RELACIÓN DE LOS NIVELES SÉRICOS DE NUCLEOSOMAS CON LA ETAPA CLÍNICA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA, RESULTADOS PRELIMINARES.

Abstract

La Relación de los Niveles Séricos de Nucleosomas con la Etapa Clínica en Pacientes con Cáncer de Mama

En México y al nivel internacional el cáncer de mama es la neoplasia más común en la mujer, al igual como la neoplasia con mayor tasa de mortalidad. El cáncer de mama ocasiona el 14% de todas las defunciones por cáncer en la mujer. La probabilidad que una mujer presente cáncer de mama durante su vida es una en ocho. Se han encontrado varios factores de riesgo, de estos factores de riesgo solamente un tercio de las pacientes con diagnóstico de cáncer de mama se podrá identificar uno o más factores. Los factores de riesgo se pueden dividir en biológicos, ambientales, relacionados con los antecedentes reproductivos y los relacionados con los estilos de vida. El diagnóstico se realiza mediante una toma de biopsia. En la actualidad no existe un marcador tumoral útil en cáncer de mama. Los nucleosomas es la unidad fundamental del polímero de cromatina. Los nucleosomas modulan el acceso de proteínas regulatorias de ADN, ejerciendo influencia en la regulación genética de células eucariota. Se ha observado que los nucleosomas son liberados a la circulación posterior de la muerte celular. La muerte celular por apoptosis es la mayor fuente de liberación de nucleosomas. En enfermedades neoplásicas malignas existen un aumento de muerte celular y mayor liberación de nucleosomas al nivel sérico. Al conocer si existe una relación de los niveles séricos de los nucleosomas con la etapa clínica en pacientes con cáncer de mama podremos identificar si este marcador sirviera como factor pronostico.

Objetivo: Mostrar que existe una relación de los niveles séricos de nucleosomas de acuerdo con la etapa clínica en pacientes con cáncer de mama.

Material y Método: Es un estudio transversal analítico que se llevará a cabo en el departamento de Oncología Médica en el Hospital de Especialidades (Centro Médico Nacional de Occidente). Se reclutaran exclusivamente a pacientes diagnosticadas con cáncer de mama que no hayan recibido tratamiento. Se tomara una muestra se sangre antes del inicio de tratamiento y otra al finalizar su tratamiento; previo a consentimiento informado firmado. Se realizara la relación con su etapa clínica del diagnóstico y los niveles séricos de nucleosomas. Se medirán los nucleosomas mediante inmunoensayos por ELISA. La información será recolectada y analizada en Microsoft Excel.

Recursos e Infraestructura: tanto el investigador como la institución cuentan con los recursos humanos, tecnológicos y económicos para desarrollar este protocolo de investigación.

Experiencia del Grupo: los médicos del departamento de Oncología Médica cuentan con experiencia en la realización y publicación de protocolos de investigación similares.