Complejos de iridio con ligantes 1,3-bis(aril) triazenuro orto-funcionalizados: Síntesis, caracterización y su aplicación en catálisis homogénea

Ibarra Vázquez, María Fernanda

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.advisor	Cortes Llamas, Sara Angélica	-
dc.contributor.advisor	Rangel Salas, Irma Idalia	-
dc.contributor.author	Ibarra Vázquez, María Fernanda	-
dc.date.accessioned	2019-11-29T18:40:12Z	-
dc.date.available	2019-11-29T18:40:12Z	-
dc.date.issued	2014	-
dc.identifier.uri	https://wdg.biblio.udg.mx	-
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12104/79810	-
dc.description.abstract	Los triazenos son compuestos que presentan tres átomos de nitrógeno consecutivos en un arreglo acíclico. La principal finalidad de estos compuestos, en su forma aniónica, se ha enfocado hacia la obtención de complejos con metales de transición y en algunos casos, los ligantes triazenuro contienen sitios de coordinación adicionales capaces de enlazarse al centro metálico, incrementando la estabilidad de los complejos formados.	-
dc.description.tableofcontents	CONTENIDO ÍNDICE DE ESQUEMAS ......................................................................................................................... iv ÍNDICE DE TABLAS ............................................................................................................................... v ÍNDICE DE FIGURAS ............................................................................................................................. vi ÍNDICE DE COMPUESTOS .................................................................................................................. viii ABREVIATURAS Y SÍMBOLOS ............................................................................................................... ix RESUMEN ............................................................................................................................................. x CAPÍTULO 1 INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 11 CAPÍTULO 2 ANTECEDENTES ............................................................................................................ 13 2.1 TRIAZENOS .............................................................................................................................. 14 2.2 TRIAZENUROS .......................................................................................................................... 16 2.3 TRIAZENUROS CON ELEMENTOS DEL GRUPO 9 DE LA TABLA PERIÓDICA .............................. 19 CAPÍTULO 3 MARCO TEÓRICO .......................................................................................................... 27 3.1 CATÁLISIS ................................................................................................................................. 28 3.2 CATÁLISIS HOMOGÉNEA ......................................................................................................... 29 3.3 CATÁLISIS POR TRANFERENCIA DE HIDRÓGENO ..................................................................... 29 3.4 CATÁLISIS DE TRANSFERENCIA DE HIDRÓGENO CON COMPLEJOS DE IRIDIO ........................ 32 CAPITULO 4 JUSTIFICACIÓN, HIPÓTESIS Y OBJETIVOS ..................................................................... 38 4.1 JUSTIFICACIÓN ......................................................................................................................... 39 4.2 HIPÓTESIS ................................................................................................................................ 39 4.3 OBJETIVOS ............................................................................................................................... 39 4.3.1 OBJETIVO GENERAL .......................................................................................................... 39 4.3.2 OBJETIVOS PARTICULARES ............................................................................................... 39 CAPÍTULO 5 EXPERIMENTAL. ............................................................................................................ 41 5.1 CONDICIONES GENERALES DE EXPERIMENTACIÓN ................................................................ 42 CAPÍTULO 6 RESULTADOS Y DISCUSIÓN .......................................................................................... 47 6.1 SÍNTESIS DE LIGANTES ............................................................................................................. 48 6.2 SÍNTESIS DE COMPLEJOS ......................................................................................................... 51 6.3 CATÁLISIS DE HIDROGENACIÓN POR TRANFERENCIA ............................................................. 66 CAPÍTULO 7 CONCLUSIONES Y TRABAJO FUTURO ...................................................................... 71 7.1 CONCLUSIONES ....................................................................................................................... 72 ii 7.2 TRABAJO FUTURO .................................................................................................................. 73 BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................... 74 ANEXOS ............................................................................................................................................. 81 A) Histogramas de masas para ligantes 1-4 .................................................................................. 82 A 1.- Histograma de masas para ligante l ................................................................................. 82 A 2.- Histograma de masas para ligante 2 ................................................................................. 82 A 3.