OBTENCIÓN DE NANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES DE POLI(ETIL 2- CIANOACRILATO) PARA SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES LIBERADORES DEL FÁRMACO IBUPROFENO

Balleño García, Jesús Augusto

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.advisor	Mendizábal Mijares, Eduardo
dc.contributor.advisor	Mendizábal Ruiz, Adriana Patricia
dc.contributor.author	Balleño García, Jesús Augusto
dc.date.accessioned	2020-04-13T22:49:07Z	-
dc.date.available	2020-04-13T22:49:07Z	-
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12104/80771	-
dc.identifier.uri	http://wdg.biblio.udg.mx
dc.description.abstract	Resumen En este trabajo se presenta la síntesis de nanopartículas de poli(etil 2- cianoacrilato) (PECA) mediante polimerización en fase heterogénea semicontinua a distintas temperaturas ( 5, 1 O, 15 y 30 oC) y con distintos pHs de reacción ( l, 1 .5 y 1.75). Estas fueron sintetizadas bajo condiciones normales de polimerización, polimerizaciones sin fármaco, y mediante polimerizaciones cargadas con el fármaco lbuprofeno sódico. Las reacciones se llevaron a cabo utilizando el monómero etil 2-cianoacrilato (ECA), el fármaco lbuprofeno en forma de sal, el surfactante Tween 80 (Tw80) y como fase continua agua bidestilada, la cual se acondicionó a pHs ácidos con HCI.
dc.description.tableofcontents	Índice general l. Resumen .......................................................................................................................................... 1 2. Introducción .................................................................................................................................... 2 2.1 Hipótesis ........................................................................................................................................ 7 2.2 Objetivos ....................................................................................................................................... 7 2.2.1 General ............................................................................................................................... 7 2.2.2 Particulares ......................................................................................................................... 7 3. Fundamentos teóricos ..................................................................................................................... 8 3.lPolímeros ................................................................................................................................... 8 3.2 Agentes tensoactivos .............................................................................................................. 10 3.3 Micela ...................................................................................................................................... 11 3.4 Cianoacrilatos .......................................................................................................................... 12 3.4.1 Etil 2-cianocrilato (ECA) ........................................................................................................ 13 3.5 Polisorbato 80 ......................................................................................................................... 14 3.6 lbuprofeno ............................................................................................................................... 14 3. 7 Técnicas de polimerización ..................................................................................................... 15 3.7.1 Polimerización en suspensión .......................................................................................... 15 3.7.2Polimerización en emulsión .............................................................................................. 16 3.7.3 Proceso de polimerización en emulsión .......................................................................... 16 3.7.4 Polimerización en Microemulsión .................................................................................... 17 3.7.5 Polimerización semicontinua en fase heterogénea ......................................................... 20 3.8 Sistemas de liberación de fármacos ........................................................................................ 23 3.9 Biocompatibilidad en los polímeros ........................................................................................ 24 3.10 Polímeros como sistemas liberadores de fármacos .............................................................. 25 3.11 Sistemas de liberación de fármacos utilizando PACAs .......................................................... 27 3.12 Modelos cinéticos en la liberación de fármacos ................................................................... 28 3.12.1 Modelo de Higuchi ......................................................................................................... 28 3.12.2 Modelo de Peppas .......................................................................................................... 29 3.12.3 Modelo de Hixson .......................................................................................................... 31 3.12.4 Modelo de Weibull ......................................................................................................... 32 3.12.5 Modelo de Cuerda .......................................................................................................... 33 3.13 Técnicas de caracterización de polímeros ............................................................................ 34 3.13.1 Dispersión cuasi-elástica de luz (QLS) ............................................................................ 34 3.13.2 Microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (TEM) ................................ 34 3.13.3 Espectrometría UV ......................................................................................................... 35 3.13.4 Espectrometría infrarroja ............................................................................................... 36 3.13.5 Cromatografía de permeación en gel (GPC) ................................................................... 37 4. Metodología Experimental ............................................................................................................ 40 4.1 Materiales utilizados para la polimerización ........................................................................... 40 4.2 Material de laboratorio ........................................................................................................... 40 4.3 Parte experimental .................................................................................................................. 41 4.4 Polimerización del etil cianoacrilato ....................................................................................... 42 4.5 Determinación de la conversión global. .................................................................................. 43 4.6 Polimerización del etil cianoacrilato cargada con ibuprofeno ................................................ 43 4.6.1 Nanopartículas cargadas in situ ........................................................................................... 45 4.7 Liberación controlada del fármaco ibuprofeno ...................................................................... 47 4.8 Peso molecular ........................................................................................................................ 48 4.9 Tamaño de partícula ............................................................................................................... 49 4.9.1 Dispersión cuasi-elástica de luz (QLS) .............................................................................. 49 4.9.2 Microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (TEM) .................................. 50 5. Resultados ..................................................................................................................................... 52 5.1 Nomenclatura de las muestras de poli(etil 2-cianoacrilato)(PECA) ........................................ 53 5.2 Conversión global .................................................................................................................... 54 5.3 Caracterización IR del PECA ..................................................................................................... 57 5.4 Pesos moleculares de PECA sin ibuprofeno ............................................................................ 62 5.5 Partículas de PECA sin ibuprofeno .......................................................................................... 63 5.5.1 Efecto de la temperatura ................................................................................................. 63 5.5.2 Efecto del pH .................................................................................................................... 64 5.5.4 Análisis de distribución de tamaño de partícula mediante TEM ..................................... 66 5.6 Partículas de PECA con ibuprofeno ......................................................................................... 69 5.6.1 Pesos moleculares ............................................................................................................ 69 5.6.2 Pesos moleculares de PECA Y PECAs cargados con ibuprofeno ....................................... 70 5.6.3 Tamaño de las nanopartículas de PECA cargadas con ibuprofeno .................................. 71 5.6.4 Análisis de distribución de tamaño de partícula mediante TEM, PECA cargado con ibuprofeno ................................................................................................................................. 73 5.7 Captación del fármaco ibuprofeno ......................................................................................... 75 5.8 Cinética de liberación del ibuprofeno ..................................................................................... 79 6. Conclusiones .................................................................................................................................. 92 7. Referencias .................................................................................................................................... 93
dc.format	application/PDF
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Biblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisher	Universidad de Guadalajara
dc.rights.uri	https://wdg.biblio.udg.mx/politicasdepublicacion.php
dc.title	OBTENCIÓN DE NANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES DE POLI(ETIL 2- CIANOACRILATO) PARA SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES LIBERADORES DEL FÁRMACO IBUPROFENO
dc.type	Tesis de Maestria
dc.rights.holder	Universidad de Guadalajara
dc.rights.holder	Balleño García, Jesús Augusto
dc.coverage	Guadalajara, Jalisco
dc.type.conacyt	masterThesis	-
dc.degree.name	MAESTRIA EN CIENCIAS EN INGENIERIA QUÍMICA	-
dc.degree.department	CUCEI	-
dc.degree.grantor	Universidad de Guadalajara	-
dc.degree.creator	MAESTRO EN CIENCIAS EN INGENIERIA QUÍMICA	-
Aparece en las colecciones:	CUCEI

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