1. RIUdeG
  2. Tesis
  3. Doctorado
  4. CUCEI
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dc.contributor.advisorGonzáles Reynoso, Orfil
dc.contributor.advisorGómez Hermosillo, César
dc.contributor.advisorParra Rodríguez, Francisco Javier
dc.contributor.authorGuerra Renteria, Aracely Suggey
dc.date.accessioned2020-04-09T23:07:45Z-
dc.date.available2020-04-09T23:07:45Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/80693-
dc.identifier.urihttp://wdg.biblio.udg.mx
dc.description.abstractINTRODUCCIÓN La interacción entre una microalga y una bacteria puede resultar simbiótica o competitiva dependiendo del ambiente en que se desarrolle, es decir, en un esquema fotoautótrofo o fotoheterótrofo. El primer esquema permite desarrollar una interacción simbiótica dependiente de un intercambio de oxígeno (02), así como de una fuente endógena de carbono orgánico (maltosa), por parte de la microalga; y de una fuente de carbono inorgánico como dióxido de carbono (C02) por parte de la bacteria. En contraste, en el segundo esquema, es decir, en una interacción competitiva, los microorganismos se disputen los micronutrientes disponibles o una fuente de carbono orgánica exógena. Por consiguiente, el esquema que se condicione influye en la interacción resultante (simbiótica o competitiva), y por ende en la obtención de ciertos productos metabólicos y diferencias en la producción de biomasa bajo cada esquema de interacción.
dc.description.tableofcontentsÍNDICE ÍNDICE DE FIGURAS .............................................................................................................................. 1 ÍNDICE DE TABLAS .............................................................................................................................. 111 l. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................... 1 2. ANTECEDENTES ........................................................................................................................... 3 2.1. Panorámica de las microalgas ................................................................................................. 3 2.1.1.1. Crecimiento y metabolismo de las microalgas ................. iError! Marcador no definido. 2.2. Consorcios microbianos .......................................................................................................... 5 2.2.1. Microalga Ch/ore/la vulgaris ................................................................................................ 6 2.2.2. Bacteria Pseudomonas aeruginosa ..................................................................................... 7 2.3. Consorcios microbianos en un esquema fotoautótrofo ......................................................... 8 2.4. Consorcios microbianos en un esquema fotoheterótrofo .................................................... 10 2.5. Consorcios microbianos en un esquema mixotrófico ........................................................... 11 2.6. Ingeniería Metabólica ........................................................................................................... 12 2.6.1. Técnica de Análisis de Rutas Extremas .............................................................................. 15 2.6.1.1. Reconstrucción del modelo metabólico a escala genómica ......................................... 16 2.6.1.2. Representación matemática ......................................................................................... 16 2.6.1.3. Obtención de un ExPa ................................................................................................... 17 2.6.2. Técnica de Análisis de Balances de Flujos ......................................................................... 18 3. JUSTIFICACIÓN ........................................................................................................................... 21 4. HIPÓTESIS .................................................................................................................................. 22 5. OBJETIVOS ................................................................................................................................. 23 5.1. General .................................................................................................................................. 23 5.2. Particulares ............................................................................................................................ 23 6. MATERIALES Y MÉTODOS .......................................................................................................... 25 6.1. Etapa 1: Reconstrucción de los modelos metabólicos para Ch/ore/la vulgaris y Pseudomonas aeruginosa ......................................................................................................................................... 25 6.1.1. Revisión y recopilación de la información genómica y bioquímica .................................. 25 6.1.2. Estructuración de la información recopilada .................................................................... 26 6.1.3. Validación in silico del modelo metabólico ....................................................................... 26 6.2. Etapa 2: Ajuste y Validación del modelo del ca-cultivo en una fase experimental .............. 29 6.2.1. 6.2.2. 6.2.3. 6.2.4. LABORATORIO DE BIOINFORMÁTICAE INGENIERÍA METABÓLICA <Doctora[ Condiciones de cultivo para Ch/ore/la vulgaris ................................................................. 29 Condiciones de crecimiento para Pseudomonas aeruginosa ........................................... 30 Biorreactor y Parámetros de Monitoreo ........................................................................... 30 Inoculación del Bioreactor ................................................................................................ 32 7. RESULTADOS Y DISCUSIONES .................................................................................................... 33 7.1. Resultados in silico ................................................................................................................ 33 7.1.1. Matriz estequiométrica ..................................................................................................... 33 7.1.2. Análisis de Rutas Extremas (ExPas) ................................................................................... 36 7.1.3. Rendimientos teóricos ...................................................................................................... 42 7.1.4. Análisis de Balance de Flujos (FBA) ................................................................................... 44 7.2. Resultados Experimentales ................................................................................................... 52 7.2.1. Cinética del crecimiento de Pseudomonas aeruginosa .................................................... 52 7.2.2. Cinética del crecimiento de Ch/ore/la vulgaris .................................................................. 56 7.2.3. Ca-cultivo en operación por lote ....................................................................................... 57 8. CONCLUSIONES ......................................................................................................................... 75 9. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................ 80 10. ANEXOS ................................................................................................................................. 84 10.1. In silico ............................................................................................................................... 84 10.1.1. Base de datos del ca-cultivo microalga-bacteria .............................................................. 84 10.1.2. Lista de los metabolitos de la matriz S por orden de aparición ...................................... 106 10.1.3. Lista de las abreviaturas de los metabolitos ................................................................... 108 10.1.4. Participación de la reacción en una ruta extrema "Rpm" ............................................... 115 10.1.5. Tamaño de una ruta extrema "Lpm" .............................................................................. 116 10.1.6. Diagrama de la distribución de flujos de carbono .......................................................... 117 10.2. Experimentales ................................................................................................................ 118 10.2.1. Curvas de calibración de la cinética de Ch/ore/la vulgaris ............................................... 118 10.2.2. Medición de almidón ...................................................................................................... 118 10.2.3. Medición de células en cámara de Neubauer ................................................................. 119 10.2.4. Medición de clorofila ....................................................................................................... 119 10.2.5. Medición de glucosa por la técnica de DNS para la cuantificación de azúcares reductores 120 LABORATORIO DE BIOINFORMÁTICAE INGENIERÍA METABÓLICA <Doctora[ 10.2.6. Medición de Nitrógeno Amoniacal ................................................................................. 121 10.2.7. Medición de Sulfatos Método Turbidimétrico 4500- S042 - ....................................... 122 10.2.8. Método Valorimétrico para la Determinación de Dióxido de Carbono Libre 4500-C02 • 123 10.2.9. Medición de peso seco .................................................................................................... 123
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://wdg.biblio.udg.mx/politicasdepublicacion.php
dc.titleDIFERENCIAS EN LA DISTRIBUCIÓN DE FLUJOS DE CARBONO ATRIBUIDAS A LA SIMBIOSIS O COMPETENCIA ENTRE Chlorella vulgaris Y Pseudomonas aeruginosa BAJO LOS ESQUEMAS DE INTERACCIÓN FOTOAUTÓTROFO Y FOTOHETERÓTROFO
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderGuerra Renteria, Aracely Suggey
dc.coverageGuadalajara, Jalisco, México
dc.type.conacytDoctoralThesis-
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS EN PROCESOS BIOTECNÓLOGICOS-
dc.degree.departmentCUCEI-
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara-
dc.rights.accessopenAccess-
dc.degree.creatorDOCTORA EN CIENCIAS EN PROCESOS BIOTECNÓLOGICOS-
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