Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/112482
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dc.contributor.advisorGarcía Manzo, Ricardo Emmanuel
dc.contributor.authorFlores Rodríguez, José Eduardo
dc.date.accessioned2026-04-13T17:57:49Z-
dc.date.available2026-04-13T17:57:49Z-
dc.date.issued2025-11-10
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/112482-
dc.description.abstractLas malformaciones arteriovenosas (MAVs) cerebrales son anomalías vasculares caracterizadas por la conexión directa entre arterias y venas sin la presencia de un lecho capilar intermedio, lo que genera alteraciones significativas en la hemodinámica cerebral. La evaluación precisa de su morfología y dinámica de flujo es fundamental para el diagnóstico y la planificación terapéutica; sin embargo, los métodos tradicionales dependen en gran medida de la interpretación visual del especialista médico. Diversos enfoques computacionales basados en segmentación automática y modelado hemodinámico han sido propuestos para mejorar la caracterización de las MAVs. No obstante, gran parte de la literatura existente se centra en estudios de imagen tridimensionales que, aunque ofrecen una representación volumétrica del flujo y de la anatomía vascular, implican un mayor costo y una menor disponibilidad clínica. Ante este panorama, en esta tesis se propone una metodología computacional para la segmentación y el análisis hemodinámico de MAVs a partir de estudios de panangiografía digital, con el objetivo de cuantificar de manera objetiva tanto las propiedades morfológicas como las dinámicas del flujo sanguíneo. En primer lugar, se implementó una U-Net modificada con bloques de atención y conexiones residuales para la segmentación automática del nido de MAVs cerebrales, alcanzando un desempeño de IoU = 0.76, Coeficiente de Dice = 0.86 y sensibilidad = 0.85 en los conjuntos de validación. Posteriormente, se cuantificó el nido mediante dos enfoques: un método basado en las métricas de ancho y largo del nidus obtenidas a partir de los ejes de la proyección de la imagen, y un método basado en análisis de componentes principales (PCA) para determinar los ejes mayor y menor de la lesión, independientes de la orientación de la imagen. Finalmente, se realizó el análisis hemodinámico mediante el cálculo de las curvas de intensidad temporal por píxel, empleando su derivada instantánea para estimar la rapidez de llenado y vaciado de contraste. Esta estrategia permitió generar mapas de flujo y del tiempo de llegada del bolo de contraste (BAT). En conjunto, la metodología propuesta ofrece una caracterización coherente y robusta del flujo sanguíneo a partir de imágenes angiográficas 2D, integrando la información anatómica y funcional de las MAVs en un mismo flujo de trabajo.
dc.description.tableofcontentsÍndice general Agradecimientos ................................................. III Índice de figuras ............................................... VII Resumen .......................................................... IX Abstract .......................................................... XI 1. Presentación general ....................................... 1 1.1. Planteamiento del problema .............................. 2 1.2. Justificación .................................................... 2 1.3. Hipótesis ........................................................ 3 1.4. Objetivos ....................................................... 3 1.4.1. Objetivo general .................................... 3 1.4.2. Objetivos específicos .............................. 3 2. Marco teórico y estado del arte ............................ 5 2.1. Contexto médico ............................................... 5 2.1.1. Definición y fisiopatología de las MAVs ............ 5 2.1.2. Manifestaciones clínicas y diagnóstico .............. 5 2.1.3. Tratamiento ............................................. 7 2.2. Estado del arte en el análisis de MAVs en imágenes médicas ... 7 2.3. Métodos de realce de vasos sanguíneos ..................... 9 2.3.1. Filtro de Frangi ....................................... 9 2.3.2. Filtro de Jerman ..................................... 11 2.4. Modelos de aprendizaje automático para segmentación ...... 12 2.4.1. Mezcla de Gaussianas ............................... 13 2.4.2. U-Net ................................................ 14 2.5. Análisis hemodinámico ..................................... 16 2.5.1. Rapidez instantánea ................................ 17 2.5.2. Flujo óptico ......................................... 18 2.5.3. Parámetros de perfusión .......................... 19 3. Metodología .................................................. 21 3.1. Obtención de base de datos y preprocesamiento .......... 22 3.2. Segmentación de MAVs en estudios de panangiografía ..... 24 3.3. Medición de dimensiones del nido segmentado de la MAV .. 28 3.3.1. Marco paciente ...................................... 28 3.3.2. Marco intrínseco de la lesión ...................... 29 3.4. Segmentación de vasos sanguíneos ........................ 31 3.5. Análisis hemodinámico .................................... 32 3.5.1. Cálculo de rapidez relativa del llenado y vaciado de cada píxel en tiempo real ............................ 32 3.5.2. Flujo óptico .......................................... 33 3.5.3. Tiempo de llegada del contraste a cada píxel ..... 34 3.5.4. Estimación de velocidades absolutas en segmentos vasculares a partir del BAT ............................... 34 4. Resultados y discusión ..................................... 37 4.1. U-Nets para la segmentación de MAVs ........................ 37 4.2. Cuantificación morfológica del nido segmentado .......... 40 4.3. Segmentación de la red vascular cerebral .................. 42 4.4. Análisis hemodinámico ....................................... 43 5. Conclusiones .................................................. 49 Índice de figuras 2.1. Representación gráfica del GMM ............................. 14 2.2. U-Net propuesta por Ronneberger, Fischer y Brox [29] ..... 15 3.1. Diagrama de flujo metodológico ............................... 22 3.2. Comparación entre frame 15 (secuencia cruda, complemento y MIP) ... 23 3.3. Segmentación manual por expertos sobre MIP .................. 23 3.4. Gráfica de la U-Net con bloques de atención y conexiones residuales ... 25 3.5. Bloque de atención suave propuesto por Oktay et al. [24] .... 26 3.6. Conexiones residuales implementadas en cada bloque conv. ... 27 3.7. Ejemplo ilustrativo de PCA en un conjunto 2D ................ 30 3.8. Curvas de intensidad de estructuras (arteria carótida, MAV, seno venoso, fondo) ... 33 4.1. Función de pérdida en 300 épocas (entrenamiento vs. validación) .... 38 4.2. Evolución del IoU en 300 épocas ................................ 38 4.3. Evolución del coeficiente de Dice ................................ 38 4.4. Evolución de la sensibilidad ....................................... 38 4.5. Ejemplos de máscaras de verdad de terreno vs. segmentación automática ... 39 4.6. Análisis morfológico del nido (PCA + ejes físicos) ............. 41 4.7. Comparación de métodos de segmentación vascular ............ 42 4.8. Mapas de rapidez instantánea en tiempo real ................... 44 4.9. Mapas de BAT (Bolus Arrival Time) ................................ 45 4.10. Skeleton sobre MIP en tres casos distintos ...................... 46 4.11. Estimación de velocidades absolutas a partir del BAT .......... 47
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectMalformaciones Arteriovenosas
dc.subjectSegmentacion
dc.subjectAnalisis Hemodinamico
dc.subjectPanangiografia Digital
dc.subjectRedes Neuronales.
dc.titleAnálisis de malformaciones arteriovenosas cerebrales en imágenes médicas
dc.typeTesis de Maestría
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderFlores Rodríguez, José Eduardo
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytmasterThesis
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS EN BIOINGENIERIA Y COMPUTO INTELIGENTE
dc.degree.departmentCUCEI
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorMAESTRIA EN CIENCIAS EN BIOINGENIERO EN Y COMPUTO INTELIGENTE
dc.contributor.directorAlvarez Padilla, Francisco Javier
dc.contributor.codirectorNeri Alonso, José Raúl
Aparece en las colecciones:CUCEI

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