………………………….…………19 1.5. Canales de Sodio……………..………………………………….……...…20 1.6. Fisiología del Nav1.7………………………….…………………………...23 1.7. Mediadores inflamatorios y dolor……….………………………………………………………….……....28 1.8. Justificación…………………………………………………………………..33 1.9. Objetivos …………………………………………………………….……….33 1.10. Hipótesis…………………………………………………………………….33 Capítulo No. 2: Materiales y Método.……………….…………………….…...….…34 2.1 Planteamiento del Problema…………………………………………....….34 2.2 Pregunta de Investigación………………………………… ………………34 2.3 Diseño de Estudio……………………………………………..……………34 2.4 Población………………………………………………………..…………..34 2.5 Periodo de Estudio………………………………………………..………..34 2.6 Tamaño de Muestra………………………………………………..………34 2.7 Criterios de Inclusión………………………………………………..……...35 2.8 Criterios de Exclusión………………………………………………..…….35 2.9 Criterios de Eliminación………………………………………………..…..35 2.10 Aspectos Éticos…………………………………………………………....35 2.11 Recursos Empleados……………………………………………………..36 2.12 Análisis de Debilidades y Fortalezas………………………………..….36 2.13 Descripción de Variables…………………………………………..….….38 2.14 Cronograma de Actividades……………………………………………...39 2.14 Descripción General del Estudio………………………………..…….…40 2.15 Análisis Estadístico……………………………………………..………....40 Capítulo No. 3: Resultados, Discusión y Conclusiones ………….……………….40 3.1 Resultados…………………………………………………………………...40 3.2 Discusión……………………………………………………………………..42 3.3 Conclusión……………………………………………………………………43 Referencias.……...………………………………………...…...……..……….………45 Anexos…………..………………………………………………………………………47 Anexo 1 Carta de consentimiento informado…...………...………… ……..47 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.title | Expresión de genes SCN9A, TRPV1, KCNMA1, KCNH2 en pacientes con dolor crónico neuropatico. | |
dc.type | Tesis de Especialidad | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Juárez León, Rodolfo | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | academicSpecialization | - |
dc.degree.name | ESPECIALIDAD EN MEDICINA PALIATIVA Y DEL DOLOR SSJ HGO | - |
dc.degree.department | CUCS | - |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | - |
dc.degree.creator | ESPECIALISTA EN MEDICINA PALIATIVA Y DEL DOLOR SSJ HGO | - |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|
ECUCS10140.pdf Acceso Restringido | 357.68 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir Request a copy |
Los ítems de RIUdeG están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.