Carbenos N-heterocíclicos de oro (I) con potencial anticancerígeno

Ochoa Sandoval, Edgar Jesus

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/81028

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.advisor	Cortes Llamas, Sara Angélica
dc.contributor.advisor	Puebla Pérez, Ana María
dc.contributor.advisor	Delgado Saucedo, Jorge Iván
dc.contributor.author	Ochoa Sandoval, Edgar Jesus
dc.date.accessioned	2020-06-08T20:04:11Z	-
dc.date.available	2020-06-08T20:04:11Z	-
dc.date.issued	2018-07-13
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12104/81028	-
dc.identifier.uri	https://wdg.biblio.udg.mx
dc.description.abstract	Los carbenos N-heterocíclicos (NHC) unidos a oro (I) han adquirido importancia en años recientes debido a su actividad biológica, como agentes anticancerígenos, antirreumáticos, antibacterianos y antimicóticos, entre otros. Se ha propuesto que dichos complejos presentan inhibición selectiva por enzimas con residuos de grupos SH, implicados en el crecimiento celular y el balance redox. Por otro lado, es conocido que la familia de tioles pueden presentar bioisosterismo, además de aumentar la unión a enzimas con dichos residuos con azufre, como la glutation reductasa (GR), tioredoxina reductasa (TrxR) actuando como directores biológicos. Debido a lo anterior, en el presente trabajo se propone, la síntesis y caracterización de los compuestos organometálicos de oro que incorporen tanto ligantes NHC como grupos –SR [NHC–Au–SR] para posteriormente realizar pruebas biológicas donde se estudie la posible sinergia de dichos grupos de interés.
dc.description.tableofcontents	ÍNDICE DE CONTENIDO 1. RESUMEN ........................................................................................................................................................... 1 2. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................................. 2 3. MARCO TEÓRICO .......................................................................................................................................... 4 3.1 MEDICINAS INORGÁNICAS ............................................................................................................................................... 4 3.2 EL ORO ................................................................................................................................................................................. 6 3.3 EL ORO EN LA MEDICINA .................................................................................................................................................. 7 3.4 COMPLEJOS DE ORO EN ARTRITIS REUMATOIDE ....................................................................................................... 8 3.5 COMPLEJOS DE ORO EN CÁNCER ..................................................................................................................................... 9 3.6 COMPLEJOS DE ORO EN VIH ........................................................................................................................................ 10 3.7 COMPLEJOS DE ORO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA ........................................................................................... 11 3.8 COMPLEJOS DE ORO CONTRA LA MALARIA ............................................................................................................... 11 3.9 RELACIÓN ESTRUCTURA–ACTIVIDAD ........................................................................................................................ 12 3.10 CARBENOS N-HETEROCÍCLICOS ............................................................................................................................... 14 3.10.1 CARBENOS N-HETEROCÍCLICOS DE ORO (I) ...................................................................................................... 18 3.11 ANÁLOGOS BIOISOSTÉRICOS CON INTERÉS FARMACOLÓGICO .......................................................................... 19 3.12 ACOPLAMIENTO MOLECULAR (DOCKING) ............................................................................................................ 21 4. JUSTIFICACIÓN ............................................................................................................................................ 25 5. OBJETIVOS ..................................................................................................................................................... 26 5.1 OBJETIVO GENERAL ....................................................................................................................................................... 26 5.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ............................................................................................................................................... 26 6. HIPÓTESIS ....................................................................................................................................................... 27 7. METODOLOGÍA ............................................................................................................................................ 28 7.1 SÍNTESIS DE COMPLEJOS DE CARBENOS N-HETEROCÍCLICOS DE ORO (I) ......................................................... 28 7.2 SÍNTESIS DE COMPLEJOS N-HETEROCÍCLICOS CON DERIVADOS DE INTERÉS FARMACOLÓGICO ................. 29 7.3 PRUEBAS IN VITRO EN LÍNEAS CELULARES L-5178Y, HCC-1954 .................................................................. 30 7.3.1 PREPARACIÓN DEL CULTIVO ................................................................................................................................... 30 7.4 ACOPLAMIENTO MOLECULAR (DOCKING) ............................................................................................................... 31 7.4.1 PREPARACIÓN DE LOS LIGANDOS PARA EL ACOPLAMIENTO ............................................................................ 31 7.4.2 ACOPLAMIENTOS MOLECULARES Y PARÁMETROS DE AJUSTE DE AFINIDAD ............................................... 32 7.5 KIT GLUTATIÓN REDUCTASA ....................................................................................................................................... 32 8. RESULTADOS Y DISCUSIONES .............................................................................................................. 32 8.1 RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR .......................................................................................................................... 33 8.2 PRODUCTOS ALTERNOS ................................................................................................................................................ 37 8.3 ESPECTROMETRÍA DE MASAS ...................................................................................................................................... 38 8.4 ACOPLAMIENTO MOLECULAR (DOCKING) EN COMPUESTOS 1 – 3 .................................................................... 40 8.5 PRUEBAS IN VITRO EN L-5178Y Y HCC-1954 ..................................................................................................... 45 8.6 ENSAYO DE LA GLUTATIÓN REDUCTASA (GR) ........................................................................................................ 48 9. CONCLUSIONES ............................................................................................................................................ 51 10. SECCIÓN EXPERIMENTAL .................................................................................................................... 52 11.1 MÉTODO GENERAL PARA LA OBTENCIÓN DE COMPLEJOS NHC DE ORO (I) ................................................. 52 11. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................................ 54
dc.format	application/PDF
dc.language.iso	spa	-
dc.publisher	Biblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisher	Universidad de Guadalajara
dc.rights.uri	https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subject	Carbenos Nheterociclicos De Oro I
dc.subject	Potencial Anticancerigeno
dc.title	Carbenos N-heterocíclicos de oro (I) con potencial anticancerígeno
dc.type	Tesis de Maestria
dc.rights.holder	Universidad de Guadalajara
dc.rights.holder	Ochoa Sandoval, Edgar Jesus
dc.coverage	GUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacyt	masterThesis	-
dc.degree.name	MAESTRIA EN CIENCIAS EN QUÍMICA	-
dc.degree.department	CUCEI	-
dc.degree.grantor	Universidad de Guadalajara	-
dc.degree.creator	MAESTRO EN CIENCIAS EN QUÍMICA	-
Aparece en las colecciones:	CUCEI

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