- Histograma de masas para ligante 3 ................................................................................. 83 A 4.- Histograma de masas para ligante 4 ................................................................................. 83 B) RMN de ligantes 1-4 .................................................................................................................. 84 B 1.- RMN-1 H de los ligantes 1-4, CDCl 3 .................................................................................... 84 B 2.- RMN-13C de los ligantes 1-4, CDCl 3 .................................................................................... 85 C) Análisis elemental de complejos 5-8 ........................................................................................ 86 D) Información de refinamiento DRX de complejos 5-8 ............................................................... 87 D 1.- Refinamiento de datos del cristal de S ............................................................................. 87 D 2.- Refinamiento de datos del cristal de 6 . ............................................................................ 88 D 3.- Refinamiento de datos del cristal de 7 . ............................................................................ 89 D 4.- Refinamiento de datos del cristal de 8 ............................................................................. 90 E) Tablas de distancias y ángulos de enlaces para DXR de los complejos 5-8 .............................. 91 E 1.- Distancias de enlace para complejo S ............................................................................... 91 E 2.- Ángulos de enlace para complejo S .................................................................................. 92 E 3.- Distancias de enlace para complejo 6 ............................................................................... 94 E 4.- Ángulos de enlace para complejo 6 .................................................................................. 95 E 5.- Distancias de enlace para complejo 7 ............................................................................... 97 E 6.- Ángulos de enlace para complejo 7 . ................................................................................. 98 E 7.- Distancias de enlace para complejo 8 ............................................................................. 100 E 8.- Ángulos de enlace para complejo 8 . ............................................................................... 101 F) Método cromatográfico para la separación de Ciclohexanona y Ciclohexanol por CG-EM ... 103 F 1.- Condiciones cromatográficas, por zonas del cromatógrafo ............................................ 103 G) Fotografías de los ligantes y complejos obtenidos ................................................................. 104 H) Espectros de RMN-lH de catálisis por transferencia de hidrógeno ............................................ 105 H 1.- RMN-1 H (600 MHz) de catálisis para complejo 8 a los 30 min de reacción (CDCl 3) ........ 105 H 2.- RMN-1 H (600 MHz) de catálisis para complejo 8 a los 300 min de reacción (CDCl 3 ) ..... 105 iii ÍNDICE DE ESQUEMAS Esquema 1.- Ligantes triazenuros orto-funcionalizados que forman anillos quelantes ............................................................................................................................. 17 Esquema 2.- Formación de productos de Co (11) y (111) por oxidación química ....... 20 Esquema 3.- Complejos triazenuro de rodio .................................................................. 21 Esquema 4.- Reacción de transferencia de hidrógeno por complejos de iridio, rodio y rutenio ..................................................................................................................... 30 Esquema 5.- Pre-catalizador de Noyori para la transferencia de hidrógeno y el intermediario activo .......................................................................................................... 31 Esquema 6.- Mecanismo concertado para la transferencia de hidrógeno ............ 32 Esquema 7.- Uso de complejos carbenos N-heterocíclicos de iridio ......................... 34 Esquema 8.- Transferencia de hidrógeno para acetofenona.88 •••••••••••••••••••••••••••••••• 35 Esquema 9.- Síntesis general para la formación de triazenuros. Ruta A) Formación de triazeno asimétrico; Ruta B) Formación de triazeno simétrico .............................. 48 Esquema 10.- Síntesis de complejos 5-8 . ........................................................................ 51 Esquema 11.- Síntesis de complejos de Ir y Rh con ligante N-Heterocíclico con sustituyente fluorado ......................................................................................................... 58 Esquema 12.- Procedimiento general para la catálisis por transferencia de hidrógeno ............................................................................................................................ 66	-
dc.format	application/PDF	-
dc.language.iso	spa	-
dc.publisher	Biblioteca Digital wdg.biblio	-
dc.publisher	Universidad de Guadalajara	-
dc.rights.uri	https://wdg.biblio.udg.mx/politicasdepublicacion.php	-
dc.title	Complejos de iridio con ligantes 1,3-bis(aril) triazenuro orto-funcionalizados: Síntesis, caracterización y su aplicación en catálisis homogénea	-
dc.type	Tesis de Maestria	-
dc.rights.holder	Universidad de Guadalajara	-
dc.rights.holder	Ibarra Vázquez, María Fernanda	-
dc.type.conacyt	masterThesis	-
dc.degree.name	MAESTRIA EN CIENCIAS EN QUÍMICA	-
dc.degree.department	CUCEI	-
dc.degree.grantor	Universidad de Guadalajara	-
dc.degree.creator	MAESTRA EN CIENCIAS EN QUÍMICA	-
Aparece en las colecciones:	CUCEI

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