1. RIUdeG
  2. Tesis
  3. Maestría
  4. CUCEI
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dc.contributor.advisorMendizábal Mijares, Eduardo
dc.contributor.advisorMendizábal Ruiz, Adriana Patricia
dc.contributor.authorBalleño García, Jesús Augusto
dc.contributor.editorCUCEI
dc.contributor.editorUniversidad de Guadalajara
dc.contributor.otherMAESTRO EN CIENCIAS EN INGENIERÍA QUÍMICA
dc.date.accessioned2020-04-05T23:21:43Z-
dc.date.available2020-04-05T23:21:43Z-
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/80647-
dc.description.abstractResumen En este trabajo se presenta la síntesis de nanopartículas de poli(etil 2- cianoacrilato) (PECA) mediante polimerización en fase heterogénea semicontinua a distintas temperaturas ( 5, 1 O, 15 y 30 oC) y con distintos pHs de reacción ( l, 1 .5 y 1.75). Estas fueron sintetizadas bajo condiciones normales de polimerización, polimerizaciones sin fármaco, y mediante polimerizaciones cargadas con el fármaco lbuprofeno sódico. Las reacciones se llevaron a cabo utilizando el monómero etil 2-cianoacrilato (ECA), el fármaco lbuprofeno en forma de sal, el surfactante Tween 80 (Tw80) y como fase continua agua bidestilada, la cual se acondicionó a pHs ácidos con HCI.
dc.description.tableofcontentsÍndice general l. Resumen .......................................................................................................................................... 1 2. Introducción .................................................................................................................................... 2 2.1 Hipótesis ........................................................................................................................................ 7 2.2 Objetivos ....................................................................................................................................... 7 2.2.1 General ............................................................................................................................... 7 2.2.2 Particulares ......................................................................................................................... 7 3. Fundamentos teóricos ..................................................................................................................... 8 3.lPolímeros ................................................................................................................................... 8 3.2 Agentes tensoactivos .............................................................................................................. 10 3.3 Micela ...................................................................................................................................... 11 3.4 Cianoacrilatos .......................................................................................................................... 12 3.4.1 Etil 2-cianocrilato (ECA) ........................................................................................................ 13 3.5 Polisorbato 80 ......................................................................................................................... 14 3.6 lbuprofeno ............................................................................................................................... 14 3. 7 Técnicas de polimerización ..................................................................................................... 15 3.7.1 Polimerización en suspensión .......................................................................................... 15 3.7.2Polimerización en emulsión .............................................................................................. 16 3.7.3 Proceso de polimerización en emulsión .......................................................................... 16 3.7.4 Polimerización en Microemulsión .................................................................................... 17 3.7.5 Polimerización semicontinua en fase heterogénea ......................................................... 20 3.8 Sistemas de liberación de fármacos ........................................................................................ 23 3.9 Biocompatibilidad en los polímeros ........................................................................................ 24 3.10 Polímeros como sistemas liberadores de fármacos .............................................................. 25 3.11 Sistemas de liberación de fármacos utilizando PACAs .......................................................... 27 3.12 Modelos cinéticos en la liberación de fármacos ................................................................... 28 3.12.1 Modelo de Higuchi ......................................................................................................... 28 3.12.2 Modelo de Peppas .......................................................................................................... 29 3.12.3 Modelo de Hixson .......................................................................................................... 31 3.12.4 Modelo de Weibull ......................................................................................................... 32 3.12.5 Modelo de Cuerda .......................................................................................................... 33 3.13 Técnicas de caracterización de polímeros ............................................................................ 34 3.13.1 Dispersión cuasi-elástica de luz (QLS) ............................................................................ 34 3.13.2 Microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (TEM) ................................ 34 3.13.3 Espectrometría UV ......................................................................................................... 35 3.13.4 Espectrometría infrarroja ............................................................................................... 36 3.13.5 Cromatografía de permeación en gel (GPC) ................................................................... 37 4. Metodología Experimental ............................................................................................................ 40 4.1 Materiales utilizados para la polimerización ........................................................................... 40 4.2 Material de laboratorio ........................................................................................................... 40 4.3 Parte experimental .................................................................................................................. 41 4.4 Polimerización del etil cianoacrilato ....................................................................................... 42 4.5 Determinación de la conversión global. .................................................................................. 43 4.6 Polimerización del etil cianoacrilato cargada con ibuprofeno ................................................ 43 4.6.1 Nanopartículas cargadas in situ ........................................................................................... 45 4.7 Liberación controlada del fármaco ibuprofeno ...................................................................... 47 4.8 Peso molecular ........................................................................................................................ 48 4.9 Tamaño de partícula ............................................................................................................... 49 4.9.1 Dispersión cuasi-elástica de luz (QLS) .............................................................................. 49 4.9.2 Microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (TEM) .................................. 50 5. Resultados ..................................................................................................................................... 52 5.1 Nomenclatura de las muestras de poli(etil 2-cianoacrilato)(PECA) ........................................ 53 5.2 Conversión global .................................................................................................................... 54 5.3 Caracterización IR del PECA ..................................................................................................... 57 5.4 Pesos moleculares de PECA sin ibuprofeno ............................................................................ 62 5.5 Partículas de PECA sin ibuprofeno .......................................................................................... 63 5.5.1 Efecto de la temperatura ................................................................................................. 63 5.5.2 Efecto del pH .................................................................................................................... 64 5.5.4 Análisis de distribución de tamaño de partícula mediante TEM ..................................... 66 5.6 Partículas de PECA con ibuprofeno ......................................................................................... 69 5.6.1 Pesos moleculares ............................................................................................................ 69 5.6.2 Pesos moleculares de PECA Y PECAs cargados con ibuprofeno ....................................... 70 5.6.3 Tamaño de las nanopartículas de PECA cargadas con ibuprofeno .................................. 71 5.6.4 Análisis de distribución de tamaño de partícula mediante TEM, PECA cargado con ibuprofeno ................................................................................................................................. 73 5.7 Captación del fármaco ibuprofeno ......................................................................................... 75 5.8 Cinética de liberación del ibuprofeno ..................................................................................... 79 6. Conclusiones .................................................................................................................................. 92 7. Referencias .................................................................................................................................... 93
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isoes
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://wdg.biblio.udg.mx/politicasdepublicacion.php
dc.titleOBTENCIÓN DE NANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES DE POLI(ETIL 2- CIANOACRILATO) PARA SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES LIBERADORES DEL FÁRMACO IBUPROFENO
dc.typeTesis
dc.typeMaestría
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderBalleño García, Jesús Augusto
dc.coverageGuadalajara, Jalisco
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