Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/80713
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dc.contributor.advisorArellano Martínez, Martín Rigoberto
dc.contributor.advisorPuig Arévalo, Jorge Emilio
dc.contributor.advisorSánchez Díaz, Juan Carlos
dc.contributor.authorAlvarado Mendoza, Abraham Gabriel
dc.date.accessioned2020-04-10T19:11:52Z-
dc.date.available2020-04-10T19:11:52Z-
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/80713-
dc.identifier.urihttp://wdg.biblio.udg.mx
dc.description.abstractINTRODUCCIÓN La obtención de nanopartículas poliméricas es de interés en la actualidad debido a la gran cantidad de aplicaciones tecnológicas en las cuales intervienen. En Biomedicina se emplean en la separación y etiquetado de células específicas, pruebas inmunológicas, radioterapia, embolización fisica y química entre otras (Arshady et al., 1999; Pankhurst et al., 2003; Hawker y Wooley, 2005; Jan et al., 2005; Carrillo et al., 2006). En sistemas de liberación de fármacos, las nanopartículas poliméricas tales como las de poli(ácido láctico), poli(ácido glicólico) (Jeong et al 2003), poli (N-isopropilacrilamida) (Huang et al. 2013; Wen et al., 2013), redes poliméricas interpenetradas de poliacrilamida- poli(-ácido acrílico) (IPN PAm-PAA) (Owens et al. 2006), entre otras, han despertado un interés especial debido a su capacidad de actuar como transportadores de una amplia gama de compuestos por diferentes vías de administración durante períodos prolongados de tiempo. Además, en dichas nanopartículas hay una gran relación superficie/volumen, lo que les proporciona una mayor eficiencia en aquellas aplicaciones en las cuales el área específica es determinante, por ejemplo, los recubrimientos de capas nanométricas que involucran combinaciones de nanopartículas poliméricas con nanopartículas de óxidos de aluminio o de silicio y en pinturas que contienen partículas poliméricas (Bilurbina y Liesa, 1990).
dc.description.tableofcontentsÍNDICE CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 1 Referencias 3 CAPÍTULO 2. FUNDAMENTOS TEÓRICOS 5 2.1. Generalidades 5 2.1.1. Microemulsiones 5 2.1.2. Tipos de nucleación 7 2.1.3. Polimerización por radiales libres 9 2.1.4. Agentes tensoactivos 11 2.1.4.1. Selección de tensoactivos (valor HLB) 13 Referencias 14 CAPÍTULO 3. TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN DE POLÍMEROS 16 3 .1. Dispersión cuasi elástica de luz 16 3 .2. Microscopía electrónica de transmisión 17 3 .3. Calorimetría diferencial de barrido 18 3.4. Cromatografia de permeación en gel 19 3.5. Espectroscopía infrarroja 20 3.6. Espectroscopía uv vis 21 3.7. Análisis mecánico dinámico 23 Referencias 24 CAPÍTULO 4. POLIMERIZACIÓN EN HETEROF ASE SEMICONTINUA 25 BAJO CONDICIONES ÁVIDAS DEL MONÓMERO METACRILATO DE HEXILO. 4.1 Introducción 4.1.1. Polimerización en microemulsión semicontinua 25 25 4.1.2. Polimerización en heterofase semicontinua bajo condiciones 26 ávidas de monómero. 4.2. Materiales y reactivos 4.3. Metodología 4.3. l. Reacciones de Síntesis 28 29 29 4.3.2. Medición de diámetro de partícula 4.3.3. Determinación de masas molares promedio 4.4. Resultados y discusión 4.5. Conclusiones Referencias 30 30 31 38 38 CAPÍTULO 5. SÍNTESIS DE NANOPARTICULAS DE POLIACRILAMIDA 40 (P AM), REDES POLIMERICAS INTERPENETRADAS (IPN P Am/P AA) Y COPOLIMERO (PAM-co-PAA) DE POLIACRILAMIDA (PAm)-POLI (ÁCIDO ACRÍLICO) (PAA) MEDIANTE MICROEMULSIÓN INVERSA. 5.1. Introducción 5.2. Materiales y reactivos 5.3. Metodología 5.3.1. Reacciones de Síntesis 5.3.2. Medición del diámetro de partícula 5.3.3. Medición de la termorespuesta 5.3.4. Caracterización mediante espectroscopía FTIR 5.3.5. Medición de potencial zeta 5.3.6. Morfología de las nanopartículas IPN PAm/PAA 5.4. Resultados y discusión 5.5. Conclusiones Referencias 40 43 43 43 45 45 46 46 46 47 55 56 CAPÍTULO 6. SÍNTESIS DE HIDROGELES NANOESTRUCTURADOS DE 58 POLIACRILAMIDA CONTENIENDO NANOPARTÍCULAS DE POLIACRILAMIDA. 6.1. Introducción 6.2. Materiales y reactivos 6.3. Metodología 6.3. l. Síntesis de nanopartículas 6.3.2. Medición del diámetro de partícula 6.3.3 Síntesis de hidrogeles 6.3.4. Medición de la cinética de hinchamiento 58 60 60 60 61 61 62 6.3.5. Determinación de módulo de compresión 6.4. Resultados y discusión 6.5. Conclusiones Referencias CAPÍTULO 7. SÍNTESIS DE NANOGELES NÚCLEO-CORAZA DE QUITOSANA-POLI (N-ISOPROPILACRILAMIDA) (CS-PNIP Am) MEDIANTE POLIMERIZACIÓN EN HETEROF ASE SEMICONTINUA 7.1. Introducción 7.2. Materiales y reactivos 7.3. Metodología 7.3.1. Caracterización de la quitosana 7.3.2. Reacciones de síntesis 7.3.3. Medición del diámetro de partícula 7.3.4. Análisis de Termorespuesta y Termoreversibilidad 7.3.5 Morfología de las partículas 7.4. Resultados y discusión Referencias "NUNCA CONSIDERES EL ESTUDIO COMO UN DEBER, SINO, COMO UNA OPORTUNIDAD PARA PENETRAR EN EL MARA VILLOSOMUNDO DEL SABER" A. EINSTEIN 62 62 69 70 73 73 75 76 76 77 78 78 79 84
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://wdg.biblio.udg.mx/politicasdepublicacion.php
dc.titlePOLIMERIZACIÓN POR RADICALES LIBRES CONVENCIONAL Y CONTROLADA VIVIENTE EN MEDIOS HETEROGÉNEOS
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderAlvarado Mendoza, Abraham Gabriel
dc.coverageGuadalajara, Jalisco, México
dc.type.conacytDoctoralThesis-
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS EN INGENIERÍA QUÍMICA-
dc.degree.departmentCUCEI-
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara-
dc.rights.accessopenAccess-
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS EN INGENIERÍA QUÍMICA-
Aparece en las colecciones:CUCEI

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