Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/81058
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dc.contributor.advisorRamírez Anguiano, Ana Cristina
dc.contributor.advisorVelasco Ramírez, Sandra Fabiola
dc.contributor.advisorRamírez Jirano, Luis Javier
dc.contributor.authorPÉrez Carranza, Gloria Aleida
dc.date.accessioned2020-06-08T20:04:21Z-
dc.date.available2020-06-08T20:04:21Z-
dc.date.issued2019-06-11
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/81058-
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.description.abstractEn este trabajo, se realizó la evaluación de indicadores representativos involucrados en el choque endotóxico; un padecimiento con una amplia distribución a nivel mundial y con una alta tasa de mortalidad en pacientes en cuyos sistemas inmunes se encuentra comprometido, como es el caso de los neonatos y de los adultos mayores. Las ratas fueron sometidas a un tratamiento con una cianobacteria, Spirulina platensis, y con un ácido graso esencial, DHA, el cual es uno de los precursores importantes en nuestro organismo para diversas funciones y se encuentra de manera abundante en los fosfolípidos de las membranas neuronales. Los indicadores que se presentaron son: niveles de citocinas proinflamatorias (TNF-α, IL-1β e IL-18) y malondialdehído, de igual manera se realizó un análisis cualitativo, en el cual, se llevó a cabo un conteo y observación de tejido cerebral, particularmente de hipocampo en la región de CA1; dicha región está asociada al aprendizaje y la memoria, lo cuales se ven disminuídos de manera permanente después de un episodio de sepsis y choque endotóxico. Para el análisis bioquímico se utilizó el ensayo de perlas magnéticas Luminex®, el método de TBARS para el monitoreo de peroxidación lipídica (MDA) y para la preparación de tejidos morfológicos la técnica de Hematoxilina-eosina y la observación en microscopio para la cuantificación neuronal. En este trabajo se observó que existe una respuesta favorable disminuyendo los niveles de IL-1β del tratamiento de Spirulina, así como un efecto sinérgico del tratamiento con Spirulina+DHA en nuestro modelo de choque endotóxico; en cuanto a la expresión de la IL-18, al igual que en la IL-1β, se observa una disminución, pero no suficiente como para ser estadísticamente significativa. Una de las respuestas que no influyó tanto en los grupos tratados con Spirulina, DHA o la combinación de estas, fue la expresión del TNF-α. Los datos obtenidos de la producción de MDA neuronal disminuye en el tratamiento combinado de Spirulina+DHA en ratas sometidas a choque endotóxico, evitando o disminuyendo la acumulación de especies reactivas de oxígeno producido por la microglía en los ácidos grasos de las membranas neuronales. La viabilidad neuronal fue favorecida en los grupos tratados con Spirulina y, al igual que la IL-1β, se muestra un efecto sinérgico en el grupo tratado con Spirulina+DHA corroborando que existe un efecto neuroprotector en la región CA1 de hipocampo.
dc.description.tableofcontentsRESUMEN ......................................................................................................................... 8 DEDICATORIA ................................................................................................................ 10 AGRADECIMIENTOS ...................................................................................................... 11 1. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................... 12 2. ANTECEDENTES ........................................................................................................ 14 2.1 Sepsis. ................................................................................................................... 15 2.1.1 Factores asociados a sepsis. .......................................................................... 18 2.2 Sepsis neonatal ..................................................................................................... 19 2.3 Choque séptico. ..................................................................................................... 21 2.4 Choque endotóxico. ............................................................................................... 22 2.5 Sepsis asociada a un lipopolisacárido (LPS). ......................................................... 22 2.6 Respuesta inmune. ................................................................................................ 27 2.7 Citocinas ................................................................................................................ 31 2.7.1 Interleucina 1 (IL-1). ........................................................................................ 33 2.7.2 Interleucina-18 (IL-18). .................................................................................... 34 2.7.3 Factor de necrosis tumoral (TNF-α). ................................................................ 35 2.8 Estrés oxidativo. ..................................................................................................... 36 2.8.1 Oxígeno (O₂). .................................................................................................. 43 2.8.2 Radicales derivados del oxígeno. .................................................................... 43 2.8.3 Antioxidantes. .................................................................................................. 47 2.8.3.1 Antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos. ............................................ 49 2.8.4 Peroxidación lipídica. ...................................................................................... 52 2.8.4.1 Malondialdehído (MDA). ........................................................................... 52 2.8.5 Óxido Nítrico (NO•). ......................................................................................... 53 2.8.6 Determinación de marcadores de estrés oxidativo. ......................................... 55 2.9 Ácidos grasos ........................................................................................................ 57 2.9.1 Ácido α-linolénico (ALA). ................................................................................. 59 2.10 Ácido docosahexaenoico (DHA). .......................................................................... 59 2.11 Microalgas. ........................................................................................................... 72 2.11.1 Spirulina platensis. ........................................................................................ 73 3. JUSTIFICACIÓN .......................................................................................................... 81 4. HIPÓTESIS .................................................................................................................. 82 5. OBJETIVOS ................................................................................................................. 83 5.1 Objetivo general. .................................................................................................. 83 5.2 Objetivos específicos. .......................................................................................... 83 6. .................................................................................................................................... 84 METODOLOGÍA .............................................................................................................. 84 7 6.1 Administración de Spirulina platensis y Ácido docosahexaenoico (DHA). .............. 86 6.2 Administración de Lipopolisacárido (LPS). ............................................................. 86 6.3 Preparación de tejidos para estudios morfológicos. ............................................... 87 6.4 Análisis bioquímico. ............................................................................................... 91 6.5 Obtención de proteínas a partir de tejido (hipocampo). .......................................... 92 6.5.1 Determinación de proteínas mediante el equipo Thermo Scientific NanoDrop™ 2000/2000c Spectrophotomer. ................................................................................. 93 6.6 Detección de citocinas proinflamatorias. ................................................................ 94 6.6.1 Ensayo Magnético Luminex®. Kit multianalito premezclado de rata. ............... 94 6.7 Cuantificación de lipoperóxidos. ........................................................................... 100 6.7.1 Ensayo TBARS. ............................................................................................ 100 6.8 Análisis estadístico. .............................................................................................. 104 7. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................... 105 7.1 Perfil proinflamatorio. ........................................................................................... 105 7.1.1 Interleucina-1β. ............................................................................................. 105 7.1.2 Factor de necrosis tumoral (TNF-α). .............................................................. 111 7.1.3 Interleucina-18. ............................................................................................. 116 7.2 Productos de lipoperoxidación. ............................................................................ 122 7.3 Cuantificación neuronal. ....................................................................................... 129 9. CONCLUSIONES ...................................................................................................... 139 BIBLIOGRAFÍA .............................................................................................................. 140 GLOSARIO .................................................................................................................... 152
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa-
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectPerfil De Citocinas Proinflamatorias
dc.subjectEfecto De Spirulina Platensis
dc.subjectModelo De Choque Endotoxico
dc.titleEvaluación del perfil de citocinas proinflamatorias y del estado oxidativo celular por el efecto de Spirulina platensis y el ácido docosahexaenóico suplementado en el modelo de choque endotóxico
dc.typeTesis de Maestria
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderPÉrez Carranza, Gloria Aleida
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytmasterThesis-
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS EN QUÍMICA-
dc.degree.departmentCUCEI-
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara-
dc.degree.creatorMAESTRA EN CIENCIAS EN QUÍMICA-
Aparece en las colecciones:CUCEI

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